anfaldene forbundet med Rasmussens syndrom er ekstremt vanskelige eller umulige at kontrollere med medicin. Hos mange børn med tilstanden er den bedste behandlingsmulighed epilepsioperation.
Lennox-Gastaut Syndrom
Typisk i begyndelsen børn mellem 2 og 6, Lennox-Gastaut syndrom er idiopatisk — det har ingen kendt årsag — og er almindeligt forekommende hos børn med udvikling af hjernen problemer eller erhvervet hjerneskade.,
Børn med Lennox-Gastaut syndrom har udviklingsmæssige forsinkelser og viser et karakteristisk elektroencefalogram (EEG) mønster med langsom spike og bølger.
de anfaldstyper, der ses ved Lenno.-Gastaut syndrom, inkluderer atoniske, toniske, toniske-kloniske og atypiske fraværsbeslag. Fordi atoniske anfald får børn til at falde til jorden, bærer mange børn hjelme for at beskytte deres tænder og ansigt.
behandling kan være udfordrende og kan omfatte antikonvulsive medicin, nervestimulering og visse typer diæteterapi.,
elektrisk Status Epilepticus of Sleep (ESES)
elektrisk status epilepticus of sleep (ESES) beskriver anfaldsaktivitet, der bliver hyppigere under søvn og ses i mere end halvdelen af et barns søvn EEG.
ESES findes hos børn i skolealderen, og det kan påvirke forskellige børn på forskellige måder og i varierende grad. De, der har ESES ofte, men ikke altid, har anfald, og deres typer kan variere. Børn med ESES har ofte kognitiv regression-et fald i deres evne til at lære og gøre ting, de allerede ved, hvordan de skal gøre.,
denne igangværende anfaldsaktivitet kan føre til vanskeligheder med at tale eller forstå tale, adfærdsmæssige bekymringer, opmærksomhedsproblemer eller problemer med bevægelse af en eller flere dele af kroppen.
når anfaldsaktiviteten kombineres med et andet træk ved ESES, kaldes det ofte kontinuerlig spike og bølge under søvn (CS. ‘ er). Der er andre og mere specifikke syndromer såsom Landau-Kleffner syndrom (LKS), hvor børn har ESES på deres EEG og specifikt har problemer med sprog og forståelse lyde.,
medicin, der typisk bruges til behandling af anfald, kan bruges til behandling af ESES, men lægen kan muligvis tilføje flere terapier, såsom ben .odia .epiner med høj dosis og steroider. Nøje overvågning af børns kognitive funktion er vigtig.
Sturge-Weber Syndrom
Sturge-Weber syndrom (SWS) er en neurocutaneous lidelse (der påvirker hjerne og hud) identificeres af “port-vin pletter” (kendt som en angiom) på panden område omkring øjet.,
Børn med SWS kan opleve anfald, svaghed på den ene side af kroppen (hemiparese), udviklingsmæssige forsinkelser og øget tryk i øjet (grøn stær).
anfald forekommer hos mere end 80 procent af børn diagnosticeret med S .s. Cirka 25 procent af disse børn opnår fuld anfaldskontrol med medicin, 50 procent opnår delvis anfaldskontrol, og 25 procent reagerer ikke på medicin. I alvorlige tilfælde kan lægen anbefale epilepsioperation.,
Juvenil Myoklon Epilepsi
Folk med juvenil myoklon epilepsi (JME) har myokloniske anfald, der er kendetegnet ved små, hurtige ryk i arme, skuldre, eller lejlighedsvis benene. Disse forekommer normalt kort efter opvågnen. Myokloniske jerks følges undertiden af et tonisk-klonisk anfald, eller tonisk-kloniske anfald kan forekomme uafhængigt. Fravær anfald kan også forekomme, hvor patienten synes at “blank ud” i en kort periode, der kan vare fra sekunder til flere minutter.,JME-anfald kan begynde mellem sen barndom og tidlig voksen alder, normalt omkring puberteten. Hos de fleste patienter kontrolleres anfald godt med langvarig medicin.