ciento veinte pacientes con sarna que acudieron al ambulatorio del Departamento de Dermatología del Hospital Universitario Mansoura, participaron voluntariamente en este estudio abierto no controlado para evaluar la scmectina 20 microg/kg como sarna después de haber dado su consentimiento., Los sujetos escabiéticos incluidos en este estudio estaban sanos, mentalmente competentes, tenían más de 18 años de edad y no utilizaron ningún tratamiento antiescabiético tópico en la semana anterior al tratamiento con imectina o durante el período de estudio de 4 semanas. También se requirió que los pacientes mostraran evidencia clínica de sarna, y la presencia microscópicamente demostrada de Sarcoptes scabiei, sus óvulos o sus gránulos fecales (scybala). Se tomó una historia completa y se realizó un examen físico que incluyó la medición del pulso, la presión arterial, la temperatura y el peso., Para cada participante, la distribución de las lesiones de sarna se trazó en un diagrama corporal, y la gravedad de la enfermedad se registró como leve (10 o menos lesiones), moderada (11-49 lesiones) o grave (50 o más lesiones). Se examinaron raspados de piel para detectar ácaros, huevos o scybala. Se realizaron análisis de orina, análisis de heces, un hemograma completo, Tiempo de protrombina y estudios de química sérica (creatinina sérica, alanina aminotransferasa (ALT) y bilirrubina total) antes del tratamiento y 2 y 4 semanas después de la administración del medicamento., La tabletsmectina se administró en comprimidos ranurados de 6 mg con agua, y la dosis se diseñó para proporcionar 200 microgramos/kg (la Deltamectina fue proporcionada por Delta Pharma, décima ciudad de Ramadán, Egipto). Se instruyó a los pacientes que usaran recientemente ropa, sábanas y toallas lavadas en un ciclo caliente el día después del tratamiento. Los pacientes fueron entrevistados 3 días después del tratamiento sobre cualquier síntoma o evidencia subjetiva de reacciones adversas. Se realizaron exámenes de seguimiento 2 y 4 semanas después de la ingesta de imectina, y se repitieron todos los procedimientos de examen e investigaciones de laboratorio., Los criterios de curación incluyeron la ausencia de picazón nocturna, así como evidencia Dermatológica de sarna y raspado negativo de la piel. Los pacientes con evidencia de sarna activa o con lesiones nuevas durante las visitas de seguimiento recibieron una segunda dosis de scmectina. Todos los miembros del hogar y familiares inmediatos fueron tratados con crema tópica de permetrina al 5% o hexacloruro de benceno gamma al 1% para reducir la posibilidad de reinfestación.