Marts 2020 Andel
Fluorescens-aktiveret cell sorting (FACS), undertiden kaldet fluorescens-assisteret celle sortering, er en specialiseret form for flow cytometri, der anvender fluorescerende markører til at målrette og isolere celle grupper. Det er celle sortering teknik er almindeligt anvendt i hæmatopoiese, onkologi, og stamceller biologi forskning.
Hvordan virker Fluorescensaktiveret Cellesortering?
FACS-teknologi adskiller celler baseret på celleoverflademarkører., Antigene ligander, såsom proteiner og kulhydrater, giver hver celle en unik overfladefænotype, og specifikke antistoffer, der er forbundet med celleoverfladeantigenerne, bruges derefter til at målrette celler med disse antigener.,målrettet celle, der er mærket med et fluorescerende molekyle og blandes ind i cellen prøve
Celler kan være adskilt af fluorescens eller af det spredte lys, enten fremad (parallel) scatter, der angiver cellens størrelse eller en side (vinkelret) scatter, der angiver, nøjagtighed.,
FACS Analyse: Hvad er fordele og ulemper?
med evnen til at adskille celler baseret på overflademarkører såvel som fysiske egenskaber som størrelse, granularitet og cytokinekspression er FACS-teknologien meget alsidig. Det har også en høj gennemstrømning, og FACS er nu standarden i mange kliniske laboratorier og forskningslaboratorier.
Der er dog nogle ulemper ved FACS, såsom hastighed. FACS-sorteringsprocessen er langsom; en hurtig strømningshastighed gør det vanskeligt at identificere celler korrekt, så strømningshastigheden skal opretholdes med en rimelig sorteringshastighed., Derudover kræver FACS som en positiv udvælgelsesproces at starte med et stort antal celler. Gendannelseshastigheder er i gennemsnit mellem 50 og 70 procent, hvilket er en ulempe, når man arbejder med sjældne celler.
FACS udgør også en skjult udfordring: teknologien er dyr, og det kræver højt kvalificeret personale at bruge og vedligeholde.
Så hvad er alternativet til FACS?
Hvordan sammenligner Akademeum-mikrobobler med FACS-teknologi?
Akademeum buoyancy-aktiveret cellesortering (BACS Micro) mikrobobler er et alternativ til traditionelle celleisoleringsmetoder som FACS-teknologi., Vores mikrobobler fanger målceller og flyder dem hurtigt til overfladen af en biologisk prøve til fjernelse.
tid? Bare rolig. BACS Micro microbubble-teknologi er nem at bruge og reducerer cellesorteringstiden markant. Hele processen tager cirka 30 minutter for et typisk negativt udvælgelsessæt eller mindre end 10 minutter (!) til Akademeums udtømningssæt.
udstyr omkostninger? Glem dem. Intet ekstra udstyr er nødvendigt for at bruge vores mikrobobler, hvilket reducerer omkostningerne ved køb og opbevaring af magneter, søjler eller andre dyre materialer.
renhed? Vi har dig dækket., Mikrobobler tillader målrettede celler at blive isoleret til et højt renhedsniveau-op til 95%.
tjek vores serie af microbubble cell separation produkter i dag.