Kære Kolleger,
Dioxiner har været genstand for omfattende forskning, der i det sidste halve århundrede. Det er blevet klart, at disse forbindelser er allestedsnærværende og vedvarende miljømæssige forurenende stoffer, og at gruppen omfatter kongenere med usædvanlig høj giftige potens, som det fremgår af modellen sammensatte 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD).,
udredning af den kanoniske AH-receptoren (AHR) signalering i 1970’erne og 80’erne var et stort gennembrud i vores forståelse af dioxin-toksicitet mekanismer. Den nuværende opfattelse er, at en uhensigtsmæssig intens og/eller langvarig aktivering af dette signal transduktion-system udgør grundlaget for de fleste, hvis ikke alle, større toksiciteter fremkaldes af dioxiner., Imidlertid, de patogenetiske processer efter AHR-aktivering, der til sidst kulminerer med de godt beskrevne manifestationer af Dio .ineksponering hos forsøgsdyr, er stort set forblevet undvigende – selv i det omfang det kritiske målvæv for den akutte toksicitet af Tcdd endnu ikke er fastlagt.
På den anden side er der gjort fremskridt i nogle underfelter. I det sidste årti har det videnskabelige samfunds stigende interesse for AHRS fysiologiske funktioner samtidig bidraget til at fremme belysningen af Dio .invirkningsmekanismer., Dette skyldes, at TCDD har været en af de mest almindelige AHR-aktivatorer, der anvendes. TCDD er også blevet udnyttet som et potent farmakologisk værktøj i undersøgelser med det formål at kaste lys over utilstrækkeligt forstod fysiologiske eller patologiske fænomener. Derfor er der opnået nye oplysninger om Dio .ins interferens med immunsystemet (f.eks. autoimmune reaktioner), reproduktive organer og leverfunktioner (steatohepatitis).
et særligt nummer afsat til dio .intoksicitetsmekanismer i International Journal of Molecular Sciences er således rettidig og velbegrundet., Alle manuskripter, der fremmer vores nuværende forståelse af, hvordan Dio .iner giver deres skadelige sundhedseffekter, er velkomne, hvad enten de er baseret på In vivo eller in vitro eksperimenter. Af særlig interesse ville være undersøgelser af virkninger medieret af alternative, ikke-kanoniske signalveje eller af epigenetiske mekanismer. Som nævnt ovenfor er der stadig et bemærkelsesværdigt datagap af biokemiske trin mellem AHR-medieret genregulering og toksiske tegn. På cellulær eller vævsniveau ville nogle spændende emner være virkningerne af Dio .iner på stamceller og på centralnervesystemet., Der kræves yderligere mekanistiske forklaringer på de store forskelle i følsomhed over for Dio .intoksicitet, både blandt og inden for arter. Der er også behov for yderligere oplysninger om mekanismerne for Dio .incarcinogenicitet.
Dr. Raimo Pohjanvirta
Guest Editor
Indsendelse
Manuskripter skal indsendes online på www.mdpi.com ved at registrere og logge ind på denne hjemmeside. Når du er registreret, Klik her for at gå til indsendelsesformularen. Manuskripter kan indsendes indtil fristen., Papirer vil blive offentliggjort løbende (så snart accepteret) og vil blive opført sammen på specialudgaven hjemmeside. Forskningsartikler, oversigtsartikler samt kommunikation inviteres. 100 ord) sendes til redaktionen for meddelelse på denne hjemmeside.
indsendte manuskripter bør ikke have været offentliggjort tidligere, og heller ikke være under overvejelse til offentliggørelse andetsteds (undtagen konferencedokumenter). Alle manuskripter referee gennem en peer Revie.proces., En guide til forfattere og andre relevante oplysninger til indsendelse af manuskripter er tilgængelig på siden instruktioner til forfattere. International Journal of Molecular Sciences er en international peer-Revie .ed Open Access semimonthly journal udgivet af MDPI.
besøg vejledningen til forfattere side før du sender et manuskript. Artiklen Processing Charge (APC) til offentliggørelse i denne open access journal er 1600 CHF.