kontrollerer normalt babyen for at se, hvilket adrenal en .ym der mangler og leder behandlingen.,
Forsøg at hjælpe med at bekræfte diagnosen af CAH eller guide behandling kan omfatte:
- blodprøver for at kontrollere niveauet af binyrehormoner
- blodets kemi til at kontrollere, natrium og højt kalium i blodet hos børn med salt-at miste former af CAH
- karyotype til at bestemme kromosomale køn
- billeddannelse test (såsom en ultralyd-undersøgelse) for at få mere information om kønsorganernes anatomi
- X-stråler til at se, hvor hurtigt, den gamle knogler
Sådan Er Medfødt Adrenal Hyperplasi Behandles?
børn med CAH behandles af et plejehold., Holdet omfatter normalt barnets primære læge, en pædiatrisk
, en urolog og en genetiker.
et barn med svær CAH har brug for livslang hormonudskiftning og ekstra kortisol i tider med sygdom, stress eller skade.behandling med hydrocortison erstatter kortisolmangel og forhindrer lavt blodsukker og lavt blodtryk. Det kan hjælpe med at forhindre virkningerne på vækst og pubertet, som ubehandlet CAH forårsager. Børn med aldosteronmangel kan have brug for behandling med fludrocortison (et lægemiddel, der fungerer som aldosteron) for at opretholde kroppens saltbalance., Nogle spædbørn kan også være nødt til at tage salttilskud gennem munden.
kirurgi kan anses for at korrigere kønsorganernes udseende og funktion.
med den anbefalede hormonbehandling og tæt opfølgning med en pædiatrisk endokrinolog kan børn med CAH vokse og udvikle sig som andre børn. I voksenalderen vil de fleste være i stand til at få deres egne børn.
Hvad skal jeg vide mere?
- plejepersonale skal lære, hvornår og hvordan man skal give akut behandling (såsom for en alvorlig sygdom eller skade), herunder hvordan man giver en injektion af hydrocortison, hvis det er nødvendigt.,
- børn med CAH bør bære en medicinsk ID halskæde eller armbånd.
- genetisk test kan udføres for at identificere CAH-bærere og til prænatal diagnose.