skeletet er et metabolisk aktivt organ, der gennemgår kontinuerlig remodeling gennem hele livet. Bone remodeling indebærer fjernelse af mineraliseret knogle ved osteoklaster efterfulgt af dannelsen af knoglematri.gennem osteoblasterne, der efterfølgende bliver mineraliseret. Ombygningen cyklus består af tre på hinanden følgende faser: resorption, hvor osteoklaster fordøje gamle knogler; vending, når mononukleære celler vises på knoglen overfladen; og dannelse, når osteoblaster fastsætte nye knogle, indtil resorberet knogle er helt erstattet., Bone remodeling tjener til at justere knoglearkitektur for at imødekomme skiftende mekaniske behov, og det hjælper med at reparere mikroskader i knoglematri., der forhindrer akkumulering af gammel knogle. Det spiller også en vigtig rolle i opretholdelsen af plasma calcium homeostase. Reguleringen af knogleremodellering er både systemisk og lokal. De vigtigste systemiske regulatorer omfatter parathyroidhormon (PTH), calcitriol og andre hormoner som væksthormon, glukokortikoider, skjoldbruskkirtelhormoner og kønshormoner., Faktorer såsom insulinlignende vækstfaktorer (IGFs), prostaglandiner, tumorvækstfaktor-beta (TGF-beta), knoglemorfogenetiske proteiner (BMP) og cytokiner er også involveret. Hvad angår lokal regulering af knoglemodellering, er et stort antal cytokiner og vækstfaktorer, der påvirker knoglecellefunktioner, for nylig blevet identificeret., Gennem RANK/receptoraktivatoren af NF-kappa B ligand (RANKL)/osteoprotegerin (OPG) – systemet er processerne for knogleresorption og dannelse tæt koblet, hvilket tillader en bølge af knogledannelse at følge hver cyklus af knogleresorption og således opretholde skeletintegritet.
You are Here