Mestinon (pyridostigminbromid) är ett läkemedel som vanligen används för behandling av myasthenia gravis. Läkemedlet är för närvarande under utredning för spinal muskelatrofi (sma).
verkningsmekanism
Mestinon är en kolinesterashämmare som reversibelt hämmar esterasenzymet som är ansvarigt för att bryta ner acetylkolin, en neurotransmittor som sänder nervsignaler till musklerna, vilket resulterar i ökade nivåer såväl som varaktigheten av acetylkolinaktiviteten.,
SMA är en genetisk neurodegenerativ sjukdom som innebär försämring av den neuromuskulära överföringen. Så Mestinon, som underlättar nervsignaltransmissionen vid den neuromuskulära korsningen (NMJ) genom att hämma acetylkolinnedbrytning, kan vara en potentiell terapi för sma.
det är en analog av Prostigmin (neostigmin), men Mestinon är effektiv under en längre tid och har färre biverkningar på matsmältningssystemet.,
dosering
läkemedlet är tillgängligt som en vanlig tablett (60 mg), en tablett med förlängd frisättning (180 mg) och en sirap (60 mg per tesked). Dosen tas beror på patientens svar. Dess överdosering kan orsaka allvarlig muskelsvaghet.
en läkares råd rekommenderas om patienten har allergier, astma, anfall, hjärtsjukdom, tarm-eller urinvägsobstruktion eller tar andra mediciner.,
säkerhetsinformation för användning hos gravida eller ammande kvinnor är otillräcklig. Fördelarna och riskerna med läkemedlet bör noggrant övervägas innan det används bland dessa kvinnor.
biverkningar inkluderar sömnighet, illamående, diarré och smärta i buken.,
oanvända läkemedel ska kasseras enligt en apotekares instruktioner.
kliniska prövningar
läkemedlet studeras för närvarande i en öppen fas 2 klinisk studie (nct02227823), vid Centre Hospitalier Régional de La Citadelle i Belgien för att utvärdera dess säkerhet och effektivitet på motorisk funktion hos SMA typ 3-patienter som kan gå., Dess främsta mål är att studera ökningen av motorprestanda och styrka genom elektromyogram och sex minuters gångtest efter sex månaders behandling. Studien förväntas vara avslutad i juli 2017.
en Annan klinisk Fas 2-studie (NCT02941328), kallas UTRYMMET rättegång, undersökt effekten av Mestinon jämfört med placebo på patienter med SMA typ 2, 3 och 4, i åldern 12 och äldre., Den dubbelblinda (där varken deltagarna eller utredarna vet vem som får läkemedlet och vem som får placebo), cross-over (både Mestinon och placebo ges till deltagare i olika studieperioder) studien avslutades i januari 2018 och studie som beskriver utformningen av försöket publicerades i BMJ Open.
***
SMA News Idag är strikt en nyhets-och informationssida om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling., Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Kontakta alltid din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor om ett medicinskt tillstånd. Bortse aldrig professionell medicinsk rådgivning eller fördröjning i att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats.