Life with the MS hug


los inicios del abrazo

comienza como un dolor agudo en mi columna vertebral, a veces puedo caminar pero esta vez se convierte en algo peor.

el dolor se arrastra alrededor de mis abdominales y el resto de mi cuerpo comienza a hincharse. Ahora el dolor es un latido furioso. Tengo que sacar mi ropa, tengo que estar enfermo, tengo a retorcerse por el suelo en agonía. No puedo respirar, no puedo moverme, necesito codeína, no puedo hablar, necesito orinar y todo esto sucede de repente y exactamente al mismo tiempo.,

lidiando con el dolor

me arrastro al baño y lidio con cualquier desorden que ocurra. Ahora puedo sentir los espasmos en mis abdominales y entre ellos habría una oportunidad de respirar. Pero mi respiración es superficial debido a la sensación de que una banda apretada está siendo jalada alrededor de mis abdominales, y no puedo dejar de llorar, lo que no ayuda. No he mencionado el eructo fuerte y el viento atrapado que parece llegar con esta agonía.

mi esposa quiere ayudar, me trae agua y codeína, me recuerda que pasará. Ella me consuela tanto como puede, a veces mi piel está en demasiado dolor para ser tocada., El perro está molesto y dando vueltas. Entre espasmos y llanto, consuelo al perro, finjo estar bien y me mudo a otra habitación para que no pueda ver la siguiente ola de dolor.

esto dura hasta que la codeína entra en acción. Paso el resto del día durmiendo o viendo televisión. A veces no es tan malo, a veces es peor. Aparentemente esta es LA MS hug.

¿cuándo empezó?

me diagnosticaron esclerosis múltiple hace cinco años. Es agresivo remitente recidivante y tengo una infusión de Tysabri cada cuatro semanas.

El Abrazo MS comenzó hace más de un año., Recientemente he encontrado ejercicios específicos que evitan que esto suceda tanto y me aseguro de hacer mis ejercicios todos los días. Implican la respiración profunda y la participación del músculo del suelo pélvico.

cómo manejar el MS hug

hay medicamentos que podría tomar pero tendría que tomarlos todos los días. Además, he estado en ellos antes y no estoy dispuesto a soportar los efectos secundarios. He hablado mucho con mi neurólogo al respecto y estamos de acuerdo en que tomar codeína fuerte cuando sucede es la mejor manera de avanzar para mí en este momento., Seguiré reevaluando la situación dependiendo de la frecuencia de los ataques.

antes de tener un abrazo de EM me preguntaba qué era y si tal vez había tenido uno pero no me había dado cuenta. Ahora sé que eso no sería posible. Por lo general, trato de encontrar un ángulo positivo para un blog, pero no hay nada positivo en un abrazo de EM. Lo mejor que se me ocurre es que si las personas son conscientes de ello, entienden si no puedes comprometerte con algunas actividades y pueden enviarte buenos deseos y apoyo emocional.

descargue nuestro folleto sobre el dolor y los síntomas desagradables en la EM

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