Die Genetik von Krebs

Gene befinden sich in der DNA jeder Zelle in Ihrem Körper. Sie steuern, wie die Zelle funktioniert, einschließlich:

• Wie schnell sie wächst

• Wie oft sie sich teilt

• Wie lange sie lebt

Forscher schätzen, dass jede Zelle 30.000 verschiedene Gene enthält. Innerhalb jeder Zelle befinden sich Gene auf Chromosomen.

Über Chromosomen

Chromosomen sind die fadenförmigen Strukturen in Zellen, die Gene enthalten. Es gibt 46 Chromosomen, die in 2 Sätzen von 23 angeordnet sind.,

Sie erben einen Satz von Ihrer Mutter und einen von Ihrem Vater. Ein Chromosom in jedem Satz bestimmt, ob Sie weiblich oder männlich sind. Die anderen 22 Chromosomenpaare bestimmen andere physikalische Eigenschaften. Diese Chromosomenpaare werden Autosomen genannt.

Wie Gene funktionieren

Gene steuern, wie Ihre Zellen funktionieren, indem Sie Proteine herstellen. Die Proteine haben spezifische Funktionen und wirken als Botenstoffe für die Zelle.

Jedes Gen muss die richtigen Anweisungen zur Herstellung seines Proteins haben. Dadurch kann das Protein die richtige Funktion für die Zelle ausführen.,

Alle Krebsarten beginnen, wenn ein oder mehrere Gene in einer Zelle mutieren. Eine mutation ist eine Veränderung. Es erzeugt ein abnormales Protein. Oder es kann die Bildung eines Proteins verhindern.

Ein abnormales Protein liefert andere Informationen als ein normales Protein. Dies kann dazu führen, dass sich Zellen unkontrolliert vermehren und krebsartig werden.

Über genetische Mutationen

Es gibt 2 grundlegende Arten genetischer Mutationen:

Erworbene Mutationen. Dies sind die häufigste Ursache für Krebs. Sie entstehen durch Schädigung von Genen in einer bestimmten Zelle während des Lebens einer Person., Dies könnte beispielsweise eine Brustzelle oder eine Dickdarmzelle sein, die sich dann viele Male teilt und einen Tumor bildet. Ein Tumor ist eine abnormale Masse. Krebs, der aufgrund erworbener Mutationen auftritt, wird sporadischer Krebs genannt. Erworbene Mutationen werden nicht in jeder Zelle des Körpers gefunden und nicht von Elternteil zu Kind weitergegeben.

Zu den Faktoren, die diese Mutationen verursachen, gehören:

• Tabak

• Ultraviolette (UV) Strahlung

• Viren

• Alter

Keimlinienmutationen. Diese sind seltener., Eine Keimbahn-mutation tritt in einer Samenzelle oder Eizelle. Es geht zum Zeitpunkt der Empfängnis direkt von einem Elternteil zu einem Kind über. Wenn der Embryo zu einem Baby heranwächst, wird die Mutation aus dem ursprünglichen Sperma oder der Eizelle in jede Zelle im Körper kopiert. Da die Mutation Fortpflanzungszellen beeinflusst, kann sie von Generation zu Generation weitergegeben werden.

Krebs, der durch Keimlinienmutationen verursacht wird, wird als vererbter Krebs bezeichnet. Es macht etwa 5% bis 20% aller Krebsarten aus.

Mutationen und Krebs

Mutationen treten häufig auf. Eine Mutation kann vorteilhaft, schädlich oder neutral sein., Dies hängt davon ab, wo im Gen die Veränderung auftritt. Typischerweise korrigiert der Körper die meisten Mutationen.

Eine einzelne Mutation wird wahrscheinlich keinen Krebs verursachen. Normalerweise tritt Krebs durch mehrere Mutationen im Laufe des Lebens auf. Deshalb tritt Krebs häufiger bei älteren Menschen auf. Sie hatten mehr Möglichkeiten, Mutationen aufzubauen.

Arten von Genen, die mit Krebs verbunden sind

Viele der Gene, die zur Krebsentwicklung beitragen, fallen in breite Kategorien:

Tumorsuppressor-Gene. Dies sind schützende Gene., Normalerweise begrenzen sie das Zellwachstum durch:

• Überwachung, wie schnell sich Zellen in neue Zellen teilen

• Reparatur nicht übereinstimmender DNA

• Kontrolle wenn eine Zelle stirbt

Wenn ein Tumorsuppressor-Gen mutiert, wachsen Zellen unkontrolliert. Und sie können schließlich einen Tumor bilden.

Beispiele für Tumorsuppressorgene umfassen BRCA1, BRCA2 und p53 oder TP53.

Keimlinienmutationen in BRCA1-oder BRCA2-Genen erhöhen das Risiko einer Frau, erblichen Brust-oder Eierstockkrebs zu entwickeln, und das Risiko eines Mannes, erblichen Prostata-oder Brustkrebs zu entwickeln., Sie erhöhen auch das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanomen bei Frauen und Männern.

Das am häufigsten mutierte Gen bei Krebspatienten ist p53 oder TP53. Mehr als 50% der Krebserkrankungen betreffen ein fehlendes oder beschädigtes p53-Gen. Die meisten p53-Genmutationen werden erworben. Keimbahn-p53-Mutationen sind selten, aber Patienten, die sie tragen, haben ein höheres Risiko, viele verschiedene Krebsarten zu entwickeln.

– Onkogene. Diese verwandeln eine gesunde Zelle in eine Krebszelle. Es ist nicht bekannt, dass Mutationen in diesen Genen vererbt werden.,

Zwei häufige Onkogene sind:

• HER2, ein spezialisiertes Protein, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebs kontrolliert. Es wird in einigen Krebszellen gefunden. Zum Beispiel Brust-und Eierstockkrebszellen.

• Die RAS-Familie von Genen, die Proteine an Zellkommunikationswegen, Zellwachstum und Zelltod beteiligt.

die DNA-Reparatur-Gene. Diese beheben Fehler, die beim Kopieren von DNA gemacht werden. Viele von ihnen fungieren als Tumorsuppressorgene. BRCA1, BRCA2 und p53 sind alle DNA-Reparaturgene.

Wenn eine Person einen Fehler in einem DNA-Reparaturgen hat, bleiben Fehler unkorrigiert., Dann werden die Fehler zu Mutationen. Diese Mutationen können schließlich zu Krebs führen, insbesondere zu Mutationen in Tumorsuppressorgenen oder Onkogenen.

Mutationen in DNA-Reparaturgenen können vererbt oder erworben werden. Das Lynch-Syndrom ist ein Beispiel für die vererbte Art. BRCA1 -, BRCA2-und p53-Mutationen und ihre assoziierten Syndrome werden ebenfalls vererbt.

Herausforderungen beim Verständnis der Krebsgenetik

Forscher haben viel darüber gelernt, wie Krebsgene funktionieren. Aber viele Krebsarten sind nicht mit einem bestimmten Gen verbunden. Krebs beinhaltet wahrscheinlich mehrere Genmutationen., Darüber hinaus deuten einige Beweise darauf hin, dass Gene mit ihrer Umgebung interagieren. Dies erschwert unser Verständnis der Rolle, die Gene bei Krebs spielen, weiter.

Forscher untersuchen weiterhin, wie genetische Veränderungen die Krebsentwicklung beeinflussen. Dieses Wissen hat zu Verbesserungen in der Krebspflege geführt, einschließlich Früherkennung, Risikominderung, gezielter Therapie und Überleben.

Das weitere Studium der Krebsgenetik kann Ärzten helfen, bessere Wege zu finden, um:

• Das Krebsrisiko einer Person vorherzusagen

• Krebs diagnostizieren

• Krebs behandeln