liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
biverkningar som kan uppstå under behandling med detta läkemedel, vilka har observerats med en mycket sällsynt frekvens (hos mindre än 1 av 10.,000 patienter) är:
gastrointestinala störningar:
de vanligaste biverkningarna som uppträder med läkemedel som naproxen sodium cinfa är mag-tarmkanalen (som påverkar mage och tarmar): inflammation,: peptiska sår, gastrointestinal blödning, perforationer (i vissa fall dödliga), särskilt hos den äldre befolkningen, och obstruktion., De har också observerats dyspepsi (störningar i matsmältningen), illamående, kräkningar, diarré, flatulens (gas), förstoppning, halsbränna, buksmärta, blod i avföringen, hematemesis (kräkningar blod), melena (avföring färg svartaktig) försämring av ulcerös kolit och Crohns sjukdom, esofagit (inflammation i matstrupen), gastrit (inflammation i magslemhinnan), pankreatit (inflammation i bukspottkörteln), stomatit (inflammation i munslemhinnan).,
hjärtsjukdomar:
hjärtklappning, hjärtsvikt (hjärtats oförmåga att utföra sin funktion av pumpning), högt blodtryck (högt blodtryck). Läkemedel som naproxen sodium cinfa kan vara förknippade med en måttlig ökad risk för hjärtinfarkt (”hjärtinfarkt”) eller hjärna.,
vaskulära störningar:
har också observerats ödem (vätskeretention) och vaskulit (inflammation i blodkärl) i samband med läkemedelsbehandling av typ naproxen sodium cinfa.,rodnad, systemisk lupus erythematosus (autoimmun sjukdom med typiska hudtecken, hudutslag och hudrodnad), mycket allvarliga blåsreaktioner såsom Stevens-Johnsons syndrom (kartliknande utslag) och toxisk epidermal nekrolys, allergi, ljuskänslighetsreaktioner inklusive sällsynta fall där huden får ett hudliknande utseende.sen kutan porfyri, pseudoporfyri (defekt av leverenzymer) eller epidermolysis bullosa., Om bräcklighet i huden, blåsor eller andra symtom som tyder på pseudoporfyri uppträder, ska behandlingen avbrytas och patienten övervakas.
hepatobiliära störningar:
hepatit (inflammation i levern), gulsot (gulfärgning av huden). Läkemedel som naproxen sodium cinfa kan i sällsynta fall associeras med leverskador.,
öron och balansorgan:
tinnitus, hörselnedsättning, hörselnedsättning (hörselnedsättning) och yrsel kan förekomma.
nervsystemet:
huvudvärk, koncentrationssvårigheter, sömnlöshet, synstörningar och aseptisk meningit kan förekomma.,
störningar andningsvägar, bröstkorg och mediastinum:
neunomonit eosinoflíca, astma, dyspné (andfåddhet), lungödem.,
störningar i blodet och lymfsystemet:
agranulocytos (ökning/minskning av vissa vita blodkroppar), anemi, aplastisk och hemolytisk (minskning av antalet röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar i blodet), eosinofili (en ökning av vissa vita blodkroppar). leukopeni (minskning av antalet leukocyter i blodet), trombocytopeni (minskat antal blodplättar).,
immunsystemet:
anafylaktoida reaktioner (akut allergisk reaktion), angioneurotiskt ödem (inflammation i huden, slemhinna och inälvor).
metabolism och nutrition:
hyperkalcemi (ökad blodkalciumkoncentration).,
psykiska störningar:
koncentrationssvårigheter, depression, sömnstörningar.
nervsystemet:
yrsel, dåsighet, huvudvärk, yrsel, Yrsel, kognitiv dysfunktion, aseptisk meningit (inflammation i hjärnhinnorna), kramper, sömnlöshet.,
ögonsjukdomar:
synstörningar, hornhinnans opacitet, papillit (inflammation i papillan), retrobulbar optisk neurit (optisk nervinflammation) och ödem i papillan.
infektioner och infestationer:
aseptisk meningit.,
muskuloskeletala systemet och bindväv:
muskelsmärta, asteni, muskel.
njur-och urinvägar:
blod i urinen, interstitiell nefrit (njurinflammation med blekning brun-gulaktig), nefrotiskt syndrom, retinopati (njursjukdom), njursvikt, njur papillär nekros (död av celler som bildar njurens papiller genom att förändra ämnesomsättningen).,
reproduktionssystem och bröstsjukdomar:
infertilitet.
allmänna störningar och administreringsstället:
sjukdomskänsla, pyrexi (frossa och feber), törst, halsont.,
kompletterande genomsökningar:
onormala leverfunktionsvärden, förhöjt serumkreatinin, hyperkalemi.
om du tror att några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.,
rapportera biverkningar
om du får några biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal, även om du har några biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också kommunicera dem direkt via det spanska systemet för säkerhetsövervakning av humanläkemedel: https://www.notificaram.es. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.