YONKERS, NEW YORK — um co-fundador da social media ALS ice bucket challenge, que levantou mais de US $200 milhões em todo o mundo para a pesquisa da doença de Lou Gehrig, morreu no domingo, aos 37 anos, de acordo com a associação ALS.Pat Quinn foi diagnosticado com a doença de Lou Gehrig, também conhecida como esclerose lateral amiotrófica, em 2013, um mês após seu 30º aniversário, a organização disse em um comunicado anunciando sua morte., “Pat lutou contra ela com positividade e bravura e inspirou-se em tudo ao seu redor”, disse a associação. “Aqueles de nós que o conheciam estão devastados, mas agradecidos por tudo o que ele fez para avançar a luta contra a ela. … Os nossos pensamentos estão com a família Quinn e todos os seus amigos e apoiantes. Pat era amado por muitos de nós dentro da comunidade ALS e em todo o mundo.,em 2014, Quinn viu o desafio do balde de gelo nas redes sociais do golfista profissional Chris Kennedy, que primeiro desafiou a prima de sua esposa Jeanette Senerchia a pegar um balde de água gelada, despejá-lo sobre sua cabeça, postar um vídeo nas redes sociais e pedir aos outros para fazer o mesmo ou fazer uma doação para a caridade. O marido da Senerchia tinha esclerose lateral amiotrófica.Quinn e o co-fundador Pete Frates, juntamente com suas equipes de apoiadores, ajudaram a popularizar o desafio. A associação ALS disse que Quinn “sabia que era a chave para aumentar a conscientização ALS”, chamando-o de “A maior campanha de mídia social da história., Frates, um ex-jogador de beisebol da Boston College, morreu em dezembro de 2019 com 34 anos de idade.quando os dois o pegaram, o fenômeno explodiu, disse a organização. Milhares de pessoas participaram da tendência viral, incluindo celebridades, estrelas esportivas e políticos — até mesmo Donald Trump antes de sua eleição e personagem de desenhos animados Homer Simpson. Vídeos Online foram vistos milhões de vezes.,”acelerou dramaticamente a luta contra a ALS, levando a novas descobertas de pesquisa, ampliando o cuidado com as pessoas que vivem com ALS, e um investimento significativo do governo na pesquisa ALS”, disse a declaração da organização.a doença de Lou Gehrig, nomeada em homenagem ao New York Yankees great, que sofria dela, também é conhecida como doença neuronal motora. É uma doença neurodegenerativa progressiva que leva à paralisia devido à morte de neurônios motores na medula espinhal e cérebro. Não há cura conhecida., a organização acrescentou que Quinn continuou a aumentar a conscientização e os fundos após popularizar o desafio. Em 2015, a associação honrou — o, entre outros, como “heróis ALS” – um prêmio dado às pessoas que vivem com a doença que tiveram um impacto significativo e positivo na luta contra ela.