La genética del cáncer

Los Genes están en el ADN de cada célula del cuerpo. Controlan las funciones de la célula, incluyendo:

• con qué rapidez crece

• ¿Cómo a menudo se divide

• ¿cuánto tiempo vive

los Investigadores estiman que cada célula contiene 30,000 genes diferentes. Dentro de cada célula, los genes se encuentran en los cromosomas.

acerca de los cromosomas

Los cromosomas son las estructuras en forma de hilo en las células que contienen genes. Hay 46 cromosomas, dispuestos en 2 conjuntos de 23.,

Usted hereda un juego de su madre y uno de su padre. Un cromosoma en cada conjunto determina si usted es mujer o hombre. Los otros 22 pares de cromosomas determinan otras características físicas. Estos pares de cromosomas se llaman autosomas.

cómo funcionan los genes

Los Genes controlan cómo funcionan las células al producir proteínas. Las proteínas tienen funciones específicas y actúan como mensajeros para la célula.

cada gen debe tener las instrucciones correctas para hacer su proteína. Esto permite que la proteína realice la función correcta para la célula.,

Todos los cánceres comienzan cuando uno o más genes de una célula mutan. Una mutación es un cambio. Crea una proteína anormal. O puede prevenir la formación de una proteína.

una proteína anormal proporciona información diferente que una proteína normal. Esto puede hacer que las células se multipliquen incontrolablemente y se vuelvan cancerosas.

acerca de las mutaciones genéticas

existen 2 tipos básicos de mutaciones genéticas:

mutaciones adquiridas. Estos son la causa más común de cáncer. Se producen por daño a los genes en una célula en particular durante la vida de una persona., Por ejemplo, esto podría ser una célula mamaria o una célula de colon, que luego se divide muchas veces y forma un tumor. Un tumor es una masa anormal. El cáncer que ocurre debido a mutaciones adquiridas se llama cáncer esporádico. Las mutaciones adquiridas no se encuentran en todas las células del cuerpo y no se transmiten de padres a hijos.

los Factores que causan estas mutaciones incluyen:

• Tabaco

• la radiación Ultravioleta (UV) la radiación

• Virus

• Era

las mutaciones de línea Germinal. Estos son menos comunes., Una mutación de la línea germinal ocurre en un espermatozoide o un óvulo. Pasa directamente de un padre a un hijo en el momento de la concepción. A medida que el embrión crece hasta convertirse en un bebé, la mutación del espermatozoide o el óvulo inicial se copia en todas las células del cuerpo. Debido a que la mutación afecta a las células reproductoras, puede pasar de generación en generación.

el cáncer causado por mutaciones de la línea germinal se llama cáncer hereditario. Representa alrededor del 5% al 20% de todos los cánceres.

las mutaciones y el cáncer

Las mutaciones ocurren con frecuencia. Una mutación puede ser beneficiosa, dañina o neutra., Esto depende En qué parte del gen se produce el cambio. Por lo general, el cuerpo corrige la mayoría de las mutaciones.

es probable que una sola mutación no cause cáncer. Por lo general, el cáncer se produce a partir de múltiples mutaciones a lo largo de la vida. Es por eso que el cáncer ocurre con más frecuencia en personas mayores. Han tenido más oportunidades para que las mutaciones se acumulen.

tipos de genes relacionados con el cáncer

muchos de los genes que contribuyen al desarrollo del cáncer se clasifican en categorías amplias:

genes supresores de tumores. Estos son genes protectores., Normalmente, limitan el crecimiento celular al:

• monitorear la rapidez con que las células se dividen en nuevas células

• reparar el ADN no coincidente

• controlar cuando una célula muere

Cuando un gen supresor tumoral Muta, las células crecen incontrolablemente. Y eventualmente pueden formar un tumor.

ejemplos de genes supresores de tumores incluyen BRCA1, BRCA2 y p53 o TP53.

Las mutaciones de la línea germinal en los genes BRCA1 o BRCA2 aumentan el riesgo de una mujer de desarrollar cánceres hereditarios de mama o de ovario y el riesgo de un hombre de desarrollar cánceres hereditarios de próstata o de mama., También aumentan el riesgo de cáncer de páncreas y melanoma en mujeres y hombres.

el gen mutado más comúnmente en las personas con cáncer es p53 o TP53. Más del 50% de los cánceres involucran un gen p53 faltante o dañado. La mayoría de las mutaciones del gen p53 se adquieren. Las mutaciones de la línea germinal p53 son poco frecuentes, pero los pacientes que las portan tienen un riesgo más alto de desarrollar muchos tipos diferentes de cáncer.

Oncogenes. Estos convierten una célula sana en una célula cancerosa. No se sabe que las mutaciones en estos genes sean hereditarias.,

dos oncogenes comunes son:

• HER2, una proteína especializada que controla el crecimiento y la diseminación del cáncer. Se encuentra en algunas células cancerosas. Por ejemplo, células de cáncer de mama y ovario.

• la familia de genes RAS, que produce proteínas involucradas en las vías de comunicación celular, el crecimiento celular y la muerte celular.

genes de reparación de ADN. Estos reparan los errores cometidos cuando se copia el ADN. Muchos de ellos funcionan como genes supresores de tumores. BRCA1, BRCA2 y p53 son todos genes de reparación del ADN.

si una persona tiene un error en un gen de reparación del ADN, los errores permanecen sin corregir., Entonces, los errores se convierten en mutaciones. Estas mutaciones pueden eventualmente conducir al cáncer, particularmente mutaciones en genes supresores de tumores u oncogenes.

Las mutaciones en los genes de reparación del ADN pueden ser heredadas o adquiridas. El síndrome de Lynch es un ejemplo del tipo hereditario. Las mutaciones BRCA1, BRCA2 y p53 y sus síndromes asociados también se heredan.

desafíos en la comprensión de la genética del cáncer

Los investigadores han aprendido mucho sobre cómo funcionan los genes del cáncer. Pero muchos cánceres no están vinculados con un gen específico. El cáncer probablemente involucra múltiples mutaciones genéticas., Además, algunas pruebas sugieren que los genes interactúan con su entorno. Esto complica aún más nuestra comprensión del papel que juegan los genes en el cáncer.

Los investigadores continúan estudiando cómo los cambios genéticos afectan el desarrollo del cáncer. Este conocimiento ha llevado a mejoras en la atención del cáncer, incluida la detección temprana, la reducción del riesgo, El uso de terapia dirigida y la supervivencia.

seguir estudiando la genética del cáncer puede ayudar a los médicos a encontrar mejores maneras de:

• predecir el riesgo de cáncer de una persona

• diagnosticar cáncer

• tratar el cáncer