Mirena rättegång Information

Mirena intrauterin enhet (IUD) är en form av preventivmedel som används av cirka två miljoner kvinnor i USA. – herr talman! Vanligtvis placerar en vårdgivare IUD i kvinnans livmoder under ett kontorsbesök., Mirena sprider sedan hormonet levonorgestrel i livmodern, vilket förhindrar graviditet genom följande reaktioner:

• förtjockning av livmoderhalsslem för att stoppa spermier från att komma in i livmodern
• stoppa spermier från att befrukta eller komma till kvinnans ägg
• gallring av livmoderns foder
• hos vissa kvinnor kan Mirena förhindra att äggstockarna släpper ut ett ägg.

Mirena kan användas som födelsekontroll i upp till fem år eller som behandling för kvinnor som upplever tunga perioder., Medan Mirena har varit ett populärt födelsekontrollalternativ bland kvinnor har enheten varit föremål för ett antal rättegångar.

hälsoproblem i samband med Mirena

många kvinnor har klagat till Food and Drug Administration (FDA) om allvarliga hälsoproblem som de upplevde med Mirena IUD. De rapporterade komplikationerna inkluderar:

• Livmoderperforation: efter införandet punkterade Mirena-enheten livmoderväggen.
• Migration av IUD: Mirena-enheten blev rubbad och migrerad till andra delar av kroppen.,
• IUD Embedment i livmodern: Mirena-enheten blev inbäddad i kvinnans livmoder, vilket gör det svårt att ta bort.

som ett resultat av dessa komplikationer har många kvinnor lämnat in Mirena-stämningar mot Bayer, enhetens tillverkare. Många av stämningarna har kombinerats till en flerstrikt rättstvist. Den amerikanska tingsrätten för södra distriktet i New York hanterar denna fråga under rättegången och upptäckten.

dessa frågor är inte klassåtgärder., I stället kommer varje Mirena-rättegång att höras som ett enskilt fall när rättegången är klar. Förutom den flerstrikta rättstvisten har ett antal Mirena-stämningar lämnats in i statliga domstolar över hela landet.

produktansvar

de flesta Mirena stämningar bygger på teorin om produktansvar. Enligt produktansvarsrätt har tillverkare och säljare av medicintekniska produkter en skyldighet att säkerställa att deras produkter är säkra för patienter., Om en tillverkare eller säljare bryter mot denna skyldighet kan den hållas ansvarig för eventuella skador som uppstår till följd av den defekta medicinska enheten.

en felaktig produkt kan ha en konstruktionsfel, tillverkningsfel eller en defekt varning. I många av Mirena-stämningarna har käranden påstått att Mirena har en farlig designfel, vilket innebär att en brist i produktens design påstås ha orsakat kärandena att drabbas av negativa hälsoeffekter.

dessutom är tillverkare och säljare skyldiga att sprida lämpliga varningar om riskerna i samband med sina produkter., I Mirena-stämningarna har käranden hävdat att Bayer inte informerade patienterna om riskerna i samband med Mirena. Om domstolen beslutar till förmån för käranden, patienter kan tilldelas skador för förlorade inkomster, sjukvårdskostnader, och smärta och lidande som härrör från deras skador.

medicinsk felbehandling

tillverkaren av Mirena är inte den enda enhet som kan vara ansvarig för skador relaterade till enheten. Vårdgivare, såsom läkare, är skyldiga att ge patienter en professionell nivå av sjukvård., När vårdgivare bryter mot denna skyldighet kan de vara ansvariga för medicinsk felbehandling. Till exempel kan en läkare vara ansvarig om han eller hon införde IUD felaktigt eller misslyckades med att avslöja riskerna och komplikationerna i samband med Mirena.

få hjälp med din Mirena rättegång från en erfaren advokat

om du har upplevt hälsoproblem relaterade till din IUD, är det första steget att ta reda på vilken typ av IUD du har. Om du upptäcker att du har en Mirena IUD, du kanske vill överväga att ha en erfaren produkter ansvar advokat att lära sig mer om dina juridiska alternativ., Du bör inte försena, eftersom en lag som kallas en preskriptionstid generellt begränsar din tid för att vidta rättsliga åtgärder.