Kategori: Biologi Udgivet: Maj 5, 2015
selvom beviset endnu ikke er omfattende nok til at være afgørende, synes analyse af genetiske mekanismer at antyde, at om et bestemt par vil føde en dreng versus en pige, måske ikke er helt tilfældigt (dvs.en 50% -50% chance). Visse tilfælde af undfangelse og fødedygtige kan være lidt mere tilbøjelige til at føre til fødslen af et bestemt køn. Der er flere mulige mekanismer, der kan få dette til at ske.
lad os først gennemgå nogle grundlæggende., Biologisk køn hos raske mennesker bestemmes af tilstedeværelsen af kønskromosomer i den genetiske kode: to Chromos-kromosomer (Chromos.) gør en pige, mens et Chromos-og et Y-kromosom (.y) gør en dreng. På denne måde er det tilstedeværelsen eller fraværet af Y-kromosomet i et sundt menneske, der adskiller dreng fra pige. Når et sundt menneske er undfanget, modtager det et kønskromosom fra moderen og et kønskromosom fra faderen., Da moderen kun har Chromos-kromosomer at give, bør det være indlysende, at det er Faderens celler, der bestemmer, om barnet genetisk vil være en dreng eller en pige. Faderens genetiske kode leveres til det nyligt udtænkte individ af sædceller, der genereres i fars gonader ved processen med meiose. I den normale far, halvdelen af sædcellerne bærer hver et Chromos-kromosom og vil i sidste ende føre til en pige ved befrugtning, mens den anden halvdel af sædcellerne hver bærer et Y-kromosom og i sidste ende vil føre til en dreng., I meioseprocessen i fars testikler gennemgår en primær spermatocytcelle med et komplet sæt kromosomer duplikering og to trin i opdelinger, så den ender som fire sædceller, hver med kun et halvt sæt kromosomer. Ved normal meiose bliver en primær spermatocyt i sidste ende fire sædceller:.,., Y og Y. derfor, hvis meiose er normal, og ingen andre faktorer er involveret, bør der være en 50% chance for at opfatte en dreng eller pige. Men nogle gange kan meiose fungere, og sædcellerne ender ikke normalt.,
Et slutresultat af en meiose fejl er spermatocyte bliver de fire sædceller: X, 0, XY, og Y. I dette tilfælde, Y-kromosom, der skulle ende i sin egen sæd undladt at adskille X-kromosom fra sin partner. Som et resultat indeholder en sæd unormalt både et Chromos-og et Y-kromosom, mens en anden sæd indeholder ingen kønskromosomer. Husk, at moderen altid leverer et Chromos-kromosom (eller flere Chromos-kromosomer i unormale situationer), er de fire mulige babyer fra disse fire sædceller:..,.,. .y og .y., Possibility possibility-muligheden er en normal pige, possibility-muligheden er en pige med Turner-syndrom,. .y er en dreng med Klinefelter-syndrom, og .y er en normal dreng. Selvom denne meiosefejl fører til kromosomale abnormiteter og sundhedsmæssige problemer, opretholder den stadig en 50% chance for dreng og en 50% chance for pige, i det mindste med hensyn til sædtilgængelighed. Imidlertid har embryoner med unormale kromosomer en meget sværere tid at overleve indtil fødslen. Kun omkring 1% af Turners syndrom piger overlever indtil fødslen, mens omkring 20% af Klinefelter syndrom drenge overlever indtil fødslen., Derfor, når vi tager højde for prænatal overlevelsesrate, ser vi, at denne meiosefejl fører til en større sandsynlighed for at føde en dreng. (Bemærk, at situationen er noget mere kompliceret end dette enkle billede antyder, fordi meiosefejl i moderen også kan føre til Turners syndrom og Klinefelter syndrom. Det generelle punkt står dog stadig, at dette er en plausibel mekanisme for uoverensstemmelser mellem kønsforhold.)
et andet muligt slutresultat af en meiosefejl er, at spermatocyten bliver de fire sædceller:,,., YY og 0., Dette ville føre til de fire mulige babyer:,.,.., .yy og.. begge possibilities. – muligheder er normale piger, possibilityyy-muligheden er en dreng med syndromeyy-syndrom, og possibility-muligheden er igen en pige med Turner-syndrom. Således ser man på bare sædtilgængelighed, denne fejl fører til en tre-i-fire chance for at opfatte en pige og en en-i-fire chance for at opfatte en dreng., Hvis vi tager højde for det faktum, at kun 1% af Turners syndrom-piger overlever indtil fødslen, mens de fleste boysyy-drenge fungerer normalt og overlever til fødslen, er sandsynlighederne tættere på en to-i-tre chance for pige og en en-i-tre chance for dreng.
den sidste store mulighed for en meiosefejl er, at spermatocytten producerer de fire sædceller: 0, 0., Y og Y. dette ville føre til de fire mulige babyer: 0,…, .y og .y. Med andre ord fører denne fejl til de mulige resultater af en Turners syndromspige, en pige med syndrome.. syndrom og to normale drenge., I dette tilfælde er der igen en 50% chance for en pige og en 50% ændring af en dreng med hensyn til sædtilgængelighed. Igen overlever de fleste Turners syndrom-piger ikke før fødslen. I modsætning hertil fungerer girls.. syndrom-piger for det meste normalt og overlever til fødslen. Derfor er sandsynlighederne tættere på en-i-tre for pige og to-i-tre for dreng.
muligheden for en formindsket prænatal levedygtighed skævhed pige-dreng sandsynligheder strækker sig selv til piger og drenge med det normale antal kønskromosomer., For eksempel, hvis en far er bærer for en disease-bundet sygdom, kan hans døtre arve sygdommen, mens hans sønner ikke kan (da de kun modtager et Y-kromosom fra deres far). Hvis sygdommen er alvorlig nok til at få de fleste af pigerne med sygdommen til ikke at overleve til fødslen, er denne far genetisk partisk for at have flere drenge end pige. Tilsvarende, hvis en far er bærer for en alvorlig y-bundet sygdom, så kan han være mere tilbøjelig til at have piger.
en anden mekanisme, der muligvis kan påvirke pige-dreng sandsynligheder, er androgen ufølsomhed., Androgen ufølsomhed er en genetisk lidelse, hvor en person ikke er i stand til at producere receptoren, der reagerer på androgenhormoner. Androgenhormoner er dem, der signalerer til et foster for at udvikle sig til en dreng. Som et resultat vil personer med fuldstændig androgen ufølsomhed udvikle sig til piger, uanset om de har Chromos. – kromosomer eller .y-kromosomer. Derfor har en mor, der er bærer for androgen ufølsomhed, en højere sandsynlighed for at føde piger.,
ud over abnormiteter er der muligheden for, at nogle mænd faktisk kan have et gen, der koder for den partiske produktion af sperm-sæd (eller Y-sæd). I et papir offentliggjort i Evolutionary Biology, Corry Gellatly præsenterer simuleringsresultater, der demonstrerer sandsynligheden for denne mekanisme. Der er dog lidt biokemisk bevis på dette tidspunkt for et sådant gen.
ud over genetiske mekanismer kan miljøfaktorer have indflydelse på sandsynligheden for at bære en dreng mod en pige., Mange undersøgelser er blevet udført på forskellige specifikke miljøfaktorer og deres rolle i at påvirke kønsforholdet. Resultaterne af disse undersøgelser er dog for det meste begrænsede og inkonsekvente.
Den nederste linje er, at der endnu ikke er nok samstemmende beviser, der kan give os mulighed for at træffe endegyldige udsagn om præcis, hvilke faktorer der ændrer sex-forhold, men der sikkert er mange plausible mekanismer, der kan føre til sex af en ny baby for ikke at være helt tilfældigt.