El linfoma de Burkitt es un linfoma No Hodgkin (LNH) de células B poco frecuente pero muy agresivo (de crecimiento rápido). Esta enfermedad puede afectar la mandíbula, el sistema nervioso central, el intestino, los riñones, los ovarios u otros órganos. El linfoma de Burkitt se puede diseminar al sistema nervioso central (SNC).
la translocación (un tipo de reordenamiento) de un gen llamado MYC es una característica distintiva del linfoma de Burkitt, lo que lo convierte en un hallazgo importante para el diagnóstico., En los adultos, el linfoma de Burkitt a menudo es indistinguible del linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), otro linfoma de células B agresivo. El diagnóstico preciso del linfoma de Burkitt es fundamental porque el linfoma de Burkitt y el DLBCL se tratan de manera diferente. Es por eso que se recomienda encarecidamente a los pacientes buscar una opinión de un experto en linfoma.
tipos de linfoma de Burkitt
linfoma de Burkitt endémico
el linfoma de Burkitt endémico se origina en África. Es el tipo más común de linfoma de Burkitt y el cáncer infantil más común en general., Tiene una tasa de incidencia de aproximadamente 50 veces más alta en África ecuatorial y Nueva Guinea que en los Estados Unidos.el sitio más común de enfermedad endémica es la mandíbula. Se ha demostrado que el virus de Epstein-Barr (VEB) está relacionado con la forma endémica del linfoma de Burkitt.
linfoma de Burkitt esporádico
el linfoma de Burkitt esporádico se presenta en todo el mundo. Esta forma observada en los Estados Unidos y Europa Occidental representa menos del uno por ciento de los NHLs de células B en adultos; sin embargo, representa el 30 por ciento de todos los linfomas infantiles. Un tumor abdominal es el sitio más común de aparición de la enfermedad.,
linfoma de Burkitt relacionado con la inmunodeficiencia
la variedad de linfoma de Burkitt relacionado con la inmunodeficiencia es más común en personas con el virus de inmunodeficiencia humana/síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH / SIDA). También puede ocurrir en pacientes que tienen deficiencias inmunitarias hereditarias o aquellos que toman medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo después de un trasplante de órgano.
para obtener más información sobre el linfoma de Burkitt, descargue la hoja informativa sobre el linfoma de Burkitt.