epa kræft klassifikation
Standard US EPA Kræft Klassifikation
Standard US EPA klassificering (1986)
Standard EPA klassificering kategorisering beskrivelser
EPA kræft retningslinjer evolution (1986-2003)
Standard US EPA klassificering (1986)
Kemikalier eller andre stoffer i miljøet vurderes af AMERIKANSKE EPA (Environmental Protection Agency) er klassificeret i fem grupper, baseret på den eksisterende videnskabelige dokumentation for kræftfremkaldende virkning.,
gruppe A: “humant kræftfremkaldende stof”
der er nok bevis til at konkludere, at det kan forårsage kræft hos mennesker.
EPA definition
gruppe B1: “sandsynligt humant kræftfremkaldende stof”
der er begrænset bevis for, at det kan forårsage kræft hos mennesker, men i øjeblikket er det ikke afgørende.
EPA definition
gruppe B2: “sandsynligt humant kræftfremkaldende stof”
der er utilstrækkelige beviser for, at det kan forårsage kræft hos mennesker, men i øjeblikket er det langt fra afgørende.,
EPA definition
gruppe C: “muligt humant kræftfremkaldende stof”
der er begrænset bevis for, at det kan forårsage kræft hos dyr i fravær af humane data, men i øjeblikket er det ikke afgørende.
EPA definition
Gruppe D: “Ikke klassificeret med hensyn til human carcinogenicitet”
der er på nuværende tidspunkt ingen beviser for, at det forårsager kræft hos mennesker.
EPA definition
Gruppe E: “bevis for ikke-carcinogenicitet for mennesker”
der er stærke beviser for, at det ikke forårsager kræft hos mennesker.,
EPA definition
Standard EPA klassificering kategorisering beskrivelser
Gruppen A: “Human Carcinogen”
“Denne gruppe bruges kun, når der er tilstrækkelig dokumentation fra epidemiologiske undersøgelser til støtte for en cusal association mellem eksponering for agenter og kræft.”
Gruppe B (1 og 2): “Sandsynligvis Kræftfremkaldende for mennesker”
“Denne gruppe omfatter agenter, som vægten af beviser for menneskets kræftfremkaldende egenskaber baseret på epidemiologiske studier, der er “begrænset” og omfatter også agenter for hvilke vægten af beviser for kræftfremkaldende egenskaber baseret på animalske undersøgelser, er “tilstrækkelig”., Gruppen er opdelt i to undergrupper. Normalt er gruppe B1 forbeholdt stoffer, for hvilke der er begrænset evidens for karcinogenicitet fra epidemiologiske undersøgelser. Det er i praksis rimeligt at betragte en agent, for hvilken der er “tilstrækkelig bevis for kræftfremkaldende virkning” hos dyr, som om det udgjorde en kræftfremkaldende risiko for mennesker. Derfor vil agenter, for hvilke der er “tilstrækkeligt” bevis fra dyreforsøg, og for hvilke der er “utilstrækkeligt bevis” eller “ingen data” fra epidemiologiske undersøgelser, normalt kategoriseres under gruppe B2.,”
gruppe C:”muligt humant Carcinogen”
” denne gruppe anvendes til midler med begrænset bevis for carcinogenicitet hos dyr i fravær af humane data. Det indeholder en bred vifte af beviser, f, , en ondartet tumor respons i et enkelt veludført eksperiment, der ikke opfylder betingelserne for tilstrækkelig dokumentation, (b) tumor svar af marginal statistisk signifikans i undersøgelser, der har utilstrækkelige design eller rapportering, (c) godartede, men ikke maligne tumorer med en agent, der viser ingen reaktion i en række på kort sigt tests for mutagenicitet, og (d) svar af marginal statistisk signifikans i et væv, der er kendt for at have en høj eller variabel baggrund sats.,”
Gruppe D:”kan ikke klassificeres med hensyn til human carcinogenicitet”
” denne gruppe anvendes generelt til midler med utilstrækkelig dokumentation for cercinogenicitet hos mennesker og dyr, eller for hvilke der ikke foreligger data.”
gruppe E:”bevis for ikke-carcinogenicitet for mennesker”
” denne gruppe anvendes til stoffer, der ikke viser nogen evidens for carcinogenicitet i mindst to passende dyreforsøg i forskellige arter eller i både tilstrækkelige epidemiologiske og dyreforsøg.,
udpegelsen af et middel som værende i gruppe E er baseret på den foreliggende dokumentation og bør ikke fortolkes som en endelig konklusion om, at midlet under ingen omstændigheder vil være kræftfremkaldende.”
Kilde: US EPA 
1986 Retningslinjer for Kræftfremkaldende Risiko Vurdering
EPA kræft retningslinjer evolution
EPA offentliggjort endelige kræft retningslinjer i 1986., Som med andre retningslinjer for risikovurdering har EPA arbejdet på at revidere kræftretningslinjerne for at afspejle fremskridt inden for videnskabelig forståelse samt erfaring med at bruge dem. Nedenfor er EPA ‘ s oprindelige kræftretningslinjer og udkast til revisioner.
2003 udkast:
2003 udkast til endelige retningslinjer:
som annonceret i Federal Register den 3.marts 2003 stilles udkastet til endelige retningslinjer for risikovurdering af kræftfremkaldende stoffer til rådighed for offentlig kommentar.,
2003 Udkast til Supplerende Vejledning: Som annonceret i Federal Register Marts 3, 2003, forslag til Supplerende Retningslinjer for Vurdering af Kræft Modtagelighed fra Tidlig Levetid Eksponering for Kræftfremkaldende stoffer er, at de gøres tilgængelige for offentligheden kommentar. Dette dokument er beregnet til at øge kræftretningslinjerne ved at fokusere på kræftrisici som følge af eksponering i barndommen.,
Nuværende Agentur Vejledning:
1999 Udkast til Reviderede Retningslinjer: Som annonceret i Federal Register November 29, 2001, juli 1999 udkast til Reviderede Retningslinjer for Kræftfremkaldende risikovurdering vil fortsætte med at tjene som EPA ‘ s foreløbige vejledning til EPA risikoanalytikere forberede kræft risikovurderinger, indtil de endelige Retningslinjer er udstedt.,
1986 Oprindelige Kræft Retningslinjer:1986 Retningslinjer for Kræftfremkaldende risikovurdering I 1986, EPA offentliggjort et sæt retningslinjer for risikovurdering, herunder Retningslinjer for Kræftfremkaldende risikovurdering (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24 September 1986).