La Génétique du Cancer

les Gènes sont dans l’ADN de chaque cellule dans votre corps. Ils contrôlent le fonctionnement de la cellule, notamment:

• à quelle vitesse elle se développe

• à quelle fréquence elle se divise

• combien de temps elle vit

Les chercheurs estiment que chaque cellule contient 30 000 gènes différents. Dans chaque cellule, les gènes sont situés sur les chromosomes.

à propos des chromosomes

Les Chromosomes sont les structures filiformes des cellules qui contiennent des gènes. Il y a 46 chromosomes, disposés en 2 séries de 23.,

vous héritez d’un ensemble de votre mère et d’un de votre père. Un chromosome dans chaque ensemble détermine si vous êtes une femme ou un homme. Les 22 autres paires de chromosomes déterminent d’autres caractéristiques physiques. Ces paires de chromosomes sont appelées autosomes.

fonctionnement des gènes

Les gènes contrôlent le fonctionnement de vos cellules en fabriquant des protéines. Les protéines ont des fonctions spécifiques et agissent comme des messagers pour la cellule.

chaque gène doit avoir les instructions correctes pour fabriquer sa protéine. Cela permet à la protéine de remplir la fonction correcte pour la cellule.,

Tous les cancers commencent lorsqu’un ou plusieurs gènes d’une cellule mutent. Une mutation est un changement. Il crée une protéine anormale. Ou il peut empêcher la formation d’une protéine.

Une protéine anormale fournit des informations différentes d’une protéine normale. Cela peut provoquer une multiplication incontrôlable des cellules et devenir cancéreuse.

à propos des mutations génétiques

il existe 2 types de mutations génétiques de base:

mutations acquises. Ce sont la cause la plus fréquente de cancer. Ils se produisent à partir de dommages aux gènes dans une cellule particulière au cours de la vie d’une personne., Par exemple, il pourrait s’agir d’une cellule mammaire ou d’une cellule du côlon, qui se divise ensuite plusieurs fois et forme une tumeur. Une tumeur est une masse anormale. Le Cancer qui survient à cause de mutations acquises est appelé cancer sporadique. Les mutations acquises ne sont pas trouvées dans toutes les cellules du corps et elles ne sont pas transmises de parent à enfant.

les Facteurs qui causent ces mutations suivants:

• Tabac

• les rayons Ultraviolets (UV) rayonnement

• Virus

• Âge

des mutations Germinales. Ce sont moins communs., Une mutation germinale se produit dans un spermatozoïde ou un ovule. Il passe directement d’un parent à un enfant au moment de la conception. À mesure que l’embryon devient un bébé, la mutation du spermatozoïde ou de l’ovule initial est copiée dans chaque cellule du corps. Parce que la mutation affecte les cellules reproductrices, elle peut passer de génération en génération.

le Cancer causé par des mutations germinales est appelé cancer héréditaire. Il représente environ 5% à 20% de tous les cancers.

les Mutations et cancer

les Mutations se produisent souvent. Une mutation peut être bénéfique, nuisible ou neutre., Cela dépend où dans le gène le changement se produit. En règle générale, le corps corrige la plupart des mutations.

une seule mutation ne causera probablement pas de cancer. Habituellement, le cancer survient à partir de multiples mutations au cours d’une vie. C’est pourquoi le cancer survient plus souvent chez les personnes âgées. Ils ont eu plus de possibilités pour les mutations à construire.

types de gènes liés au cancer

de nombreux gènes qui contribuent au développement du cancer appartiennent à de grandes catégories:

gènes suppresseurs de tumeurs. Ce sont des gènes protecteurs., Normalement, ils limitent la croissance cellulaire en:

• surveillant la rapidité avec laquelle les cellules se divisent en nouvelles cellules

• réparant L’ADN inadéquat

• contrôlant la mort d’une cellule

Lorsqu’un gène suppresseur de tumeur mute, les cellules se développent de manière incontrôlable. Et ils peuvent éventuellement former une tumeur.

des exemples de gènes suppresseurs de tumeur comprennent BRCA1, BRCA2 et p53 ou TP53.

Les mutations de la lignée germinale dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 augmentent le risque pour une femme de développer des cancers héréditaires du sein ou de l’ovaire et le risque pour un homme de développer des cancers héréditaires de la prostate ou du sein., Ils augmentent également le risque de cancer du pancréas et de mélanome chez les femmes et les hommes.

le gène le plus souvent muté chez les personnes atteintes de cancer est p53 ou TP53. Plus de 50% des cancers impliquent un gène p53 manquant ou endommagé. La plupart des mutations du gène p53 sont acquises. Les mutations de la lignée germinale p53 sont rares, mais les patients qui les portent courent un risque plus élevé de développer de nombreux types de cancer.

oncogènes. Ceux-ci transforment une cellule saine en cellule cancéreuse. Les Mutations de ces gènes ne sont pas connues pour être héritées.,

deux oncogènes courants sont:

• HER2, une protéine spécialisée qui contrôle la croissance et la propagation du cancer. On le trouve dans certaines cellules cancéreuses. Par exemple, les cellules cancéreuses du sein et de l’ovaire.

• la famille de gènes RAS, qui fabrique des protéines impliquées dans les voies de communication cellulaire, la croissance cellulaire et la mort cellulaire.

la réparation de l’ADN des gènes. Ceux-ci corrigent les erreurs commises lorsque L’ADN est copié. Beaucoup d’entre eux fonctionnent comme des gènes suppresseurs de tumeurs. BRCA1, BRCA2 et p53 sont tous des gènes de réparation de L’ADN.

Si une personne a une erreur dans un gène de réparation de L’ADN, les erreurs restent non corrigées., Ensuite, les erreurs deviennent des mutations. Ces mutations peuvent éventuellement conduire au cancer, en particulier des mutations dans les gènes suppresseurs de tumeur ou oncogènes.

des Mutations dans les gènes de réparation de L’ADN peuvent être héritées ou acquises. Le syndrome de Lynch est un exemple du type hérité. Les mutations BRCA1, BRCA2 et p53 et leurs syndromes associés sont également héréditaires.

les défis de la compréhension de la génétique du cancer

Les chercheurs ont beaucoup appris sur le fonctionnement des gènes du cancer. Mais de nombreux cancers ne sont pas liés à un gène spécifique. Le Cancer implique probablement plusieurs mutations génétiques., De plus, certaines preuves suggèrent que les gènes interagissent avec leur environnement. Cela complique encore notre compréhension du rôle des gènes dans le cancer.

Les chercheurs continuent d’étudier comment les changements génétiques affectent le développement du cancer. Ces connaissances ont mené à des améliorations dans les soins contre le cancer, y compris la détection précoce, la réduction des risques, l’utilisation d’une thérapie ciblée et la survie.

de poursuivre l’étude de la génétique du cancer peut aider les médecins à trouver de meilleures façons de:

• Prédire le risque de cancer

• le diagnostic de cancer

• Traiter le cancer