efectos secundarios de imipramina

médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 26 de octubre de 2020.,

  • Consumidor
  • profesional

para el consumidor

se aplica a la imipramina: cápsula oral, tableta oral

advertencia

vía Oral (tableta)

en estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamiento y comportamiento suicida en comparación con placebo en niños, adolescentes y adultos jóvenes con trastornos psiquiátricos, incluido el trastorno depresivo mayor (MDD); no hubo un aumento del riesgo de suicidio con antidepresivos en adultos mayores de 24 años y hubo una disminución del riesgo en adultos mayores de 65 años., El riesgo de pensamiento y comportamiento suicida debe equilibrarse con la necesidad clínica de terapia y los pacientes deben ser monitoreados de cerca; instruir a las familias y cuidadores para comunicar cualquier cambio en el comportamiento con el prescriptor. No está aprobado para su uso en pacientes pediátricos.

vía Oral (cápsula)

Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamiento y comportamiento suicida en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo con trastorno depresivo mayor (MDD) y otros trastornos psiquiátricos. Este riesgo debe equilibrarse con la necesidad clínica., Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años, y hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Vigile de cerca a todos los pacientes en busca de empeoramiento clínico, suicidio o cambios inusuales en el comportamiento. Se debe informar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el médico prescriptor. El pamoato de imipramina no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos.,

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la imipramina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., los siguientes síntomas de sobredosis ocurren mientras toma imipramina:

síntomas de sobredosis

  • color azulado de las uñas, labios, piel, palmas o lechos de uñas
  • piel fría y húmeda
  • Disminución de la conciencia o la capacidad de respuesta
  • respiración difícil o problemática
  • desorientación
  • pulso rápido y débil
  • alucinaciones
  • irregular, rápido, respiración lenta o superficial
  • somnolencia severa

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la imipramina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,hinchazón de los testículos

  • hinchazón de las mamas o dolor en las mamas tanto en mujeres como en hombres
  • ganglios linfáticos inflamados, dolorosos o sensibles en el lado de la cara o el cuello
  • flujo de leche inesperado o excesivo de las mamas
  • despertarse para orinar por la noche
  • para profesionales de la salud

    imipramina: polvo de composición, solución intramuscular, cápsula oral, tableta oral

    general

    los efectos secundarios más comúnmente reportados fueron temblores, aumento de peso, boca seca y estreñimiento.,

    Hipersensibilidad

    Muy raras (menos del 0,01%): reacciones Anafilácticas sistémicas anafilácticas/anafilactoides, reacciones

    Frecuencia no reportado: sensibilidad Cruzada con desipramina

    Psiquiátrico

    poco frecuentes (0,1% a 1%): trastornos del Sueño, cambios de depresión, hipomanía/manía

    Raras (0,01% a 0.1%): Trastorno psicótico

    Muy raros (menos de 0.,01%): agresividad/agresividad

    frecuencia no notificada: Estados confusionales (especialmente en ancianos), delirios, inestabilidad emocional, exacerbación de la psicosis, aumento/disminución de la libido, pesadillas

    Cardiovascular

    frecuentes (1% a 10%): arritmias, bloqueo de rama, cambios en el ECG clínicamente irrelevantes, trastornos de la conducción, anomalías en el electrocardiograma, sofocos, hipotensión ortostática, palpitaciones, hipotensión postural, cambios en la PR, taquicardia sinusal, TS cambios de onda, cambios de onda T, ensanchamiento del complejo QRS

    muy raro (menos de 0.,01%): disminución de la presión arterial, descompensación cardíaca, insuficiencia cardíaca, edema generalizado, hipotensión, aumento de la presión arterial, edema localizado, reacciones vasoespásticas periféricas, prolongación del intervalo QT, accidente cerebrovascular, torsades de pointes, vasoespasmo, arritmia ventricular, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular

    frecuencia no notificada: colapso, rubefacción, bloqueo cardíaco, hipertensión, infarto de miocardio, precipitación de insuficiencia cardíaca congestiva, taquicardia

    sistema nervioso

    frecuentes (1% a 10%): mareo, cefalea, parestesia, somnolencia, temblores

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): somnolencia

    raras (menos de 0,1%): convulsiones, crisis epilépticas/crisis

    frecuencia no notificada: parestesia de las extremidades, entumecimiento, sabor peculiar, síncope, hormigueo

    hepático

    frecuentes (1% a 10%): prueba de función hepática anormal, transaminasas elevadas

    raras (0,01% a 0,1%): p>

    muy raras (menos de 0,01%): hepatitis aguda, necrosis hepática, hepatitis (con o sin ictericia)

    frecuencia no notificada: función hepática alterada, ictericia (simulando obstructiva)

    endocrina

    muy raras (menos de 0.,01%): síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)

    frecuencia no notificada: ginecomastia

    hematológica

    Gastrointestinal

    frecuentes (1% a 10%): dolor Abdominal, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, náuseas, vómitos

    muy raros (menos de 0.,01%): trastornos Abdominales, la caries dental, íleo paralítico, estomatitis, ulceración de la lengua

    Frecuencia no reportado: calambres Abdominales, negro lengua, epigástrico angustia, leves molestias gastrointestinales, tumefacción parotídea, estomatitis, sublingual adenitis, la lengua, edema, lesiones en la lengua

    Metabólico

    Común (de 1% a 10%): Anorexia, aumento de peso

    Muy raras (menos del 0,01%): La elevación o depresión de los niveles de azúcar en sangre, pérdida de peso

    Frecuencia no reportado: Hiponatremia

    Dermatológica

    Muy raros (menos de 0.,01%): alopecia, caída del cabello, petequia, reacciones de fotosensibilidad, prurito, hiperpigmentación de la piel

    frecuencia no notificada: picor

    otros

    frecuentes (1% a 10%): fatiga

    muy raras (menos del 0,01%): astenia, fiebre medicamentosa, pirexia, muerte súbita, tinnitus, debilidad

    frecuencia no notificada: malestar, propensión a disminución, cansancio

    genitourinario

    frecuentes (1% a 10%): trastorno de la micción

    poco frecuentes (0,1% a 1%): eyaculación anormal, impotencia

    muy raras (menos de 0.,01%): aumento del tamaño de las mamas/hipertrofia, agrandamiento de las glándulas mamarias, galactorrea, retención urinaria

    frecuencia no notificada: dilatación del tracto urinario, hinchazón testicular, frecuencia urinaria

    Ocular

    frecuentes (1% a 10%): visión borrosa, disminución del lagrimeo, alteraciones de la acomodación/trastornos de la acomodación visual

    muy raras (menos de 0,01%): Glaucoma, midriasis

    Post-comercialización informes: glaucoma de ángulo cerrado

    respiratorio

    muy raros (menos de 0.,01%): alveolitis alérgica (neumonitis) con o sin eosinofilia

    frecuencia no notificada: depresión respiratoria

    musculoesquelética

    frecuencia no notificada: aumento del riesgo de fracturas óseas

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,l>

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  • Clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos
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