begyndelsen af knus
Det starter som en skarp smerte i min rygsøjle, nogle gange kan jeg gå det ud, men denne gang bliver det til noget værre.
smerten kryber rundt til min abs, og resten af min krop begynder at svulme. Nu er smerten en vred bankende. Jeg er nødt til at få mit tøj af, Jeg er nødt til at være syg, jeg er nødt til at vride mig rundt på gulvet i smerte. Jeg kan ikke trække vejret, jeg kan ikke bevæge mig, jeg har brug for kodein, jeg kan ikke tale, Jeg har brug for en lille, og alt dette sker pludselig og nøjagtigt på samme tid.,
håndtering af smerten
jeg kryber til badeværelset og håndterer det rod, der opstår. Nu Kan jeg mærke spasmerne i min abs og imellem dem ville være en chance for at trække vejret. Men min vejrtrækning er lav på grund af at føle, at et stramt bånd bliver trukket rundt om min abs, og jeg kan ikke stoppe med at græde, hvilket ikke hjælper. Jeg har ikke nævnt den høje bøjning og den fangede vind, der ser ud til at ankomme med denne smerte.
min kone vil hjælpe, hun får mig vand og kodein, hun minder mig om, at det vil passere. Hun trøster mig så meget som hun kan, nogle gange har min hud for meget smerte til at blive rørt., Hunden er ked af det og går rundt. I mellem spasmer og gråd trøster jeg hunden, foregiver at være ok og flytter til et andet rum, så hun ikke kan se den næste bølge af smerte.
dette varer, indtil kodeinet sparker ind. Jeg bruger resten af dagen på at sove eller se TV. Nogle gange er det ikke så slemt, nogle gange er det værre. Tilsyneladende er dette MS hug.
Hvornår startede det?
Jeg blev diagnosticeret med MS for fem år siden. Det er aggressiv tilbagefaldende remittering, og jeg har en Tysabri-infusion hver fjerde uge.MS hug startede for over et år siden., For nylig har jeg fundet specifikke øvelser, der forhindrer, at dette sker så meget, og jeg sørger for, at jeg udfører mine øvelser hver dag. De involverer dyb vejrtrækning og engagerende bækkenbundsmuskulaturen.
Sådan administreres MS hug
Der er medicin, jeg kunne tage, men jeg bliver nødt til at tage dem hver dag. Jeg har også været på dem før, og jeg er ikke villig til at klare bivirkningerne. Jeg har talt meget med min neurolog om det, og vi er enige om at tage stærk kodein, når det sker, er den bedste vej frem for mig i øjeblikket., Jeg vil fortsætte med at revurdere situationen afhængigt af hyppigheden af angrebene.
før jeg havde en MS hug spekulerede jeg på, hvad det var, og hvis jeg måske havde haft en, men ikke bemærket. Nu ved jeg, at det ikke ville være muligt. Jeg plejer at forsøge at finde en positiv vinkel for en blog, men der er ikke noget positivt om en MS knus. Det bedste, jeg kan komme med, er, hvis folk er opmærksomme på det, de forstår, hvis du ikke kan forpligte dig til nogle aktiviteter, og de kan sende dig gode ønsker og følelsesmæssig støtte.
do Downloadnload vores hæfte om smerter og ubehagelige symptomer i MS