lunes, enero. 28 (HealthDay News) – tres nuevos medicamentos relacionados diseñados para mejorar el control del azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 2 han sido aprobados por la administración de alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Los tres medicamentos contienen un nuevo ingrediente activo, alogliptina (marca llamada Nesina), ya sea por sí misma o con otros medicamentos aprobados previamente. Además de Nesina, la agencia aprobó Kazano (alogliptina y metformina hidrocolorida) y Oseni (alogliptina y pioglitazona).,
la diabetes tipo 2 lleva al cuerpo a resistir la insulina o a producir cantidades insuficientes de la hormona, lo que provoca un pico de azúcar en la sangre. La enfermedad afecta a aproximadamente 24 millones de personas en los Estados Unidos, lo que representa más del 90 por ciento de los casos de diabetes, dijo la FDA en un comunicado de prensa.
Nesina, ya sea por sí sola o en combinación con otros medicamentos, se probó en 14 estudios clínicos que involucraron a unas 8,500 personas con diabetes tipo 2. Los nuevos medicamentos no deben ser utilizados por personas con diabetes tipo 1, o por personas que tienen altas cantidades de cetonas en la sangre u orina, dijo la FDA.,
los efectos secundarios más comunes de alogliptina incluyeron secreción nasal, dolor de cabeza e infección del tracto respiratorio superior. Se notificaron reacciones adversas adicionales entre las personas que usaron la combinación de medicamentos.
La Etiqueta de Kazano incluirá una advertencia de «caja negra» de la posibilidad de acidosis láctica, una acumulación de ácido láctico en la sangre.
Todos los nuevos medicamentos son distribuidos por Takeda Pharmaceuticals America, con sede en Deerfield, Illinois.
Scott Scott Roberts
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la Diabetes se define mejor como… Ver Respuesta