mandag, Jan. 28 (HealthDay ne .s) — tre nye relaterede lægemidler designet til at forbedre blodsukker kontrol i mennesker med type 2 diabetes er blevet godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration.
alle tre lægemidler indeholder en ny aktiv ingrediens, alogliptin (mærke ved navn Nesina), enten alene eller med andre tidligere godkendte medicin. I tillæg til Nesina, agenturet godkendt Kazano (alogliptin og metformin hydrocholoride) og Oseni (alogliptin og pioglitazon).,type 2-diabetes fører kroppen til at modstå insulin eller til at producere utilstrækkelige mængder af hormonet, hvilket får blodsukkeret til at spike. Sygdommen rammer omkring 24 millioner mennesker i USA og tegner sig for mere end 90 procent af diabetestilfælde, sagde FDA i en nyhedsmeddelelse.
Nesina, enten alene eller i kombination med andre lægemidler, blev testet i 14 kliniske undersøgelser, der involverede omkring 8.500 mennesker med type 2-diabetes. De nye lægemidler bør ikke bruges af personer med type 1-diabetes eller af personer, der har store mængder ketoner i blodet eller urinen, sagde FDA.,
de mest almindelige bivirkninger af alogliptin omfattede løbende næse, hovedpine og øvre luftvejsinfektion. Yderligere bivirkninger blev rapporteret blandt personer, der brugte kombinationsmedicinen.
Kaanoanos etiket vil indeholde en “sort boks” advarsel om muligheden for mælkesyreose, en ophobning af mælkesyre i blodet.
alle de nye lægemidler distribueres af Takeda Pharmaceuticals America, der er baseret i Deerfield, Ill.
— Scott Roberts
Nyheder om Sundhed Copyright © 2013 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.,
spørgsmål
Diabetes defineres bedst som… Se Svar