Figura 1: astrocito GFAP positivo dentro de un cultivo neuronal
Los cultivos de neuronas granulares cerebelosas se tiñeron después de 7 días en cultivo con un anticuerpo que reconoce la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) para identificar los astrocitos. Se detectó Anti-GFAP utilizando anticuerpo secundario anti-IgG de ratón conjugado con Biotina. La tinción se visualizó posteriormente incubando las células con un complejo pre-formado de peroxidasa de rábano picante avidina-biotina (HRP) durante 1 hora a temperatura ambiente, seguido de tratamiento con DAB., Las células fueron contra-teñidas con hematoxilina para proporcionar una estimación del número total de células y las neuronas fueron identificadas de acuerdo con criterios morfológicos.
oligodendrocitos
los oligodendrocitos comprenden varios procesos cortos, que se envuelven alrededor de las neuronas presentes en el SNC. Los oligodendrocitos son responsables de la regulación axonal y de la generación y mantenimiento de la vaina de mielina que rodea los axones., El papel principal de la mielina es mediar la rápida propagación saltatoria del potencial de acción entre los nodos de Ranvier, facilitando así la neurotransmisión (Ransom y Sontheimer 1992; Edgar y Garbern 2004).
los oligodendrocitos también secretan una serie de neurotrofinas, incluyendo el factor de crecimiento nervioso (NGF), el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y la neurotrofina-3 (Dai et al., 2003), que proporcionan soporte trófico local para las neuronas. Los axones periféricos son mielinizados por las células de Schwann y estas células, en contraste con los oligodendrocitos, facilitan la regeneración neuronal después de una lesión (Torigoe et al.,, 1996).
las células Ependimarias
las células Ependimarias recubren los ventrículos y el canal central de la médula espinal (del Bigio 1995). Las funciones de las células ependimarias siguen siendo en gran medida especulativas. Sin embargo, las células ependimarias poseen micro-vellosidades, que laten de manera coordinada; por lo tanto, se cree que estas células están involucradas en el movimiento direccional del líquido cefalorraquídeo (LCR), trastornos de los cuales conducen a la hidrocefalia.
se cree que el flujo direccional del LCR facilita el transporte de nutrientes al cerebro y la eliminación de metabolitos tóxicos., También se ha sugerido que las células ependimarias sirven como un sistema de guía axonal durante el desarrollo temprano.
Microglia
La Microglia son las células efectoras inmunes del SNC y están presentes en abundancia en el parénquima cerebral. Constituyen aproximadamente el 10-20% de la población total de células gliales en el adulto (Vaughan y Peters 1974; Banati 2003). Estas células se derivan de los macrófagos transmitidos por la sangre, que migran hacia el SNC durante el desarrollo.
Puede encontrar información más detallada sobre los subtipos y marcadores de microglia en nuestra descripción general.,
Las Microglias son pequeñas células redondas que comprenden numerosos procesos de ramificación y poseen poco citoplasma. Clásicamente, la microglia se consideraba inactiva bajo condiciones fisiológicas, sin embargo, ahora se sabe que la microglia exhibe actividad pinocitótica y motilidad localizada (Booth y Thomas 1991; Glenn et al., 1991) particularmente de sus protuberancias ramificadas (Nimmerjahn et al., 2005). Los procesos microgliales entran en contacto directo con cuerpos celulares neuronales, astrocitos y vasos sanguíneos(Nimmerjahn et al., 2005).,
«La Microglia constituye aproximadamente el 10-20% de la población total de células gliales en el adulto»
por lo tanto, parece probable que la microglia monitoree el bienestar del cerebro y también funcione para limpiar el líquido extracelular con el fin de mantener la homeostasis central (Booth y Thomas 1991; Thomas 1992; fetler y Amigorena 2005). Además, la presencia de receptores de neurotransmisores en la microglía significa que estas células pueden responder a los neurotransmisores liberados (Boucsein et al., 2003; Light et al., 2006; Taylor et al.,, 2003,2005).
en respuesta a una lesión o invasión de patógenos, la microglia se transforma en macrófagos fagocíticos activos en un intento de combatir la enfermedad (Kreutzberg 1996; Stence et al., 2001). Después de un evento dañino, la microglia reactiva se acumula en el sitio de la lesión (Giordana et al., 1994; Dihne et al., 2001; Eugenin et al., 2001) donde desempeñan un papel neuroprotector fagocitando células dañadas y escombros. En lesiones agudas El pico de activación microglial ocurre 2-3 días después del insulto, pero si el estímulo patológico persiste la activación microglial continúa (Banati 2003).,
además de sus funciones en el adulto, la microglía juega un papel fundamental durante el desarrollo al eliminar axones inapropiados (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et al., 2004) y a través de la promoción de la migración axonal y el crecimiento (Polazzi y Contestabile 2002).
para obtener más detalles sobre la microglia, Lea nuestro resumen de subtipos y marcadores de microglia.