Figur 1: GFAP-positive astrocyte inden for en neuronal kultur
Kulturer af cerebellare granulat neuroner blev farvet efter 7 dage i kultur med et antistof, der genkender glial fibrillary acidic protein (GFAP) til at identificere astrocytes. Anti-GFAP blev påvist ved anvendelse af anti-mus IgG sekundært antistof konjugeret til biotin. Farvning blev efterfølgende visualiseres ved at inkubere cellerne med en pre-formed avidin-biotin peberrod peroxidase (HRP) kompleks i 1 time ved stuetemperatur, efterfulgt af behandling med DAB., Celler blev modfarvet med hæmato .ylin for at tilvejebringe en estimering af det samlede celletal, og neuroner blev identificeret i henhold til morfologiske kriterier.
oligodendrocytter
oligodendrocytter omfatter flere korte processer, som vikler sig omkring neuroner, der er til stede i CNS. Oligodendrocytter er ansvarlige for a .onal regulering og generering og vedligeholdelse af myelinskeden, der omgiver a .oner., Myelins hovedrolle er at formidle hurtig saltatorisk udbredelse af handlingspotentiale mellem knudepunkter i Ranvier og derved lette neuro-transmission (Ransom and Sontheimer 1992; Edgar and Garbern 2004).
oligodendrocytter udskiller også et antal neurotrophiner inklusive nervevækstfaktor (NGF), hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) og neurotrophin-3 (Dai et al., 2003), som giver lokal trofisk støtte til neuroner. Perifere axoner er myelinerede af Schwann-celler og disse celler, i modsætning til oligodendrocytes lette neuronal regenerering efter skade (Torigoe et al.,, 1996).
ependymale celler
ependymale celler linjer ventriklerne og den centrale kanal i rygmarven (del Bigio 1995). Funktionerne af ependymale celler forbliver stort set spekulative. Ependymale celler besidder imidlertid mikro-villi, som slår på en koordineret måde; derfor antages disse celler at være involveret i retningsbevægelsen af cerebral spinalvæske (CSF), hvis forstyrrelser fører til hydrocephaly.
den retningsstrøm af CSF antages at lette transporten af næringsstoffer ind i hjernen og fjernelsen af toksiske metabolitter., Ependymale celler er også blevet foreslået at tjene som et aksonalt styringssystem under tidlig udvikling.
Microglia
Microglia er IMMUNEFFEKTORCELLERNE i CNS og er til stede i overflod i hjerneparenchymen. 10-20% af den samlede population af gliaceller hos voksne (Vaughan og Peters 1974; Banati 2003). Disse celler er afledt af blodbårne makrofager, som migrerer ind i CNS under udvikling.
mere detaljerede oplysninger om microglia undertyper og markører kan findes i vores oversigt.,
Microglia er små runde celler, der omfatter adskillige forgreningsprocesser og har lidt cytoplasma. Klassisk, microglia blev anset for at være inaktiv, under fysiologiske betingelser, men det er nu kendt, at microglia udstille pinocytotic aktivitet og lokaliserede motilitet (Booth og Thomas 1991; Glenn et al., 1991) især af deres forgrenede fremspring (Nimmerjahn et al ., 2005). Mikrogliale processer kontakter direkte neuronale cellelegemer, astrocytter og blodkar (Nimmerjahn et al., 2005).,
“Microglia udgør ca 10-20% af den samlede befolkning i glia celler i den voksne”
det synes Derfor sandsynligt, at microglia overvåge trivsel i hjernen og også funktion til at rense den ekstracellulære væske for at opretholde centrale homøostase (Booth og Thomas 1991; Thomas 1992; Fetler og Amigorena 2005). Endvidere betyder tilstedeværelsen af neurotransmitterreceptorer på mikroglia, at disse celler kan reagere på frigivne neurotransmittere (Boucsein et al., 2003; Light et al., 2006; Taylor et al.,, 2003,2005).
som reaktion På skade eller sygdom, invasion microglia forvandles til aktiv phagocytic makrofager i et forsøg på at bekæmpe sygdommen (Kreutzberg 1996; Stence et al., 2001). Efter en skadelig begivenhed akkumuleres reaktive mikroglia på skadestedet (Giordana et al., 1994; Dihne et al., 2001; Eugenin et al., 2001), hvor de spiller en neuroprotektiv rolle fagocytosering af beskadigede celler og affald. Ved akutte læsioner forekommer toppen af mikroglial aktivering 2-3 dage efter fornærmelse, men hvis den patologiske stimulus fortsætter, fortsætter mikroglial aktivering (Banati 2003).,
ud over deres roller i den voksne spiller microglia en afgørende rolle under udviklingen ved at fjerne upassende a .oner (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et al., 2004) og gennem fremme af aonalonal migration og vækst (Pola..i and Contestabile 2002).for flere detaljer om microglia, læs vores oversigt over microglia undertyper og markører.