Les tumeurs neuroendocrines sont rares, représentant moins d’un pour cent de tous les troubles malins aux États-Unis. On estime que moins de 2 000 nouveaux cas surviennent chaque année aux États-Unis.
ces tumeurs ne peuvent être diagnostiquées avec précision que lorsqu’un pathologiste examine un échantillon de tissu à l’aide de taches spécialisées qui aident à clarifier le sous-type des cellules. L’Urine peut également être testée pour détecter des niveaux élevés de produits spécifiques liés à ce type de cancer.,
alors que certaines tumeurs neuroendocrines (la cellule de Merkel, par exemple) possèdent des caractéristiques structurelles claires, beaucoup ne sont jamais distinguées au-delà de la vaste catégorie de « carcinome neuroendocrinien. »
les carcinomes neuroendocriniens peuvent provenir de différents endroits, y compris le tractus gastro-intestinal, les poumons et le cerveau. Certaines cellules tumorales produisent des hormones, tandis que d’autres cellules ne provoquent aucun symptôme.,
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diagnostic et traitement
Les traitements comprennent la chirurgie, la radiothérapie ou la chimiothérapie., Chacun de ces traitements peut être utilisé seul ou en combinaison avec un autre traitement.
comparées aux tumeurs malignes plus courantes, les tumeurs neuroendocrines sont à croissance lente mais peuvent produire des acides aminés qui provoquent des symptômes graves. Un traitement agressif est recommandé pour réduire la gravité des symptômes ou pour prévenir d’éventuels dommages au foie.