Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt.
Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit diesem Arzneimittel auftreten können und die mit einer sehr seltenen Häufigkeit beobachtet wurden (bei weniger als 1 von 10.,000 Patienten) sind:
gastrointestinale Störungen:
Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei Medikamenten wie Naproxen-Natrium-Cinfa auftreten, sind der Magen-Darm-Trakt (der Magen und Darm betrifft): Entzündung,: Magengeschwüre, gastrointestinale Blutungen, Perforationen (in einigen Fällen tödlich), insbesondere bei älteren Menschen, und behinderung., Es wurden auch Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen (Gas), Verstopfung, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Blut im Stuhl, Hämatemese (Erbrechen von Blut), Melena (Stuhlfarbe schwärzlich), Verschlechterung der Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, Ösophagitis (Entzündung der Speiseröhre), Gastritis (Entzündung der Magenschleimhaut), Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut) beobachtet.,
Herzerkrankungen:
Herzklopfen, kongestive Herzinsuffizienz (Herzunfähigkeit, seine Pumpfunktion auszuführen), Bluthochdruck (Bluthochdruck). Arzneimittel wie Naproxen Sodium Cinfa können mit einem mäßig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt („Myokardinfarkt“) oder ein Gehirn verbunden sein.,
Gefäßerkrankungen:
wurden auch Ödeme (Flüssigkeitsretention) und Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße) in Verbindung mit medikamentöser Behandlung vom Typ Naproxen Natrium cinfa beobachtet.,kleine flache Knötchen), Eiterbläschenreaktion, Rötung der Haut, systemischer Lupus erythematodes (Autoimmunerkrankung mit typischen Hauterscheinungen, Hautausschlag und Rötung der Haut), sehr schwere Blasenreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (Map-ähnlicher Hautausschlag) und toxische epidermale Nekrolyse, Allergie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich seltener Fälle, in denen die Haut ein hautähnliches Aussehen annimmt.späte kutane Porphyrie, Pseudoporphyrie (Defekt von Leberenzymen) oder Epidermolyse bullosa., Wenn Hautfragilität, Blasenbildung oder andere Symptome auftreten, die auf Pseudoporphyrie hinweisen, sollte die Behandlung abgebrochen und der Patient überwacht werden.
hepatobiliäre Störungen:
Hepatitis (Entzündung der Leber), Gelbsucht (Vergilbung der Haut). Arzneimittel wie Naproxen Sodium Cinfa können selten mit Leberschäden in Verbindung gebracht werden.,
Ohr-und Labyrinthstörungen:
Tinnitus, Hörstörungen, Hörverlust (Hörverlust) und Schwindel können auftreten.
Störungen des Nervensystems:
Kopfschmerzen, Konzentrationsschwierigkeiten, Schlaflosigkeit, Sehstörungen und aseptische Meningitis können auftreten.,
Störungen respiratorische, thorakale und mediastinale:
Neunomonitis eosinoflíca, Asthma, Dyspnoe (Kurzatmigkeit), Lungenödem.,
Störungen des Blut-und Lymphsystems:
Agranulozytose (Zunahme/Abnahme bestimmter weißer Blutkörperchen), Anämie, aplastisch und hämolytisch (Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut), Eosinophilie (an erhöhung bestimmter weißer Blutkörperchen im Blut), Leukopenie (Abnahme der Anzahl der Leukozyten im Blut), Thrombozytopenie (verminderte Thrombozytenzahl).,
Störungen des Immunsystems:
anaphylaktoide Reaktionen (akute allergische Reaktion), angioneurotisches Ödem (Entzündung in Haut, Schleimhaut und Eingeweiden).
Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen:
Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut).,
psychiatrische Störungen:
Konzentrationsschwierigkeiten, Depressionen, Schlafstörungen.
Störungen des Nervensystems:
Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel, kognitive Dysfunktion, aseptische Meningitis (Entzündung der Hirnhäute), Krampfanfälle, Schlaflosigkeit.,
Augenerkrankungen:
Sehstörungen, Hornhauttrübung, Papilitis (Entzündung der Papille), retrobulbäre Optikusneuritis (Entzündung des Sehnervs) und Ödeme der Papille.
Infektionen und Befall:
aseptische Meningitis.,
Muskel-Skelett-und Bindegewebe:
Muskelschmerzen, Kraftlosigkeit, Muskel.
Nieren-und Harnwegserkrankungen:
Blut im Urin, interstitielle Nephritis (Nierenentzündung mit verblassendem braun-gelblich), nephrotisches Syndrom, Retinopathie (Nierenerkrankung), Nierenversagen, Nierenpapillennekrose (Tod von Zellen, die die Papillen der Niere bilden, durch veränderung des Stoffwechsels).,
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust:
Unfruchtbarkeit.
Allgemeine Störungen und Störungen an der Verabreichungsstelle:
Unwohlsein, Pyrexie (Schüttelfrost und Fieber), Durst, Halsschmerzen.,
ergänzende Scans:
abnormale Leberfunktionstestwerte, erhöhtes Serumkreatinin, Hyperkaliämie.
Wenn Sie der Meinung sind, dass eine der Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.,
Nebenwirkungen melden
wenn Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, auch wenn Sie Nebenwirkungen haben, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können sie auch direkt über das spanische System der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch kommunizieren: https://www.notificaram.es. Durch die Meldung von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen.