BIVIRKNINGER
Kliniske Forsøg Erfaringer
Fordi kliniske forsøg er gennemført under widelyvarying betingelser, negativ reaktion priser, der er observeret i kliniske forsøg med adrug ikke kan være direkte i forhold til priser i de kliniske forsøg med anotherdrug og kan ikke afspejle de priser, der er observeret i kliniske praksis.
i kontrollerede kliniske forsøg, der involverede 812 forsøgspersoner, dentilfælde af bivirkninger forbundet med brugen af ELOCON salve var4, 8%., Rapporterede reaktioner omfattede brænding, kløe,hudatrofi, prikken/stikkende og furunkulose. Tilfælde af rosacea forbundet med brugen af ELOCON salve er blevet rapporteret.
følgende bivirkninger blev rapporteret at væremuligvis eller sandsynligvis relateret til behandling med ELOCON salve under aklinisk undersøgelse hos 5% af 63 pædiatriske forsøgspersoner i alderen 6 måneder til 2 år:nedsat glukokortikoidniveau, 1; en uspecificeret hudlidelse, 1; og abakteriel hudinfektion, 1., Følgende tegn på hudens atrofi var alsoobserved blandt 63 emner, der er behandlet med ELOCON Salve i et klinisk forsøg:shininess, 4; telangiectasia, 1; tab af elasticitet, 4; tab af normal skinmarkings, 4; og tynd, 1.
postmarketing erfaring
da bivirkninger rapporteres frivilligt fra en population af usikker størrelse, er det ikke altid muligt pålideligt at estimere deres hyppighed eller etablere en årsagssammenhæng med lægemiddeleksponering.,
Postmarketing rapporter for lokale bivirkninger totopical kortikosteroider omfatter irritation, tørhed, folliculitis,hypertrichosis, acneiform vulkanudbrud, hypopigmentation, perioral dermatitis,allergisk kontakt dermatitis, sekundær infektion, atrofi af huden, striae, andmiliaria. Disse bivirkninger kan forekomme hyppigere ved brug afocclusive dressinger.
postmarketingrapporter for oftalmiske bivirkninger totopiske kortikosteroider inkluderer sløret syn, grå stær, glaukom, øgetintraokulært tryk og central serøs chorioretinopati.,
Læs hele FDA-ordineringsoplysningerne for Elocon salve (mometasonfuroat salve)