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¿qué es la chromhidrosis apocrina?

la cromidrosis apocrina es la producción de sudor coloreado por las glándulas sudoríparas apocrinas.

cromhidrosis apocrina

¿quién tiene cromhidrosis apocrina?

la cromidrosis apocrina es rara. Por lo general, comienza después de la pubertad una vez que las glándulas apocrinas han madurado, pero también se ha reportado en bebés. La cromhidrosis ocurre en ambos sexos.

¿Qué causa apocrinas chromhidrosis?,

la cromhidrosis apocrina se debe a los gránulos de lipofuscina en las glándulas sudoríparas apocrinas. Se cree que la lipofuscina se produce a partir de la oxidación de ácidos grasos insaturados dentro de la glándula. Los niveles más altos de oxidación dan como resultado colores más oscuros. Se desconoce por qué sucede esto.

¿cuáles son las características clínicas de la cromidrosis apocrina?

la cromhidrosis apocrina se presenta con sudor coloreado localizado en la distribución de las glándulas apocrinas en las axilas, en la cara (particularmente en las mejillas), en las areolas mamarias y en las regiones anogenitales.,

el sudor puede ser de color azul, negro, verde, marrón o amarillo, dependiendo del Estado de oxidación de la lipofuscina, manchando la piel y la ropa. Es notado por el paciente particularmente después del ejercicio o el estrés emocional, y puede resultar en tener que cambiar de ropa varias veces al día.

la secreción de sudor coloreado puede ir precedida de una sensación espinosa o de calor en la piel afectada.

¿Cuál es el diagnóstico diferencial de la cromidrosis apocrina?

la cromhidrosis apocrina debe distinguirse de la pseudocromhidrosis y la cromhidrosis ecrina.,

Pseudocromhidrosis

La Pseudocromhidrosis es el sudor que se decolora después de haber sido secretado. Es más común que la cromidrosis.

cromhidrosis Ecrina

la cromhidrosis Ecrina es la producción de sudor coloreado de las glándulas sudoríparas ecrinas.

¿Cómo se apocrinas chromhidrosis diagnostica?

la cromidrosis apocrina generalmente se diagnostica clínicamente., Se puede utilizar lo siguiente para confirmar el diagnóstico:

  • La expresión del sudor del sitio afectado puede revelar sudor coloreado que se seca rápidamente
  • El examen con lámpara de madera puede mostrar Fluorescencia Amarilla
  • la microscopía de sudor decolorado recién expresado demuestra los gránulos de lipofuscina
  • una biopsia de piel confirma el diagnóstico si se encuentran gránulos de pigmento de lipofuscina PAS positivos dentro de las células apicales de las glándulas apocrinas.,

otras pruebas pueden incluir:

  • un raspado de piel y cultivo para excluir las bacterias cromogénicas de pseudocromhidrosis
  • pruebas de función hepática y función renal para excluir la hiperbilirrubinemia y la uremia.

¿Cuál es el tratamiento de la cromidrosis apocrina?

Los tratamientos que han tenido cierto éxito en la cromidrosis apocrina incluyen:

  • crema de capsaicina tópica, que reduce la sustancia P (un neurotransmisor importante en la producción de sudor en las glándulas sudoríparas apocrinas)
  • inyecciones de toxina botulínica tipo A.,

estos tratamientos reducen temporalmente la sudoración apocrina y la decoloración reaparece a medida que desaparecen los efectos sobre la sudoración.

¿Cuál es el resultado de la cromhidrosis apocrina?

la cromhidrosis apocrina es una afección crónica benigna. Retrocede lentamente con la edad avanzada a medida que las glándulas apocrinas se vuelven gradualmente menos activas.

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