en una vía de desarrollo dependiente de células T, Las células B foliculares naïve se activan por las células TFH que presentan antígeno durante la infección inicial, o respuesta inmunitaria primaria. Después de la activación, las células B se mueven hacia los órganos linfoides secundarios (es decir, el bazo y los ganglios linfáticos). Dentro de los órganos linfoides secundarios, la mayoría de las células B entrarán en los folículos de las células B donde se formará un centro germinal. La mayoría de las células B eventualmente se diferenciarán en células plasmáticas o células B de memoria dentro del centro germinal.,
Una vez dentro del centro germinal, las células B experimentan proliferación, seguida de mutación de la región de codificación genética de sus receptores de superficie, un proceso conocido como hipermutación somática. Las mutaciones aumentarán o disminuirán la afinidad del receptor de superficie por un antígeno en particular, una progresión llamada maduración de afinidad. Después de adquirir estas mutaciones, los receptores en la superficie de las células B (receptores de células B) se prueban dentro del centro germinal para su afinidad con el antígeno actual., Los clones de células B con mutaciones que han aumentado la afinidad de sus receptores de superficie reciben señales de supervivencia a través de interacciones con sus células TFH afines. Las células B que no tienen una afinidad lo suficientemente alta como para recibir estas señales de supervivencia, así como las células B que son potencialmente auto-reactivas, se seleccionarán y morirán a través de la apoptosis. Además de la hipermutación somática, muchas células B también sufrirán un cambio de clase antes de la diferenciación, lo que les permite secretar diferentes tipos de anticuerpos en futuras respuestas inmunitarias.,
muchas células B se diferencian en las células plasmáticas, también llamadas células efectoras B, que producen una primera ola de anticuerpos protectores y ayudan a eliminar la infección. Una fracción de las células B se diferencian en células B de memoria que sobreviven a largo plazo en el cuerpo. El proceso de diferenciación en células B de memoria dentro del centro germinal aún no se entiende completamente. Algunos investigadores plantean la hipótesis de que la diferenciación en células B de memoria ocurre aleatoriamente., Otras hipótesis proponen que el factor de transcripción NF-kB y la citocina IL-24 están involucrados en el proceso de diferenciación en células B de memoria. Una hipótesis adicional establece que las células B con una afinidad relativamente menor por el antígeno se convertirán en células B de memoria, en contraste con las células B con una afinidad relativamente mayor que se convertirán en células plasmáticas.
Después de la diferenciación, las células de memoria B se reubican en la periferia del cuerpo, donde es más probable que se encuentren con el antígeno en caso de una exposición futura., Muchas de las células B circulantes se concentran en áreas del cuerpo que tienen una alta probabilidad de entrar en contacto con el antígeno, como el parche de Peyer.