deficiencia de factor II (protrombina)
La deficiencia de Factor II (FII), también llamada deficiencia de protrombina, fue identificada por primera vez en 1947 por el Dr. Armand Quick. La incidencia se estima en 1 de cada 2 millones en la población general. La deficiencia del Factor II se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que ambos padres deben portar el gen para transmitirlo a sus hijos; afecta a hombres y mujeres por igual.
síntomas
la protrombina es un precursor de la trombina, una enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina para fortalecer un coágulo., La disprotrombinemia se produce cuando hay una anormalidad en la estructura de la protrombina. La hipoprotrombinemia ocurre cuando el cuerpo no produce suficiente protrombina. Los síntomas incluyen sangrado excesivo del cordón umbilical, moretones fáciles, hemorragias nasales frecuentes y hemorragias después de cirugía o trauma. Las mujeres con deficiencia de FII experimentan menorragia, sangrado menstrual abundante y hemorragia posparto después del parto. El sangrado articular es poco común.
Test
El diagnóstico se realiza con una prueba de tiempo de protrombina (TP) y una prueba de tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA)., Los niveles de deficiencia de protrombina pueden variar de 2% a 50% de lo normal. Los pacientes con niveles cercanos o en el 50% de lo normal tienen poco o ningún problema de sangrado. La deficiencia de FII heredada debe distinguirse de la forma adquirida. La deficiencia de FII adquirida es causada por varios factores: uso prolongado de antibióticos, obstrucción de la bilis, absorción alterada de la vitamina K de los intestinos y enfermedad hepática grave. Es más común que la forma hereditaria.