Catégorie: Biologie Publié: le 5 Mai, 2015
bien que les preuves ne soient pas encore assez nombreuses pour être concluantes, l’analyse des mécanismes génétiques semble suggérer que la question de savoir si un certain couple donnera naissance à un garçon par rapport à une fille n’est peut-être pas complètement aléatoire (c.-à-d. une chance de 50% à 50%). Certains cas de conception et de procréation peuvent être légèrement plus susceptibles de conduire à la naissance d’un sexe particulier. Il existe plusieurs mécanismes possibles qui pourraient provoquer cela.
passons D’abord en revue quelques bases., Le sexe biologique chez l’homme en bonne santé est déterminé par la présence des chromosomes sexuels dans le code génétique: deux chromosomes X (XX) font une fille, tandis qu’un chromosome X et un chromosome Y (XY) font un garçon. De cette façon, c’est la présence ou l’absence du chromosome Y chez un humain en bonne santé qui différencie le garçon de la fille. Lorsqu’un humain en bonne santé est conçu, il reçoit un chromosome sexuel de la mère et un chromosome sexuel du Père., Puisque la mère n’a que des chromosomes X à donner, il devrait être évident que ce sont les cellules du Père qui déterminent si le bébé sera génétiquement un garçon ou une fille. Le code génétique du père est transmis à l’individu nouvellement conçu par des spermatozoïdes qui sont générés dans les gonades du Père par le processus de méiose. Chez le père normal, la moitié des spermatozoïdes portent chacun un chromosome X et mèneront finalement à une fille lors de la conception, tandis que l’autre moitié des spermatozoïdes portent chacun un chromosome Y et mèneront finalement à un garçon., Dans le processus de méiose dans les testicules du père, une cellule spermatocytaire primaire avec un ensemble complet de chromosomes subit une duplication et deux étapes de divisions de sorte qu’elle se retrouve sous la forme de quatre spermatozoïdes, chacun avec seulement un demi-ensemble de chromosomes. Dans la méiose normale, un spermatocyte primaire devient finalement quatre spermatocytes: X, X, Y et Y. Par conséquent, si la méiose est normale et qu’aucun autre facteur n’est impliqué, il devrait y avoir 50% de chances de concevoir un garçon ou une fille. Mais parfois, la méiose peut mal fonctionner et les spermatozoïdes ne finissent pas normaux.,
un résultat final possible d’une erreur de méiose est que le spermatocyte devient les quatre spermatocytes: X, 0, XY et Y. dans ce cas, le chromosome Y qui était censé se retrouver dans son propre sperme n’a pas réussi à se séparer de son partenaire du chromosome X. En conséquence, un spermatozoïde contient anormalement un chromosome X et un chromosome Y tandis qu’un autre spermatozoïde ne contient aucun chromosome sexuel. En gardant à l’esprit que la mère fournit toujours un chromosome X (ou plusieurs chromosomes X dans des situations anormales), les quatre bébés possibles de ces quatre spermatozoïdes sont: XX, X, XXY et XY., La possibilité XX est une fille normale, la possibilité X est une fille avec le syndrome de Turner, XXY est un garçon avec le syndrome de Klinefelter, et XY est un garçon normal. Même si cette erreur de méiose entraîne des anomalies chromosomiques et des problèmes de santé, elle maintient toujours 50% de chances pour un garçon et 50% de chances pour une fille, du moins en termes de disponibilité du sperme. Cependant, les embryons avec des chromosomes anormaux ont beaucoup plus de mal à survivre jusqu’à la naissance. Seulement environ 1% des filles atteintes du syndrome de Turner survivent jusqu’à la naissance, alors qu’environ 20% des garçons atteints du syndrome de Klinefelter survivent jusqu’à la naissance., Par conséquent, lorsque nous prenons en compte les taux de survie prénatale, nous voyons que cette erreur de méiose conduit à une plus grande probabilité de donner naissance à un garçon. (Notez que la situation est un peu plus compliquée que ne le suggère cette simple image car les erreurs de méiose chez la mère peuvent également conduire au syndrome de Turner et au syndrome de Klinefelter. Cependant, le point général reste qu’il s’agit d’un mécanisme plausible pour les écarts entre les sexes.)
un autre résultat final possible d’une erreur de méiose est que le spermatocyte devient les quatre spermatocytes: X, X, YY et 0., Cela conduirait aux quatre bébés possibles: XX, XX, XYY et X. Les deux possibilités XX sont des filles normales, la possibilité XYY est un garçon avec le syndrome XYY, et la possibilité X est à nouveau une fille avec le syndrome de Turner. Ainsi, en regardant seulement la disponibilité des spermatozoïdes, cette erreur conduit à une chance de trois sur quatre de concevoir une fille et une chance sur quatre de concevoir un garçon., Si nous prenons en compte le fait que seulement 1% des filles atteintes du syndrome de Turner survivent jusqu’à la naissance, alors que la plupart des garçons XYY fonctionnent normalement et survivent jusqu’à la naissance, les probabilités sont plus proches d’une chance sur trois de fille et d’une chance sur trois de garçon.
la dernière possibilité majeure d’une erreur de méiose est que le spermatocyte produise les quatre spermatocytes: 0, XX, Y et Y. cela conduirait aux quatre bébés possibles: X, XXX, XY et XY. En d’autres termes, cette erreur conduit aux résultats possibles d’une fille atteinte du syndrome de Turner, d’une fille atteinte du syndrome XXX et de deux garçons normaux., Dans ce cas, il y a encore 50% de chances d’une fille et 50% de changement d’un garçon en termes de disponibilité du sperme. Encore une fois, la plupart des filles du syndrome de Turner ne survivent pas jusqu’à la naissance. En revanche, les filles du syndrome XXX fonctionnent la plupart du temps normalement et survivent jusqu’à la naissance. Par conséquent, les probabilités sont plus proches d’un sur trois pour la fille et de deux sur trois pour le garçon.
la possibilité d’une diminution de la viabilité prénatale faussant les probabilités Filles-Garçons s’étend même aux filles et aux garçons ayant le nombre normal de chromosomes sexuels., Par exemple, si un père est porteur d’une maladie liée à L’X, alors ses filles pourraient hériter de la maladie alors que ses fils ne le peuvent pas (car ils ne reçoivent qu’un chromosome Y de leur père). Si la maladie est suffisamment grave pour que la plupart des filles atteintes de la maladie ne survivent pas à la naissance, alors ce père est génétiquement biaisé pour avoir plus de garçons que de filles. De même, si un père est porteur d’une maladie grave liée au Y, il peut être plus disposé à avoir des filles.
un autre mécanisme qui pourrait affecter les probabilités fille-garçon est l’insensibilité aux androgènes., L’insensibilité aux androgènes est un trouble génétique dans lequel une personne n’est pas capable de produire le récepteur qui répond aux hormones androgènes. Les hormones androgènes sont celles qui signalent au fœtus de devenir un garçon. En conséquence, les personnes présentant une insensibilité complète aux androgènes deviendront des filles, qu’elles aient des chromosomes XX ou des chromosomes XY. Par conséquent, une mère porteuse d’insensibilité aux androgènes a une probabilité plus élevée de donner naissance à des filles.,
Au-delà des anomalies, il est possible que certains hommes aient en fait un gène codant pour la production biaisée de spermatozoïdes X (ou y). Dans un article publié dans Evolutionary Biology, Corry Gellatly présente des résultats de simulation qui démontrent la plausibilité de ce mécanisme. Cependant, il y a peu de preuves biochimiques à ce stade d’un tel gène.
en plus des mécanismes génétiques, des facteurs environnementaux peuvent avoir une influence sur la probabilité de porter un garçon par rapport à une fille., De nombreuses études ont été réalisées sur divers facteurs environnementaux spécifiques et leur rôle dans l’influence du sex-ratio. Cependant, les résultats de ces études sont pour la plupart limités et incohérents.
l’essentiel est qu’il n’y a pas encore assez de preuves cohérentes pour nous permettre de faire des déclarations concluantes sur exactement quels facteurs modifient le sex-ratio, mais il existe certainement de nombreux mécanismes plausibles qui pourraient conduire le sexe d’un nouveau bébé à ne pas être complètement aléatoire.