neuroendokrine carcinomer

neuroendokrine tumorer er sjældne, hvilket tegner sig for mindre end en procent af alle ondartede lidelser i USA. Det anslås, at færre end 2.000 nye tilfælde forekommer i USA hvert år.

disse tumorer kan kun diagnosticeres nøjagtigt, når en patolog undersøger en vævsprøve ved hjælp af specialiserede pletter, der hjælper med at afklare cellernes undertype. Urin kan også testes for forhøjede niveauer af specifikke produkter, der er relateret til denne type kræft.,

mens nogle neuroendokrine tumorer (Merkels celle, for eksempel) har klare strukturelle egenskaber, skelnes mange aldrig ud over den brede kategori af “neuroendokrin carcinom.”

neuroendokrine carcinomer kan stamme fra forskellige steder, herunder mave-tarmkanalen, lungen og hjernen. Nogle tumorceller producerer hormoner, mens andre celler ikke forårsager symptomer.,tle sukker i blodet)

  • Diarré
  • Vedvarende smerter i et bestemt område
  • Tab af appetit/vægt tab
  • Vedvarende hoste eller hæshed
  • Fortykkelse eller klump i nogen del af kroppen
  • Ændringer i tarm eller blære vaner
  • Uforklarlige vægt gevinst eller tab
  • Gulsot (gulfarvning af hud)
  • Usædvanlig blødning eller udledning
  • Vedvarende feber eller nattesved
  • Hovedpine
  • Angst
  • mavesår sygdom
  • Diagnose og Behandling

    Behandlinger omfatter kirurgi, strålebehandling eller kemoterapi., Hver af disse behandlinger kan anvendes alene eller i kombination med en anden behandling.

    sammenlignet med mere almindelige ondartede tumorer er neuroendokrine tumorer langsomt voksende, men kan producere aminosyrer, der forårsager alvorlige symptomer. Aggressiv terapi anbefales for at mindske sværhedsgraden af symptomer eller for at forhindre mulig skade på leveren.

    Share

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *