los Carcinomas neuroendocrinos

Los tumores neuroendocrinos son poco frecuentes y representan menos del uno por ciento de todos los trastornos malignos en los Estados Unidos. Se estima que cada año ocurren menos de 2,000 casos nuevos en los Estados Unidos.

estos tumores solo se pueden diagnosticar con precisión cuando un patólogo examina una muestra de tejido utilizando tinciones especializadas que ayudan a aclarar el subtipo de células. La orina también se puede analizar para detectar niveles elevados de productos específicos relacionados con este tipo de cáncer.,

mientras que algunos tumores neuroendocrinos (la célula de Merkel, por ejemplo) poseen características estructurales claras, muchos nunca se distinguen más allá de la amplia categoría de «carcinoma neuroendocrino.»

los carcinomas neuroendocrinos pueden originarse en diferentes lugares, como el tracto gastrointestinal, los pulmones y el cerebro. Algunas células tumorales producen hormonas, mientras que otras células no causan síntomas.,dolor persistente en un área específica

  • Pérdida de apetito/pérdida de peso
  • tos o ronquera persistente
  • engrosamiento o bulto en cualquier parte del cuerpo
  • Cambios en los hábitos intestinales o de la vejiga
  • Aumento o pérdida de peso inexplicable
  • ictericia (coloración amarillenta de la piel)
  • sangrado o secreción inusual
  • fiebre persistente o sudores nocturnos
  • Dolor de cabeza
  • ansiedad
  • úlcera gástrica
  • diagnóstico y tratamiento

    Los tratamientos incluyen cirugía, radioterapia o quimioterapia., Cada uno de estos tratamientos se puede utilizar solo o en combinación con otro tratamiento.

    en comparación con los tumores malignos más comunes, los tumores neuroendocrinos son de crecimiento lento, pero pueden producir aminoácidos que causan síntomas graves. Se recomienda una terapia agresiva para disminuir la gravedad de los síntomas o para prevenir posibles daños al hígado.

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