MONTAG, Jan. 28 (HealthDay News) – Drei neue verwandte Medikamente zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Typ-2-Diabetes wurden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt.
Alle drei Medikamente enthalten einen neuen Wirkstoff, Alogliptin (Marke Nesina), entweder alleine oder mit anderen zuvor zugelassenen Medikamenten. Zusätzlich zu Nesina genehmigte die Agentur Kazano (Alogliptin und Metforminhydrocholorid) und Oseni (Alogliptin und Pioglitazon).,
Typ-2-Diabetes führt dazu, dass der Körper Insulin widersteht oder unzureichende Mengen des Hormons produziert, wodurch der Blutzucker ansteigt. Die Krankheit betrifft etwa 24 Millionen Menschen in den USA und macht mehr als 90 Prozent der Diabetes-Fälle aus, teilte die FDA in einer Pressemitteilung mit.
Nesina wurde entweder allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten in 14 klinischen Studien an rund 8.500 Menschen mit Typ-2-Diabetes getestet. Die neuen Medikamente sollten nicht von Menschen mit Typ-1-Diabetes oder von Menschen mit hohen Mengen an Ketonen im Blut oder Urin verwendet werden, so die FDA.,
Die häufigsten Nebenwirkungen von Alogliptin waren laufende Nase, Kopfschmerzen und Infektionen der oberen Atemwege. Zusätzliche Nebenwirkungen wurden bei Personen berichtet, die die Kombinationsmedikamente verwendeten.
Kazanos Etikett enthält eine“ Black Box“, die vor der Möglichkeit einer Laktatazidose, einer Ansammlung von Milchsäure im Blut, warnt.
Alle neuen Medikamente werden von Takeda Pharmaceuticals America mit Sitz in Deerfield, Illinois, vertrieben.
— Scott Roberts
Gesundheit Nachrichten Copyright © 2013 HealthDay. Alle Rechte vorbehalten.,
FRAGE
Diabetes ist am besten definiert als… Siehe Antwort