YONKERS, NEW YORK — spoluzakladatel sociální média ALS ice bucket challenge, který zvýšil více než $200 milionů po celém světě pro Lou gehrigova choroba výzkum, zemřel v neděli ve věku 37, podle Asociace ALS.
Pat Quinn byla diagnostikována Lou gehrigova choroba, také známý jako amyotrofická laterální skleróza, v roce 2013, měsíc po jeho 30. narozenin, organizace řekl v prohlášení oznamující jeho smrt., „Pat bojoval proti ALS s pozitivitou a statečností a inspiroval se všude kolem sebe,“ uvedlo sdružení. „Ti z nás, kteří ho znali, jsou zdrceni, ale vděční za vše, co udělal, aby podpořil boj proti ALS. … Naše myšlenky jsou s rodinou Quinn a všemi jeho přáteli a příznivci. Pat byl milován mnoha z nás v rámci komunity ALS a po celém světě.,“
V roce 2014, Quinn viděla v kbelíku s ledem výzva na sociální média krmiv profesionální golfista Chris Kennedy, který jako první odvážil jeho manželka je sestřenice Jeanette Senerchia, aby se kbelík ledové vody, vyhodit nad hlavu, post video na sociální média, a požádat ostatní, aby udělali totéž nebo aby se dárcovství na charitu. Senerchiin manžel měl ALS.
Quinn a spoluzakladatel Pete Frates spolu se svými týmy příznivců pomohli tuto výzvu popularizovat. Asociace ALS uvedla, že Quinn “ věděl, že je klíčem ke zvýšení povědomí o ALS,“ volat to „největší kampaň sociálních médií v historii.,“Frates, bývalý hráč baseballu Boston College, zemřel v prosinci 2019 ve věku 34 let.
když to oba zvedli, fenomén explodoval, uvedla organizace. Na virovém trendu se podílely tisíce lidí, včetně celebrit, sportovních hvězd a politiků — dokonce i Donald Trump před jeho zvolením a kreslená postavička Homer Simpson. Online videa byla prohlížena milionkrát.,
“ dramaticky urychlila boj proti ALS, což vedlo k novým výzkumným objevům, rozšířené péči o lidi žijící s ALS a významným investicím vlády do výzkumu ALS,“ uvedlo prohlášení organizace.
Lou gehrigova choroba, pojmenovaná po New York Yankees, kdo trpěl — je také známá jako ALS nebo onemocnění motorického neuronu. Jedná se o progresivní neurodegenerativní onemocnění, které vede k paralýze v důsledku smrti motorických neuronů v míše a mozku. Neexistuje žádný známý lék.,
organizace dodala, že Quinn pokračoval ve zvyšování povědomí a finančních prostředků po popularizaci výzvy. V roce 2015, asociace ctí ho, mimo jiné, jako „ALS Hrdinové“ — ocenění udělované lidem, kteří žijí s onemocněním, kteří měli významný, pozitivní dopad na boj proti ní.