Omnipaque 240 biverkningar

Generiskt Namn: iohexol

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 28 september 2020.

• konsument
• professionell

Obs: Det här dokumentet innehåller information om biverkningar om iohexol. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller för varumärket Omnipaque 240.,

för konsumenten

gäller iohexol: oral lösning

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan iohexol (den aktiva beståndsdelen i Omnipaque 240) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,Ying eller sittställning

ovanlig trötthet eller svaghet

incidens okänd

• diarré
• feber
• led-eller muskelsmärta
• illamående
• domningar eller stickningar i ansikte, händer eller fötter
• rodnad och ömhet i ögonen
• hudutslag
• sår i munnen
• magont
• svullnad av fötter eller underben
• problem med att svälja
• kräkningar

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av iohexol kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.,nal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är störande eller om du har några frågor om dem:

mindre vanligt

• uppblåst, full känsla
• överflödig luft eller gas i magen eller tarmarna
• huvudvärk
• nässelfeber eller svetsar, klåda hud
• passerar gas
• hudrodnad

för vårdpersonal

gäller iohexol: injicerbar lösning, oral lösning

allmänt

de vanligaste rapporterade biverkningarna är huvudvärk, mild till måttlig smärta inklusive ryggvärk, nackvärk och stelhet, illamående och kräkningar., Dessa reaktioner uppträder vanligen 1 till 10 timmar efter injektionen och nästan alla uppträder inom 24 timmar. De är vanligtvis milda till måttliga i grad, varar i några timmar, och vanligtvis försvinner inom 24 timmar.

Gastrointestinal

mycket vanlig (10% eller mer): diarré (orala/kroppshålighetsvägar)

vanlig (1% till 10%): illamående, kräkningar, pankreatit (endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi), buksmärta (hysterosalpingografi)

mindre vanlig (0, 1% till 1%): buksmärta, magont

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): diarré

mycket sällsynt (mindre än 0.,Smärta och/eller förstoring av spottkörtlarna (påssjuka iodid), obehag i buken

frekvens ej rapporterad: försämring av pankreatit, akut pankreatit

nervsystemet

i sällsynta fall kan huvudvärk vara svår eller kvarstå i flera dagar. Huvudvärk åtföljs ofta av illamående och kräkningar och tenderar att vara vanligare och ihållande hos patienter som inte är optimalt hydrerade.

aseptisk meningit syndrom föregicks vanligtvis av uttalad huvudvärk, illamående och kräkningar. Debut inträffade vanligen omkring 12 till 18 timmar efter behandling., Framträdande egenskaper var meningismus, feber, ibland med oculomotoriska tecken och mental förvirring. Lumbar punktering avslöjade ett högt antal vita blodkroppar, hög proteinhalt ofta med låg glukosnivå och med frånvaro av organismer. Tillståndet började vanligtvis att rensa spontant ca 10 timmar efter starten, med fullständig återhämtning över 2 till 3 dagar.

mycket vanliga (10% eller mer): huvudvärk (kan vara svår och långvarig)

vanliga (1% till 10%): yrsel (2%), neuralgi

mindre vanliga (0.,1% till 1%): aseptisk meningit syndrom (inklusive kemisk meningit), visuella hallucinationer, somnolens, hemipares, transitorisk ischemisk attack, hjärninfarkt, synkope

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): kramper, neurologiska förändringar, dåsighet, övergående perifera neuropatier (sensoriska och/eller motoriska eller nervrotsstörningar, myelit, ihållande benmuskelsmärta eller svaghet, 6: e nervpares eller cauda equina syndrom)

mycket sällsynt (mindre än 0.,01%): dysgeusi (övergående metallisk smak), medvetandestörning, transient kontrastinducerad encefalopati (inklusive övergående minnesförlust, koma, stupor, retrograd amnesi), sensoriska abnormiteter (inklusive hypoestesi), parestesi, tremor

frekvens ej rapporterad: synkope vasovagal, motorisk dysfunktion (inklusive talsvårigheter, afasi, dysartri), desorientering, onormalt elektroencefalogram, meningism

annat

mycket vanligt (10% eller mer): smärta

vanlig (1% till 10%): värmekänsla

mindre vanlig (0, 1% till 1%): obehag, feber, nässelfeber

sällsynt (0, 01% till 0.,1%): pyrexi, asteniska tillstånd (inklusive sjukdomskänsla, trötthet), känsla av tyngd, tinnitus, vertigo

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): frossa (frossa)

frekvens ej rapporterad: övergående hörselnedsättning

metabolisk

vanlig (1% till 10%): blodamylas ökade

mindre vanlig (0, 1% till 1%): hypoglykemi hos barn (0, 3%)

sällsynt (mindre än 0, 1%): aptitlöshet

frekvens ej rapporterad: jodism

muskuloskeletal

svår smärta kan ofta bero på otillbörlig användning av tryck eller injektion av stora volymer., Ledsvullnad efter injektion är mindre med iohexol (den aktiva beståndsdelen i Omnipaque 240) än med högt osmolärt jonkontrastmedium. Dessa typer av reaktioner är i allmänhet förfarandemässigt beroende och av större frekvens när dubbelkontrastteknik används.

vanlig (1% till 10%): ryggsmärta

sällsynt (mindre än 0.,1%): nacksmärta, smärta i extremitet, hypertoni

frekvens ej rapporterad: muskelspasmer, artralgi, artrit, muskelkramper, fascikulation eller myokloni, spinal kramp, spasticitet, stel nacke

okulär

vanlig (1% till 10%): synrubbningar (inklusive dimsyn och fotom) (2%)

mindre vanlig (0, 1% till 1%): Nystagmus (mindre än 0, 3%)

sällsynt (mindre än 0.,1%): fotofobi, okulär muskelsvaghet

frekvens ej rapporterad: övergående kortikal blindhet

Renal

vanlig (1% till 10%): övergående ökning av serumkreatinin (kontrastinducerad nefropati kan förekomma)

sällsynt (mindre än 0, 1%): nedsatt njurfunktion inklusive akut njursvikt

kardiovaskulär

mindre vanlig (0, 1% till 1%): Angina, bröstsmärta, anemi hos barn(0, 3%)

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): bradykardi, arytmi, hypotoni, hypertoni

mycket sällsynt (mindre än 0.,Svår hjärtkomplikationer (inklusive hjärtstillestånd, hjärtstopp), kramp i kranskärlen, bröstsmärta, chock, arteriell spasm, ischemi, tromboflebit, trombos

dermatologisk

mindre vanlig (0.,1% till 1%): urtikaria, purpura, abscess, klåda

frekvens ej rapporterad: svår pustulös eller exfoliativ eller bullös dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantematös pustulos, utslag med eosinofili och systemiska symptom, psoriasis flare-up

respiratorisk

mindre vanlig (0, 1% till 1%): dyspné, rinit, hosta, laryngit

sällsynt (0, 01% till 0, 1%) hosta

mycket sällsynt (mindre än 0.,01%): icke-kardiogent lungödem

frekvens ej rapporterad: svåra respiratoriska symptom och tecken, bronkospasm, laryngospasm, astmaanfall

urogenital

sällsynt (mindre än 0, 1%): svårighet att Mika

överkänslighet

sällsynt (mindre än 0.,1%): Överkänslighet (inklusive dyspné, hudutslag, erytem, urtikaria, klåda, hudreaktion, vaskulit, angioneurotiskt ödem, larynxödem, laryngospasm, bronkospasm eller icke-kardiogent lungödem)

frekvens ej rapporterad: anafylaktisk/anafylaktoid reaktion, anafylaktisk/anafylaktoid chock

överkänslighetsreaktionerna kan uppträda antingen omedelbart efter injektionen eller upp till några dagar senare.,

överkänslighetsreaktioner kan uppstå oansvarigt av dosen och administrationssättet, och milda symtom kan utgöra de första tecknen på en allvarlig anafylaktoid reaktion/chock.

endokrina

mycket sällsynta (mindre än 0.,

frekvens ej rapporterad: tyreotoxikos, övergående hypotyreos (för tidigt födda barn, nyfödda för tidigt ammade spädbarn och andra barn)

lokal

frekvens ej rapporterad: reaktioner på administreringsstället, inklusive extravasation

psykiatrisk

frekvens ej rapporterad: förvirring, ångest

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller för dina personliga omständigheter.

vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,

Medical Disclaimer