Furosemid dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 5. juni 2019.

gælder for følgende styrker: 80 mg; 20 mg; 40 mg; 10 mg/mL; 40 mg/5 mL; 100 mg / 100 mL-0.,s

  • Pulmonal Ødem
  • Hypertension
  • Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for:

    • Ødem

    Yderligere dosering oplysninger:

    • Nedsat Dosis Justeringer
    • Lever Dosis Justeringer
    • Dosis Justeringer
    • Forholdsregler
    • Dialyse
    • Kommentarer

    Sædvanlige Dosis til Voksne til Ascites

    IV/IM:
    Oprindelige dosis: 20 til 40 mg IV (langsomt over 1 til 2 minutter) eller IM én gang, kan gentages med den samme dosis eller stige med 20 mg ikke tidligere end 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.,
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.
    Oral:
    initialdosis: 20 til 80 mg oralt en gang; kan gentages med den samme dosis eller øges med 20 eller 40 mg tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis, indtil den ønskede diuretiske virkning er opnået.,
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen (f.eks. ved 8 am og 2 pm).
    Maksimale dosis: 600 mg/dag hos patienter med klinisk svær edematous stater

    -Ødem kan være mest effektivt og sikkert mobiliseret ved at give dette lægemiddel på 2 til 4 på hinanden følgende dage hver uge.
    -når doser større end 80 mg/dag gives i længere perioder, anbefales omhyggelig klinisk observation og laboratorieovervågning især.,
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.

    Sædvanlige Dosis til Voksne til Kongestiv hjerteinsufficiens

    IV/IM:
    Oprindelige dosis: 20 til 40 mg IV (langsomt over 1 til 2 minutter) eller IM én gang, kan gentages med den samme dosis eller stige med 20 mg ikke tidligere end 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.,
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.
    Oral:
    initialdosis: 20 til 80 mg oralt en gang; kan gentages med den samme dosis eller øges med 20 eller 40 mg tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis, indtil den ønskede diuretiske virkning er opnået.,
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen (f.eks. ved 8 am og 2 pm).
    Maksimale dosis: 600 mg/dag hos patienter med klinisk svær edematous stater

    -Ødem kan være mest effektivt og sikkert mobiliseret ved at give dette lægemiddel på 2 til 4 på hinanden følgende dage hver uge.
    -når doser større end 80 mg/dag gives i længere perioder, anbefales omhyggelig klinisk observation og laboratorieovervågning især.,
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.

    Sædvanlige Dosis til Voksne til Ødem

    IV/IM:
    Oprindelige dosis: 20 til 40 mg IV (langsomt over 1 til 2 minutter) eller IM én gang, kan gentages med den samme dosis eller stige med 20 mg ikke tidligere end 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen.,
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.
    Oral:
    initialdosis: 20 til 80 mg oralt en gang; kan gentages med den samme dosis eller øges med 20 eller 40 mg tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis, indtil den ønskede diuretiske virkning er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen (f.eks. ved 8 am og 2 pm).,
    Maksimale dosis: 600 mg/dag hos patienter med klinisk svær edematous stater

    -Ødem kan være mest effektivt og sikkert mobiliseret ved at give dette lægemiddel på 2 til 4 på hinanden følgende dage hver uge.
    -når doser større end 80 mg/dag gives i længere perioder, anbefales omhyggelig klinisk observation og laboratorieovervågning især.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.,

    Sædvanlige Dosis til Voksne til Nefrotisk Syndrom

    IV/IM:
    Oprindelige dosis: 20 til 40 mg IV (langsomt over 1 til 2 minutter) eller IM én gang, kan gentages med den samme dosis eller stige med 20 mg ikke tidligere end 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen.,
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.
    Oral:
    initialdosis: 20 til 80 mg oralt en gang; kan gentages med den samme dosis eller øges med 20 eller 40 mg tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis, indtil den ønskede diuretiske virkning er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen (f.eks. ved 8 am og 2 pm).,
    Maksimale dosis: 600 mg/dag hos patienter med klinisk svær edematous stater

    -Ødem kan være mest effektivt og sikkert mobiliseret ved at give dette lægemiddel på 2 til 4 på hinanden følgende dage hver uge.
    -når doser større end 80 mg/dag gives i længere perioder, anbefales omhyggelig klinisk observation og laboratorieovervågning især.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.,

    Sædvanlige Dosis til Voksne til Renal Failure

    IV/IM:
    Oprindelige dosis: 20 til 40 mg IV (langsomt over 1 til 2 minutter) eller IM én gang, kan gentages med den samme dosis eller stige med 20 mg ikke tidligere end 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.,
    Oral:
    initialdosis: 20 til 80 mg oralt en gang; kan gentages med den samme dosis eller øges med 20 eller 40 mg tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis, indtil den ønskede diuretiske virkning er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen (f.eks. ved 8 am og 2 pm).
    Maksimale dosis: 600 mg/dag hos patienter med klinisk svær edematous stater

    -Ødem kan være mest effektivt og sikkert mobiliseret ved at give dette lægemiddel på 2 til 4 på hinanden følgende dage hver uge.,
    -når doser større end 80 mg/dag gives i længere perioder, anbefales omhyggelig klinisk observation og laboratorieovervågning især.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.,

    Sædvanlige Dosis til Voksne til Skrumpelever

    IV/IM:
    Oprindelige dosis: 20 til 40 mg IV (langsomt over 1 til 2 minutter) eller IM én gang, kan gentages med den samme dosis eller stige med 20 mg ikke tidligere end 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen.,
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.
    Oral:
    initialdosis: 20 til 80 mg oralt en gang; kan gentages med den samme dosis eller øges med 20 eller 40 mg tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis, indtil den ønskede diuretiske virkning er opnået.
    vedligeholdelsesdosis: Administrer den dosis, der gav den ønskede diuretiske virkning en eller to gange om dagen (f.eks. ved 8 am og 2 pm).,
    Maksimale dosis: 600 mg/dag hos patienter med klinisk svær edematous stater

    -Ødem kan være mest effektivt og sikkert mobiliseret ved at give dette lægemiddel på 2 til 4 på hinanden følgende dage hver uge.
    -når doser større end 80 mg/dag gives i længere perioder, anbefales omhyggelig klinisk observation og laboratorieovervågning især.
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, herunder det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.,

    sædvanlig voksen dosis til lungeødem

    40 mg IV langsomt over 1 til 2 minutter; hvis et tilfredsstillende respons ikke forekommer inden for en time, kan det øges til 80 mg IV langsomt over 1 til 2 minutter.
    anvendelse: supplerende terapi ved akut lungeødem. IV administration af dette lægemiddel er indikeret, når en hurtig indtræden af diurese er ønsket (F.ved akut lungeødem).

    sædvanlig voksen dosis til Hypertension

    Oral:
    initialdosis: 80 mg / dag, normalt opdelt i 40 mg oralt to gange dagligt
    anvendelse: behandling af hypertension alene eller i kombination med andre antihypertensive stoffer.,

    Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Ødem

    IV/IM:
    1 mg/kg IV eller IM langsomt; hvis vanddrivende svar på den første dosis er ikke tilfredsstillende, kan stige med 1 mg/kg og administrere tidligst 2 timer efter den foregående dosis, indtil den ønskede vanddrivende effekt er opnået.
    Maksimale dosis: 6 mg/kg 1 mg/kg/dag for tidligt fødte børn)
    Brug: Behandling af ødem i forbindelse med hjertesvigt, skrumpelever og nyresygdom, herunder nefrotisk syndrom, især når en agent med større vanddrivende potentiale er ønskede.,
    Oral:
    initialdosis: 2 mg/kg oralt en gang; hvis det diuretiske respons på initialdosis ikke er tilfredsstillende, kan det øges med 1 eller 2 mg/kg og administreres tidligst 6 til 8 timer efter den forrige dosis.
    vedligeholdelsesdosis: Juster til den minimale effektive dosis.
    maksimal dosis: 6 mg / kg
    anvendelse: behandling af ødem i forbindelse med kongestiv hjertesvigt, levercirrhose og nyresygdom, inklusive det nefrotiske syndrom, især når et middel med større diuretisk potentiale ønskes.,

    Nedsat Dosis Justeringer

    Hvis stigende azotemia og oliguria forekomme under behandling af svær progressiv renal disease: Afskaf dette stof

    Lever Dosis Justeringer

    Brug med forsigtighed

    Dosis Justeringer

    Hypertension:
    Når dette stof er føjet til en antihypertensive regime, dosering af de andre agenter skal være reduceret med mindst 50% når dette stof er tilføjet. En yderligere reduktion i dosering eller endda seponering af de andre stoffer kan være påkrævet.,

    Forholdsregler

    OS FREMHÆVET ADVARSEL:
    -VÆSKE/ELEKTROLYT UDTYNDING: Dette lægemiddel er en potent diuretikum, som, hvis det gives i for store mængder, kan føre til dyb diurese med vand-og elektrolyt udtynding. Derfor kræves omhyggelig medicinsk kontrol, og dosisplanen skal tilpasses den enkelte patients behov.
    se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.,

    dialyse

    data ikke tilgængelige

    andre kommentarer

    Administration rådgivning: Parenteral administration bør kun bruges til patienter, der ikke er i stand til at tage oral medicin eller i nødsituationer, og bør erstattes med oral behandling, så snart det er praktisk.
    krav til opbevaring: Beskyt mod lys.
    Rekonstitutions – /præparationsteknikker: producentens produktinformation bør konsulteres.
    IV Kompatibilitet: syreopløsninger, herunder andre parenterale lægemidler (f (,, labetalol, ciproflo .acin, amrinon, milrinon) må ikke administreres samtidigt i den samme infusion. Tilsæt ikke dette lægemiddel til en løbende IV-linje, der indeholder nogen af disse sure produkter.
    monitorering:
    -metabolisk: serumelektrolytter og kuldio .id hyppigt i de første måneder og periodisk derefter.
    -nyre: bolle og kreatinin hyppigt i de første par måneder og periodisk derefter.
    patientrådgivning:
    -rådgive patienter om, at de kan opleve symptomer på væske-og/eller elektrolyttab, såsom postural hypotension.,
    -opmuntre patienter til at beskytte udsat hud mod solen og kunstig ultraviolet stråling.
    -Informer patienter med diabetes mellitus om, at dette lægemiddel kan øge blodglukoseniveauet.

    yderligere oplysninger

    kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.,Drug Billeder

  • Lægemiddelinteraktioner
  • Sammenligne Alternativer
  • Support-Gruppen
  • Priser & Kuponer
  • i Spansk
  • 97 Anmeldelser
  • Drug klasse: loop-diuretika
  • FDA Advarsler (1)
  • forbrugerressourcer

    • Furosemid
    • Furosemid (Avanceret Læsning)
    • Furosemid Injektion (Avanceret Læsning)
    • Furosemid Injektion
    • Furosemid Oral Opløsning
    • Furosemid Tabletter

    Andre mærker: Lasix

    Faglige ressourcer

    • Furosemid (AHFS Monografi)
    • .,.. +6 mere

    Relateret behandling guider

    • Ødem
    • Heart Failure
    • Højt Blodtryk
    • Ascites
    • … + 6 mere

    Share

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *