DNA-Polymerase III synthetisiert Basenpaare mit einer Geschwindigkeit von etwa 1000 Nukleotiden pro Sekunde. Die DNA-Pol III-Aktivität beginnt nach der Strangtrennung am Ursprung der Replikation. Da die DNA-Synthese de novo nicht starten kann, wird ein RNA-Primer, der einen Teil der einzelsträngigen DNA komplementär ist, durch Primase (eine RNA-Polymerase) synthetisiert:
(„!,“für RNA, ‚“ $ „für DNA,“ * „für Polymerase)
Zugabe zu 3′ Oh (
Wenn die Replikation fortschreitet und das Replisom voranschreitet, gelangt DNA-Polymerase III zum RNA-Primer und beginnt mit der Replikation der DNA, wobei auf die 3 ‚ OH des Primers hinzugefügt wird:
Synthese von DNA (
DNA-Polymerase III synthetisiert dann einen kontinuierlichen oder diskontinuierlichen DNA-Strang, abhängig davon, ob dieser auf dem führenden oder nachlaufenden Strang (Okazaki-Fragment) der DNA. DNA-Polymerase III hat eine hohe Prozessivität und synthetisiert daher DNA sehr schnell., Diese hohe Prozessivität ist zum Teil auf die β-Klammern zurückzuführen, die an den DNA-Strängen „festhalten“.
Entfernung von Primerase
Nach Replikation der gewünschten Region wird der RNA-Primer durch DNA-Polymerase I über den Prozess der Nick-Translation entfernt. Die Entfernung des RNA-Primers ermöglicht es der DNA-Ligase, den DNA-DNA-Nick zwischen dem neuen Fragment und dem vorherigen Strang zu ligieren. DNA-Polymerase I & III, zusammen mit vielen anderen Enzymen sind alle für die hohe Treue, hohe Prozessivität der DNA-Replikation erforderlich.