EPA cancer classification
Standard US EPA Cancer Classification
Standard US EPA classification (1986)
Standard EPA classification categorization descriptions
EPA cancer guidelines evolution (1986-2003)
Standard US EPA classification (1986)
kemikalier eller andra ämnen i miljön bedömda av USA EPA (Environmental Protection Agency) klassificeras i fem grupper baserat på befintliga vetenskapliga bevis för karcinogenicitet.,
grupp A: ”Human Carcinogen”
det finns tillräckligt med bevis för att det kan orsaka cancer hos människor.
EPA definition
grupp B1: ”troligt cancerframkallande hos människa”
det finns begränsade bevis för att det kan orsaka cancer hos människor, men för närvarande är det inte avgörande.
EPA definition
grupp B2: ”troligt cancerframkallande hos människa”
det finns otillräckliga bevis för att det kan orsaka cancer hos människor men för närvarande är det långt ifrån avgörande.,
EPA definition
Grupp C: ”eventuellt cancerframkallande hos människa”
det finns begränsade bevis för att det kan orsaka cancer hos djur i avsaknad av humandata, men för närvarande är det inte avgörande.
EPA-definition
Grupp D: ”Ej Klassificerbar som cancerframkallande hos människor”
det finns för närvarande inga bevis för att det orsakar cancer hos människor.
EPA definition
Grupp E: ”bevis på icke-Karcinogenicitet för människor”
det finns starka bevis för att det inte orsakar cancer hos människor.,
EPA-definition
klassificeringsbeskrivningar enligt EPA-standarden
grupp A: ”Human Carcinogen”
”denna grupp används endast när det finns tillräckliga bevis från epidemiologiska studier för att stödja ett kausalt samband mellan exponering för agenterna och cancer.”
grupp B (1 och 2):”troligt Karcinogenicitet hos människa”
”denna grupp omfattar ämnen för vilka vikten av belägg för karcinogenicitet hos människor baserat på epidemiologiska studier är” begränsad ”och även ämnen för vilka vikten av belägg för karcinogenicitet baserad på djurstudier är”tillräcklig”., Gruppen är uppdelad i två undergrupper. Vanligtvis är grupp B1 reserverad för medel för vilka det finns begränsade tecken på karcinogenicitet från epidemiologiska studier. Det är i praktiken rimligt att betrakta ett ämne för vilket det finns ”tillräckliga bevis för karcinogenicitet” hos djur som om det utgjorde en cancerframkallande risk för människor. Därför skulle medel för vilka det finns ”tillräckliga” bevis från djurstudier och för vilka det finns ”otillräckliga bevis” eller ”inga data” från epidemiologiska studier vanligtvis kategoriseras under Grupp B2.,”
Grupp C:”eventuellt cancerframkallande hos människa”
” denna grupp används för agens med begränsade tecken på karcinogenicitet hos djur i avsaknad av humandata. Den innehåller en mängd olika bevis, t. ex.,, (a) ett malignt tumörsvar i ett enda väl genomfört experiment som inte uppfyller villkoren för tillräckliga bevis, (b) tumörsvar av marginell statistisk signifikans i studier med otillräcklig design eller rapportering, (C) godartade men inte maligna tumörer med ett medel som inte visar något svar i en mängd kortvariga tester för mutagenicitet, och (d) svar av marginell statistisk signifikans i en vävnad som är känd för att ha en hög eller variabel bakgrundsfrekvens.,”
Grupp D:”Ej Klassificerbar som Karcinogenicitet hos människa”
” denna grupp används i allmänhet för agens med otillräckliga tecken på cercinogenicitet hos människor och djur eller för vilka inga data finns tillgängliga.”
grupp E:”bevis på icke-Karcinogenicitet för människor”
” denna grupp används för agens som inte visar några tecken på karcinogenicitet i minst två adekvata djurförsök på olika arter eller i både adekvata epidemiologiska och djurstudier.,
beteckningen på ett ämne som tillhör grupp E grundar sig på tillgängliga bevis och bör inte tolkas som en slutgiltig slutsats om att medlet under några omständigheter inte kommer att vara cancerframkallande.”
Source: US EPA 
1986 Guidelines for Carcinogen Risk Assessment
EPA cancer guidelines evolution
EPA publicerade slutliga cancerriktlinjer 1986., Liksom med andra riktlinjer för riskbedömning har EPA arbetat med att revidera cancerriktlinjerna för att återspegla framsteg inom vetenskaplig förståelse samt erfarenhet av att använda dem. Nedan listas EPA: s första cancerriktlinjer och utkast till revideringar.
2003 utkast:
2003 utkast till slutliga riktlinjer:
som tillkännagavs i det federala registret den 3 mars 2003 görs utkastet till slutliga riktlinjer för riskbedömning av cancerframkallande ämnen tillgängligt för offentliga kommentarer.,
2003 utkast till kompletterande vägledning: som tillkännagavs i det federala registret Den 3 mars 2003 görs utkastet till kompletterande vägledning för bedömning av Cancerkänslighet från tidig exponering för cancerframkallande ämnen tillgängligt för offentliga kommentarer. Detta dokument är avsett att öka cancerriktlinjerna genom att fokusera på cancerrisker till följd av exponering under barndomen.,
nuvarande myndighetens vägledning:
1999 utkast till reviderade riktlinjer: som tillkännagavs i det federala registret den 29 November 2001 kommer utkastet till reviderade riktlinjer för Carcinogenriskbedömning från juli 1999 att fortsätta att fungera som EPA: s interimistiska vägledning till EPA-riskbedömare som förbereder cancerriskbedömningar tills slutliga riktlinjer utfärdas.,
1986 Inledande Cancer Riktlinjer:1986 Riktlinjer för Cancerframkallande Riskbedömning 1986, NATURVÅRDSVERKET publicerade en uppsättning riktlinjer för riskbedömning, inklusive Riktlinjer för Cancerframkallande Riskbedömning (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24 September 1986).