Imipramine effets secondaires

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 26 octobre 2020.,

  • consommateur
  • professionnel

pour le consommateur

S’applique à l’imipramine: capsule orale, comprimé oral

avertissement

voie orale (Comprimé)

dans les études à court terme, les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées et de comportements suicidaires par rapport au placebo chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de troubles psychiatriques,); il n’y avait pas un risque accru de suicidalité avec les antidépresseurs chez les adultes âgés de plus de 24 ans et il y avait un risque diminué chez les adultes âgés de 65 ans ou plus., Le risque de pensée et de comportement suicidaires doit être équilibré avec le besoin clinique de thérapie et les patients doivent être surveillés de près; demander aux familles et aux soignants de communiquer tout changement de comportement avec le prescripteur. Non approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques.

voie orale (Capsule)

Les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans des études à court terme avec un trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques. Ce risque doit être équilibré avec le besoin clinique., Les études à court terme n’ont pas montré d’augmentation du risque de suicide avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de plus de 24 ans, et il y avait une réduction du risque avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Surveillez de près tous les patients pour déceler une aggravation clinique, une suicidalité ou des changements inhabituels de comportement. Les familles et les soignants devraient être avisés de la nécessité d’une observation et d’une communication étroites avec le prescripteur. L’utilisation du pamoate d’Imipramine n’est pas approuvée chez les patients pédiatriques.,

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, l’imipramine peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., les symptômes suivants de surdosage surviennent lors de la prise d’imipramine:

symptômes de surdosage

  • couleur bleuâtre des ongles, des lèvres, de la peau, des paumes ou des lits d’ongles
  • peau froide et moite
  • diminution de la conscience ou de la réactivité
  • respiration difficile ou troublée
  • désorientation
  • pouls rapide et faible
  • hallucinations
  • respiration lente ou superficielle
  • somnolence sévère

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de l’imipramine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,oraison de la peau

  • coup de soleil sévère
  • gonflement des testicules
  • gonflement des seins ou douleur mammaire chez les femmes et les hommes
  • ganglions lymphatiques enflés, douloureux ou tendres sur le côté du visage ou du cou
  • écoulement de lait inattendu ou excessif des seins
  • Se réveiller pour uriner la nuit
  • pour imipramine: poudre de composition, solution intramusculaire, capsule orale, comprimé oral

    général

    Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient des tremblements, une augmentation du poids, une bouche sèche et une constipation.,

    hypersensibilité

    très rare (moins de 0,01%): réactions anaphylactiques, réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes systémiques

    fréquence non rapportée: sensibilité croisée avec la désipramine

    psychiatrique

    Peu fréquent (0,1% à 1%): troubles du sommeil, oscillations de dépression à hypomanie/manie

    Rare (0,01% à 0,1%): trouble psychotique

    très rare (moins de 0.,

    fréquence non signalée: États confusionnels (surtout chez les personnes âgées), délires, instabilité émotionnelle, exacerbation de la psychose, augmentation/diminution de la libido, cauchemars

    cardiovasculaire

    fréquent (1% à 10%): arythmies, bloc de branche de faisceau, changements ECG cliniquement non pertinents, troubles de la conduction, anomalies de l’électrocardiogramme, bouffées de chaleur, hypotension orthostatique, palpitations, hypotension posturale, tachycardie, changements d’onde St, changements d’onde T, élargissement du complexe QRS

    très rare (moins de 0.,01%): diminution de la pression artérielle, décompensation cardiaque, insuffisance cardiaque, œdème généralisé, hypotension, augmentation de la pression artérielle, œdème localisé, réactions vasospastiques périphériques, allongement de L’intervalle QT, accident vasculaire cérébral, torsades de pointes, vasospasme, arythmie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire

    fréquence non signalée: collapsus, bouffées vasomotrices, bloc cardiaque, hypertension, infarctus du myocarde, précipitation de l’insuffisance cardiaque congestive, tachycardie

    système nerveux

    fréquent (1% à 10%): vertiges, céphalées, paresthésies, somnolence, tremblements

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): somnolence

    Rare (moins de 0,1%): Convulsions, crises d’épilepsie/convulsions

    fréquence non signalée: paresthésie des extrémités, engourdissement, goût particulier, syncope, picotements

    hépatique

    fréquent (1% à 10%): anomalie du test de la fonction hépatique, augmentation des transaminases

    Rare (0,01% à 0,1%): altération de la fonction hépatique

    très rare (moins de 0,01%): hépatite aiguë, nécrose hépatique, hépatite (avec ou sans ictère)

    fréquence non rapportée: altération de la fonction hépatique, ictère (simulant une obstruction)

    endocrinien

    très rare (moins de 0.,01%): Syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique (SIADH)

    fréquence non rapportée: gynécomastie

    hématologique

    gastro-intestinal

    fréquent (1% à 10%): douleurs abdominales, constipation, diarrhée, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements

    très rare (moins de 0.,01%): troubles abdominaux, caries dentaires, iléus paralytique, stomatite, ulcération de la langue

    fréquence non rapportée: crampes abdominales, langue noire, détresse épigastrique, troubles gastro-intestinaux légers, gonflement parotidien, stomatite, adénite sublinguale, œdème de la langue, lésions de la langue

    métabolique

    fréquent (1% à 10%): anorexie, augmentation du poids

    très rare (moins de 0,01%): élévation ou baisse de la glycémie, perte de poids

    fréquence non signalée: hyponatrémie

    dermatologique

    très rare (moins de 0.,01%): alopécie, perte de cheveux, pétéchie, réactions de photosensibilité, prurit, hyperpigmentation cutanée

    fréquence non signalée: démangeaisons

    autre

    fréquent (1% à 10%): Fatigue

    très rare (moins de 0,01%): asthénie, fièvre médicamenteuse, pyrexie, mort subite, acouphènes, faiblesse

    fréquence non signalée: Malaise, propension à tomber, fatigue

    génito-urinaire

    fréquent (1% à 10%): trouble de la miction

    peu fréquent (0,1% à 1%): éjaculation anormale, impuissance

    très rare (moins de 0.,

    fréquence non rapportée: dilatation des voies urinaires, gonflement des testicules, fréquence urinaire

    oculaire

    fréquent (1% à 10%): vision floue, diminution du larmoiement, troubles de l’accommodation/troubles de l’accommodation Visuelle

    très rare (moins de 0,01%): glaucome, mydriase

    Post-rapports de commercialisation: glaucome à angle fermé

    respiratoire

    très rare (moins de 0.,01%): alvéolite allergique (pneumonite) avec ou sans éosinophilie

    fréquence non signalée: dépression respiratoire

    musculo-squelettique

    fréquence non signalée: risque accru de fractures osseuses

    Informations complémentaires

    consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

    certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,l>

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