er Skabt af Findlaws team af juridiske forfattere og redaktører| Sidst opdateret den 04 December, 2018
Mirena spiral (IUD) er en form for prævention, der anvendes af omkring to millioner kvinder i Usa. Typisk placerer en sundhedsudbyder lUD i kvindens livmoder under et kontorbesøg., Mirena så formidler hormon levonorgestrel i livmoderen, hvilket forhindrer graviditet ved hjælp af følgende reaktioner:
- Fortykkelse af livmoderslimhinden til at stoppe med at sperm ind i livmoderen
- Stopper sædceller fra gødskning eller komme til kvindens æg
- Udtynding af livmoderen ‘ s foring
- I nogle kvinder, Mirena kan forhindre, at æggestokkene i at frigive et æg.
Mirena kan bruges som prævention i op til fem år eller som behandling for kvinder, der oplever tunge perioder., Mens Mirena har været en populær mulighed for prævention blandt kvinder, har enheden været genstand for en række retssager.
sundhedsmæssige problemer forbundet med Mirena
talrige kvinder har klaget til Food and Drug Administration (FDA) om alvorlige sundhedsmæssige problemer, de oplevede med Mirena IUD. De rapporterede komplikationer inkluderer:
- livmoderperforering: efter indsættelse punkterede Mirena-enheden livmodervæggen.
- Migration af IUD: Mirena-enheden blev løsnet og migreret til andre dele af kroppen.,
- IUD indlejring i livmoderen: Mirena-enheden blev indlejret i kvindens livmoder, hvilket gjorde det vanskeligt at fjerne.
som et resultat af disse komplikationer har snesevis af kvinder anlagt Mirena-retssager mod Bayer, enhedens producent. Mange af de retssager er blevet kombineret i en multidistrikt retssager. US District Court for det sydlige distrikt i Ne.York styrer denne sag under pretrial proceedings and discovery.
disse spørgsmål er ikke klassehandlinger., I stedet vil hver Mirena-retssag blive hørt som en individuel sag, når pretrialproceduren er afsluttet. Ud over multidistrict-retssagen er der anlagt en række Mirena-retssager i statslige domstole over hele landet.
produktansvar
de fleste Mirena-retssager er baseret på teorien om produktansvar. I henhold til produktansvarsloven har producenter og sælgere af medicinsk udstyr pligt til at sikre, at deres produkter er sikre for patienter., Hvis en producent eller sælger overtræder denne pligt, kan den holdes ansvarlig for eventuelle skader, der skyldes dets defekte medicinske udstyr.
et defekt produkt kan have en designfejl, fabrikationsfejl eller en defekt advarsel. I mange af Mirena-retssagerne har sagsøgerne påstået, at Mirena har en farlig designfejl, hvilket betyder, at en fejl i produktets design angiveligt har fået sagsøgerne til at have negative sundhedsmæssige konsekvenser.
derudover har producenter og sælgere pligt til at formidle passende advarsler om de risici, der er forbundet med deres produkter., I Mirena-retssagerne har sagsøgerne hævdet, at Bayer ikke informerede patienter om de risici, der er forbundet med Mirena. Hvis retten træffer afgørelse til fordel for sagsøgerne, kan patienter få erstatning for enhver tabt indtjening, medicinske udgifter og smerte og lidelse, der skyldes deres skader.
medicinsk fejlbehandling
producenten af Mirena er ikke den eneste enhed, der kan være ansvarlig for skader relateret til enheden. Sundhedsudbydere, såsom læger, er forpligtet til at give patienter et professionelt niveau af medicinsk behandling., Når sundhedsudbydere overtræder denne pligt, kan de være ansvarlige for medicinsk fejlbehandling. For eksempel kan en læge være ansvarlig, hvis han eller hun indsatte IUD forkert eller ikke afslørede risici og komplikationer i forbindelse med Mirena.
få hjælp til din Mirena-retssag fra en erfaren advokat
Hvis du har oplevet sundhedsmæssige problemer i forbindelse med din IUD, er det første skridt at finde ud af, hvilken type IUD du har. Hvis du opdager, at du har en Mirena IUD, kan du overveje at have en erfaren produktansvarsadvokat for at lære mere om dine juridiske muligheder., Du bør ikke forsinke, fordi en lov kaldet en lov om begrænsninger generelt begrænser din tid til at tage retssager.