Omnipaque 240 efectos secundarios

Nombre Genérico: IOHEXOL

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 28 de septiembre de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de iohexol. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Omnipaque 240.,

para el consumidor

se aplica a iohexol: solución oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, IOHEXOL (el ingrediente activo contenido en Omnipaque 240) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,Ying o posición sentada

cansancio o debilidad inusual

incidencia desconocida

• diarrea
• Fiebre
• dolor articular o muscular
• náuseas
• entumecimiento u hormigueo de la cara, las manos o los pies
• enrojecimiento y dolor de los ojos
• erupción cutánea
• llagas en la boca
• Dolor de estómago
• hinchazón de los pies o la parte inferior de las piernas
• Dificultad para tragar
• vómitos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios del IOHEXOL que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,nal si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

menos común

• hinchazón, sensación de plenitud
• exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos
• Dolor de cabeza
• urticaria o ronchas, picazón en la piel
• gases que pasan
• enrojecimiento de la piel

para profesionales de la salud

se aplica a IOHEXOL: solución inyectable, Solución oral

general

Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia son dolor de cabeza, dolor leve a moderado que incluye dolor de espalda, dolor de cuello y rigidez, náuseas y vómitos., Estas reacciones generalmente ocurren de 1 a 10 horas después de la inyección, y casi todas ocurren dentro de las 24 horas. Por lo general, son de grado leve a moderado, duran unas pocas horas y generalmente desaparecen en 24 horas.

Gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): diarrea (vía oral/cavidad corporal)

frecuentes (1% a 10%): náuseas, vómitos, pancreatitis (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica), dolor abdominal inferior (histerosalpingografía)

poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor Abdominal, dolor de estómago

raras (0,01% a 0,1%): diarrea

muy raro (menos de 0.,01%): sensibilidad y/o agrandamiento de las glándulas salivales («paperas de yoduro»), malestar abdominal

frecuencia no notificada: empeoramiento de la pancreatitis, pancreatitis aguda

sistema nervioso

raramente, los dolores de cabeza pueden ser graves o persistir durante días. El dolor de cabeza a menudo se acompaña de náuseas y vómitos y tiende a ser más frecuente y persistente en pacientes no hidratados de manera óptima.

el síndrome de meningitis aséptica fue precedido generalmente por dolores de cabeza pronunciados, náuseas y vómitos. La aparición se produjo generalmente entre 12 y 18 horas después del procedimiento., Las características prominentes eran meningismo, fiebre, a veces con signos oculomotores y confusión mental. La punción Lumbar reveló un alto recuento de leucocitos, alto contenido proteico a menudo con un bajo nivel de glucosa y con ausencia de organismos. La afección generalmente comenzó a desaparecer espontáneamente aproximadamente 10 horas después del inicio, con una recuperación completa de 2 a 3 días.

muy frecuentes (10% o más): cefalea (puede ser grave y prolongada)

frecuentes (1% a 10%): mareo (2%), neuralgia

poco frecuentes (0.,1% a 1%): síndrome de meningitis aséptica (incluyendo meningitis química), alucinaciones visuales, somnolencia, hemiparesia, ataque isquémico transitorio, infarto cerebral, síncope

raras (0,01% a 0,1%): convulsiones, cambios neurológicos, somnolencia, neuropatías periféricas transitorias (alteraciones sensoriales y/o motoras o de las raíces nerviosas, mielitis, dolor o debilidad persistente de los músculos de las piernas, parálisis del 6º nervio o síndrome de cauda equina)

muy raras (menos de 0.,01%): disgeusia (gusto metálico transitorio), alteración de la conciencia, encefalopatía transitoria inducida por contraste (incluyendo pérdida de memoria transitoria, coma, estupor, amnesia retrógrada), anomalías sensoriales (incluyendo hipoestesia), parestesia, temblor

frecuencia no notificada: síncope vasovagal, disfunción motora (incluyendo trastorno del habla, afasia, disartria), desorientación, electroencefalograma anormal, meningismo

otros

muy frecuentes (10% o más): dolor

frecuentes (1% a 10%): sensación de calor

poco frecuentes (0,1% a 1%): molestias, fiebre, urticaria

raras (0,01% a 0.,1%): pirexia, condiciones asténicas (incluyendo malestar, fatiga), sensación de pesadez, tinnitus, vértigo

muy raras (menos de 0,01%): escalofríos

frecuencia no notificada: pérdida auditiva transitoria

metabólica

frecuentes (1% a 10%): aumento de la amilasa sanguínea

poco frecuentes (0,1% a 1%): hipoglucemia en pediatría (1%): 0,3%)

raras (menos del 0,1%): pérdida de apetito

frecuencia no notificada: yodismo

musculoesquelético

el dolor intenso a menudo puede resultar del uso indebido de presión o de la inyección de grandes volúmenes., La hinchazón de las articulaciones después de la inyección es menor con IOHEXOL (el ingrediente activo contenido en Omnipaque 240) que con un medio de contraste iónico de alta osmolar. Este tipo de reacciones son generalmente dependientes del procedimiento y de mayor frecuencia cuando se emplea la técnica de doble contraste.

frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda

raras (menos de 0.,1%): Dolor de cuello, dolor en las extremidades, Hipertonía

frecuencia no notificada: espasmo muscular, Artralgia, artritis, calambres musculares, fasciculación o mioclonía, convulsión espinal, espasticidad, rigidez de cuello

Ocular

frecuentes (1% a 10%): anomalías de la visión (incluyendo visión borrosa y fotomas) (2%)

poco frecuentes (0,1% a 1%): nistagmo (menos de 0,3%)

raras (menos de 0.,1%): fotofobia, debilidad de los músculos oculares

frecuencia no notificada: ceguera cortical transitoria

Renal

frecuentes (1% a 10%): Aumento transitorio de la creatinina sérica (puede producirse nefropatía inducida por contraste)

raras (menos del 0,1%): alteración de la función renal incluyendo insuficiencia renal aguda

Cardiovascular

poco frecuentes (0,1% a 1%): Angina, dolor torácico, anemia en pediatría(0,3%)

raras (0,01% a 0,1%): bradicardia, arritmia, hipotensión, hipertensión

muy raras (menos de 0.,01%): infarto de miocardio, rubefacción

frecuencia no notificada: complicaciones cardíacas graves (incluyendo paro cardíaco, paro cardiorrespiratorio), espasmo de las arterias coronarias, dolor torácico, shock, espasmo arterial, isquemia, tromboflebitis, trombosis

Dermatológica

poco frecuentes (0.,1% a 1%): Urticaria, púrpura, absceso, prurito

frecuencia no notificada: dermatitis pustular o exfoliativa o bullosa grave, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantematosa generalizada aguda, erupción con eosinofilia y síntomas sistémicos, exacerbación de la psoriasis

respiratorio

poco frecuentes (0,1% a 1%): disnea, rinitis, tos, laringitis

raras (0,01% a 0,1%): tos

muy raras (menos de 0.,01%): edema pulmonar no cardiogénico

frecuencia no notificada: síntomas y signos respiratorios graves, broncoespasmo, laringoespasmo, ataque de asma

genitourinario

raras (menos del 0,1%): dificultad en la micción

hipersensibilidad

raras (menos del 0,1%).,1%): hipersensibilidad (incluyendo disnea, erupción cutánea, eritema, urticaria, prurito, reacción cutánea, vasculitis, edema angioneurótico, edema laríngeo, laringoespasmo, broncoespasmo o edema pulmonar no cardiogénico)

frecuencia no notificada: reacción anafiláctica/anafilactoide, shock anafiláctico/anafilactoide

Las reacciones de hipersensibilidad pueden aparecer inmediatamente después de la inyección o hasta unos días después.,

Las reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir independientemente de la dosis y el modo de administración, y los síntomas leves pueden representar los primeros signos de una reacción/shock anafilactoide grave.

endocrino

muy raras (menos de 0.,01%): sudoración

frecuencia no notificada: tirotoxicosis, hipotiroidismo transitorio (bebés prematuros, neonatos prematuros alimentados con leche materna y en otros niños)

Local

frecuencia no notificada: reacciones en el lugar de administración, incluyendo extravasación

psiquiátrica

frecuencia no notificada: confusión, ansiedad

información adicional

consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que aparece en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

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