categoría: Biología Publicado: 5 de mayo de 2015
aunque la evidencia aún no es lo suficientemente extensa como para ser concluyente, el análisis de los mecanismos genéticos parece sugerir que si una determinada pareja dará a luz a un niño versus una niña puede no ser completamente aleatorio (es decir, una probabilidad del 50% -50%). Ciertos casos de Concepción y maternidad pueden ser ligeramente más propensos a conducir al nacimiento de un sexo en particular. Hay varios mecanismos posibles que podrían hacer que esto suceda.
primero repasemos algunos conceptos básicos., El sexo biológico en humanos sanos está determinado por la presencia de los cromosomas sexuales en el código genético: dos cromosomas X (XX) hacen a una niña, mientras que un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) hacen a un niño. De esta manera, es la presencia o ausencia del cromosoma Y en un humano sano lo que diferencia al niño de la niña. Cuando un ser humano sano es concebido, recibe un cromosoma sexual de la madre y un cromosoma sexual del padre., Dado que la madre solo tiene cromosomas X para dar, debería ser obvio que son las células del Padre las que determinan si el bebé será genéticamente un niño o una niña. El código genético del padre es entregado al individuo recién concebido por las células espermáticas que se generan en las gónadas del Padre por el proceso de meiosis. En el padre normal, la mitad de los espermatozoides cada uno lleva un cromosoma X Y finalmente conducirá a una niña en el momento de la concepción, mientras que la otra mitad de los espermatozoides cada uno lleva un cromosoma Y y finalmente conducirá a un niño., En el proceso de meiosis en los testículos del padre, una célula espermatocítica primaria con un conjunto completo de cromosomas sufre duplicación y dos pasos de divisiones de modo que termina como cuatro células espermáticas, cada una con solo un medio conjunto de cromosomas. En la meiosis normal, un espermatocito primario finalmente se convierte en cuatro células espermáticas: X, X, Y e Y. Por lo tanto, si la meiosis es normal y no hay otros factores involucrados, debe haber un 50% de probabilidad de concebir un niño o niña. Pero a veces La meiosis puede funcionar mal y los espermatozoides no terminan normales.,
un posible resultado final de un error de meiosis es que el espermatocito se convierte en las cuatro células espermáticas: X, 0, XY e Y. en este caso, el cromosoma Y que se suponía que terminaría en su propio esperma no se separó de su compañero cromosoma X. Como resultado, un espermatozoide contiene anormalmente un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que otro espermatozoide no contiene cromosomas sexuales. Teniendo en cuenta que la madre siempre proporciona un cromosoma X (o múltiples cromosomas X en situaciones anormales), los cuatro posibles bebés de estas cuatro células espermáticas son: XX, X, XXY y XY., La posibilidad XX es una chica normal, la posibilidad X es una chica con síndrome de Turner, XXY es un chico con síndrome de Klinefelter, Y XY es un chico normal. A pesar de que este error de meiosis conduce a anomalías cromosómicas y problemas de salud, todavía mantiene una probabilidad del 50% de niño y una probabilidad del 50% de niña, al menos en términos de disponibilidad de esperma. Sin embargo, los embriones con cromosomas anormales tienen mucho más dificultades para sobrevivir hasta el nacimiento. Solo alrededor del 1% de las niñas con síndrome de Turner sobreviven hasta el nacimiento, mientras que alrededor del 20% de los niños con síndrome de Klinefelter sobreviven hasta el nacimiento., Por lo tanto, cuando tenemos en cuenta las tasas de supervivencia prenatal, vemos que este error de meiosis conduce a una mayor probabilidad de dar a luz a un niño. (Tenga en cuenta que la situación es algo más complicada de lo que sugiere esta simple imagen porque los errores de meiosis en la madre también pueden conducir al síndrome de Turner y al síndrome de Klinefelter. Sin embargo, el punto general sigue siendo que este es un mecanismo plausible para las discrepancias en la proporción de sexos.)
otro posible resultado final de un error de meiosis es que el espermatocito se convierte en las cuatro células espermáticas: X, X, YY y 0., Esto llevaría a los cuatro posibles bebés: XX, XX, XYY y X. ambas posibilidades XX son niñas normales, la posibilidad XYY es un niño con síndrome XYY, y la posibilidad X es nuevamente una niña con síndrome de Turner. Por lo tanto, mirando solo la disponibilidad de esperma, este error conduce a una probabilidad de tres en cuatro de concebir una niña y una probabilidad de uno en cuatro de concebir un niño., Si tenemos en cuenta el hecho de que solo el 1% de las niñas con síndrome de Turner sobreviven hasta el nacimiento, mientras que la mayoría de los niños XYY funcionan normalmente y sobreviven hasta el nacimiento, las probabilidades están más cerca de una probabilidad de dos en tres de niña y una probabilidad de uno en tres de niño.
la última posibilidad importante de un error de meiosis es que el espermatocito produzca las cuatro células espermáticas: 0, XX, y e Y. esto llevaría a los cuatro posibles bebés: X, XXX, XY Y XY. En otras palabras, este error conduce a los posibles resultados de una niña con síndrome de Turner, una niña con síndrome XXX y dos niños normales., En este caso, nuevamente hay un 50% de probabilidad de que una niña y un 50% de cambio de un niño en términos de disponibilidad de esperma. Una vez más, la mayoría de las niñas con síndrome de Turner no sobreviven hasta el nacimiento. En contraste, las niñas con síndrome XXX funcionan normalmente y sobreviven hasta el nacimiento. Por lo tanto, las probabilidades están más cerca de uno en tres para la niña y dos en tres para el niño.
la posibilidad de una viabilidad prenatal disminuida sesgando las probabilidades de niña-niño se extiende incluso a niñas y niños con el número normal de cromosomas sexuales., Por ejemplo, si un padre es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X, entonces sus hijas podrían heredar la enfermedad, mientras que sus hijos no pueden (ya que solo reciben un cromosoma Y de su padre). Si la enfermedad es lo suficientemente grave como para causar que la mayoría de las niñas con la enfermedad no sobrevivan hasta el nacimiento, entonces este padre está genéticamente sesgado para tener más niños que niñas. Del mismo modo, si un padre es portador de una enfermedad grave relacionada con Y, entonces puede estar más dispuesto a tener niñas.
otro mecanismo que podría afectar las probabilidades de niñas y niños es la insensibilidad a los andrógenos., La insensibilidad a los andrógenos es un trastorno genético en el que un individuo no es capaz de producir el receptor que responde a las hormonas andrógenas. Las hormonas andrógenas son las que le indican al feto que se convierta en un niño. Como resultado, las personas con completa Insensibilidad a los andrógenos se convertirán en niñas, independientemente de si tienen cromosomas XX o cromosomas XY. Por lo tanto, una madre que es portadora de insensibilidad a los andrógenos tiene una mayor probabilidad de dar a luz a niñas.,
más allá de las anormalidades, existe la posibilidad de que algunos hombres puedan tener un gen que codifique la producción sesgada de espermatozoides X (o espermatozoides Y). En un artículo publicado en Evolutionary Biology, Corry Gellatly presenta resultados de simulación que demuestran la plausibilidad de este mecanismo. Sin embargo, hay poca evidencia bioquímica en este punto de tal gen.
además de los mecanismos genéticos, los factores ambientales pueden influir en la probabilidad de tener un niño frente a una niña., Se han realizado muchos estudios sobre diversos factores ambientales específicos y su papel en la influencia de la proporción de sexos. Sin embargo, los resultados de estos estudios son en su mayoría limitados e inconsistentes.
la conclusión es que todavía no hay suficiente evidencia consistente para permitirnos hacer declaraciones concluyentes sobre exactamente qué factores alteran la proporción de sexo, pero ciertamente hay muchos mecanismos plausibles que podrían llevar al sexo de un nuevo bebé a no ser completamente aleatorio.