Glomérulonéphrite chez les enfants

Qu’est-ce que la glomérulonéphrite chez les enfants?

les reins contiennent de nombreuses bobines de minuscules vaisseaux sanguins. Chacun d’entre eux est appelé un glomérule. Les glomérules filtrent les substances du sang dans l’urine. La glomérulonéphrite est un type de maladie rénale où ces bobines deviennent enflammées. Cela rend difficile pour les reins de filtrer le sang.

qu’est-ce qui cause la glomérulonéphrite chez un enfant?

la Glomérulonéphrite peut être causée par des maladies telles que:

  • maladies auto-immunes Systémiques., Avec ces types de maladies, le système immunitaire du corps attaque les cellules saines par erreur. Systémique signifie que de nombreuses parties du corps sont touchées. Un exemple de ceci est le lupus érythémateux disséminé (LED ou lupus).

  • Périartérite noueuse. C’est une maladie inflammatoire des artères.

  • la Granulomatose avec polyangéite. C’est une maladie progressive qui conduit à l’inflammation généralisée de tous les organes du corps.

  • Henoch-Schönlein purpura. Cette maladie provoque des lésions violettes petites ou grandes (purpura) sur la peau et les organes internes., Il provoque d’autres symptômes dans plusieurs systèmes d’organes.

  • syndrome d’Alport. C’est une forme de glomérulonéphrite héréditaire qui affecte les garçons et les filles. Mais les garçons sont plus susceptibles d’avoir des problèmes rénaux. Le traitement se concentre sur la prévention et le traitement de l’hypertension artérielle et la prévention des lésions rénales.

  • une infection à Streptocoque. Chez les enfants, la glomérulonéphrite est souvent causée par une angine streptococcique ou une infection des voies respiratoires supérieures. La maladie survient généralement 1 semaine ou plus après l’infection.

  • l’Hépatite B., Cette infection peut être transmise de la mère au bébé ou rarement contractée par transfusion sanguine.

quels enfants sont à risque de glomérulonéphrite?

Un enfant est plus à risque de glomérulonéphrite si il ou elle a:

  • systémique est une maladie auto-immune comme le lupus

  • Périartérite noueuse

  • la Granulomatose avec polyangéite

  • Henoch-Schönlein purpura

  • Alport syndrome

  • une infection à Streptocoque

Quels sont les symptômes de la glomérulonéphrite à un enfant?,

Les symptômes peuvent survenir un peu différemment chez chaque enfant.,

Urine brun foncé, provenant du sang et des protéines

  • mal de gorge

  • moins d’urine

  • manque d’énergie ou fatigue facile (fatigue)

  • difficulté à respirer

  • maux de tête

  • hypertension artérielle

  • convulsions dues à l’hypertension artérielle

  • éruption cutanée, en particulier sur les fesses et les jambes

  • perte de poids

  • douleurs articulaires

  • couleur pâle de la peau

  • accumulation de liquide dans les tissus (œdème)

  • les symptômes la glomérulonéphrite peut être comme d’autres problèmes de santé., Assurez-vous que votre enfant voit son fournisseur de soins de santé pour un diagnostic.

    comment la glomérulonéphrite est-elle diagnostiquée chez un enfant?

    le fournisseur de soins de santé posera des questions sur les symptômes et les antécédents de santé de votre enfant. Il ou elle peut également poser des questions sur vos antécédents médicaux familiaux. Il ou elle donnera à votre enfant un examen physique. Votre enfant peut également subir des tests, tels que:

    • culture de la gorge. Cela peut être fait pour vérifier l’angine streptococcique. Un écouvillon est doucement essuyé dans la gorge de votre enfant pour recueillir les bactéries.

    • des tests Sanguins., Ceux-ci examinent le nombre de cellules sanguines, les niveaux d’électrolytes et la fonction rénale.

    • Test D’Urine. Ce test recherche des protéines et du sang dans l’urine et d’autres problèmes.

    • Électrocardiogramme (ECG). Il s’agit d’un test qui enregistre l’activité électrique du cœur, montre des rythmes cardiaques anormaux et détecte les lésions du muscle cardiaque.

    • une échographie Rénale (échographie). C’est indolore qui utilise des ondes sonores et un ordinateur pour créer des images des tissus de l’organisme. Pendant le test, un fournisseur de soins de santé déplace un dispositif appelé transducteur sur le ventre dans la région des reins., Cela envoie une image du rein à un écran vidéo. Le fournisseur de soins de santé peut voir la taille et la forme du rein. Il ou elle peut également voir une croissance, des calculs rénaux, un kyste ou d’autres problèmes.

    • rayons X de la Poitrine. Ce test utilise une petite quantité de rayonnement pour faire des images de tissus, d’os et d’organes sur film.

    • la biopsie Rénale. Le fournisseur de soins de santé prélève un petit échantillon de tissu rénal. Cela se fait à travers la peau avec une aiguille ou pendant la chirurgie. L’échantillon est examiné au microscope.

    comment la glomérulonéphrite est-elle traitée chez un enfant?,

    La plupart des enfants atteints d’une maladie rénale consultent à la fois un pédiatre ou un fournisseur de soins de santé familiaux et un néphrologue. Un néphrologue est un fournisseur de soins de santé ayant une formation spéciale pour traiter les problèmes rénaux.

    le traitement dépendra des symptômes de votre enfant, de son âge et de son état de santé général. Il dépendra aussi de la gravité de la maladie et la cause. Les traitements se concentrent sur le ralentissement de la progression de la maladie et la prévention des complications.

    le traitement peut inclure des changements à l’alimentation de votre enfant. Votre enfant peut avoir besoin de limiter:

    • la Protéine., Les protéines sont vitales pour une croissance et une nutrition appropriées. Mais les reins peuvent ne pas être en mesure de se débarrasser des déchets qui viennent de manger trop de protéines. Le fournisseur de soins de santé de votre enfant vous parlera de la quantité de protéines dont votre enfant a besoin.

    • de Potassium. Le Potassium est un nutriment important. Mais lorsque les reins ne fonctionnent pas bien, trop de potassium peut s’accumuler dans le sang. Le Potassium provient de certains aliments. Votre enfant peut avoir besoin de limiter ou de ne pas manger d’aliments contenant beaucoup de potassium.

    • le Phosphore. Les reins aident à éliminer l’excès de phosphore du corps., Si les reins ne fonctionnent pas bien, trop de phosphore s’accumule dans le sang et peut provoquer la sortie du calcium des os. Cela peut rendre les os de votre enfant faibles et faciles à casser. Votre enfant peut avoir besoin de limiter les aliments contenant du phosphore.

    • de Sodium. Un régime pauvre en sodium peut aider à prévenir ou à réduire la rétention d’eau dans le corps de votre enfant. Le fournisseur de soins de santé vous parlera de la quantité de sodium autorisée dans l’alimentation de votre enfant.,

    le Traitement peut inclure des médicaments:

    • Augmentation de la miction (diurétique)

    • Réduire la pression artérielle

    • diminuer la quantité de phosphore minéral dans le sang (chélateurs de phosphate)

    • Réduire le corps de la réponse du système immunitaire (immunosuppresseurs médecine)

    Dans certains cas, l’enfant peut développer des problèmes graves avec des électrolytes. Cela peut entraîner des niveaux dangereux de déchets dans le sang qui sont normalement éliminés par les reins. Un enfant peut également développer une surcharge hydrique. Un enfant peut avoir besoin de dialyse dans ces cas.,

    la dialyse est une procédure qui filtre les déchets et les liquides supplémentaires du sang. Ceci est normalement fait par les reins. Il existe 2 types de dialyse.

    la dialyse Péritonéale

    Cela peut être fait à la maison. Cette méthode utilise la muqueuse de la cavité abdominale (abdominale) pour filtrer le sang. Cette cavité est l’espace qui contient des organes tels que l’estomac, les intestins et le foie. La doublure est appelé le péritoine.

    Tout d’abord, un chirurgien place un tube mince et flexible (cathéter) dans le ventre de votre enfant., Une fois le tube placé, un liquide nettoyant stérile (dialysat) est introduit dans la cavité péritonéale à travers le cathéter. Le liquide est laissé dans le ventre pendant un certain temps. Ce fluide absorbe les déchets par le péritoine. Le liquide est ensuite drainé du ventre, mesuré et jeté. Ce processus de remplissage et de vidange du fluide s’appelle un échange.

    hémodialyse

    Ceci est fait dans un centre de dialyse ou un hôpital par des fournisseurs de soins de santé. Un type spécial d’accès, appelé fistule artério-veineuse (AV), est placé lors d’une petite chirurgie., Cette fistule est une artère et une veine qui sont réunies. Cela se fait généralement dans le bras de votre enfant. Un cathéter IV externe (intraveineux) peut également être inséré. Ceci est moins fréquent pour la dialyse à long terme.

    Votre enfant sera alors connecté à un grand appareil d’hémodialyse. Le sang est pompé à travers un tube dans la machine pour filtrer les déchets et le liquide supplémentaire. Le sang filtré s’écoule ensuite à travers un autre tube dans le corps de votre enfant.

    l’Hémodialyse est généralement fait plusieurs fois par semaine. Chaque séance dure de 4 à 5 heures., Il peut être utile d’apporter des jeux ou du matériel de lecture pour que votre enfant le garde occupé pendant cette procédure.

    discutez avec les fournisseurs de soins de santé de votre enfant des risques, des avantages et des effets secondaires possibles de tous les traitements.

    quelles sont les complications possibles de la glomérulonéphrite chez un enfant?

    Si la glomérulonéphrite ne disparaît pas, elle peut entraîner une insuffisance rénale.

    Quand dois-je appeler le fournisseur de soins de santé de mon enfant?,

    Appel au fournisseur de soins de santé si votre enfant a:

    • les Symptômes ne sont pas mieux, ou s’aggravent

    • de Nouveaux symptômes

    les Principaux points sur la glomérulonéphrite chez les enfants de

    • Les reins contiennent de nombreuses petites bobines de vaisseaux sanguins appelés glomérules. La glomérulonéphrite est un type de maladie rénale où celles-ci deviennent enflammées. La maladie rend difficile pour les reins de filtrer le sang.

    • La condition a de nombreuses causes possibles, telles qu’une maladie auto-immune ou d’une infection.,

    • Les symptômes peuvent inclure une urine brun foncé, moins d’urine et une faible énergie.

    • le traitement peut inclure des changements dans le régime alimentaire, les médicaments ou la dialyse.

    • Si glomérulonéphrite ne disparaît pas, elle peut conduire à une insuffisance rénale.

    les Prochaines étapes

    Conseils pour vous aider à profiter au maximum d’une visite à votre professionnel de la santé:

    • en Savoir la raison de la visite et de ce que vous voulez arriver.

    • avant votre visite, notez les questions que vous voulez répondre.,

    • lors de la visite, notez le nom d’un nouveau diagnostic et de tout nouveau médicament, traitement ou test. Notez également toutes les nouvelles instructions que votre fournisseur vous donne pour votre enfant.

    • sachez pourquoi un nouveau médicament ou traitement est prescrit et comment il aidera votre enfant. Sachez également quels sont les effets secondaires.

    • demandez si l’état de votre enfant peut être traité autrement.

    • Savoir pourquoi un test ou une procédure est recommandée, et ce que les résultats peuvent signifier.,

    • Savez à quoi vous attendre si votre enfant ne prend pas le médicament ou le test ou de la procédure.

    • Si votre enfant a un rendez-vous, notez la date, l’heure et l’objet de cette visite.

    • savoir comment vous pouvez contacter le fournisseur de votre enfant après les heures de bureau. Ceci est important si votre enfant tombe malade et que vous avez des questions ou besoin de conseils.

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