les débuts de L’étreinte
Il commence comme une vive douleur dans ma colonne vertébrale, parfois, je peux marcher mais cette fois, il se transforme en quelque chose de pire.
la douleur se glisse autour de mes abdos et le reste de mon corps commence à gonfler. Maintenant, la douleur est une lancinante en colère. Je dois me déshabiller, je dois être malade, je dois me tordre le sol à l’agonie. Je ne peux pas respirer, Je ne peux pas bouger, j’ai besoin de codéine, Je ne peux pas parler, j’ai besoin d’un petit et tout cela arrive soudainement et exactement en même temps.,
faire face à la douleur
je rampe jusqu’à la salle de bain et je m’occupe de tout ce qui se passe. Maintenant, je peux sentir les spasmes dans mes abdos et entre ceux-ci seraient une chance de respirer. Mais ma respiration est superficielle en raison de la sensation qu’une bande serrée est tirée autour de mes abdos, et je ne peux pas arrêter de pleurer, ce qui n’aide pas. Je n’ai pas mentionné les éructations bruyantes et le vent piégé qui semble arriver avec cette agonie.
ma femme veut aider, elle me prend de l’eau et de la codéine, elle me rappelle que ça va passer. Elle me réconforte autant qu’elle peut, parfois ma peau est trop douloureuse pour être touchée., Le chien est en colère et de stimulation autour de. Entre les spasmes et les pleurs, je réconforte le chien, fais semblant d’aller bien et déménage dans une autre pièce pour qu’elle ne puisse pas voir la prochaine vague de douleur.
cela dure jusqu’à ce que la codéine entre en jeu. Je passe le reste de la journée à dormir ou à regarder la TÉLÉVISION. Parfois, ce n’est pas aussi mauvais, parfois c’est pire. Apparemment, c’est le câlin de Mme.
quand a-t-il commencé?
j’ai reçu un diagnostic de SEP il y a cinq ans. C’est une rémission récurrente agressive et j’ai une perfusion de Tysabri toutes les quatre semaines.
Le MS hug a commencé il y a plus d’un an., Récemment, j’ai trouvé des exercices spécifiques qui empêchent cela de se produire autant et je m’assure de faire mes exercices tous les jours. Ils impliquent une respiration profonde et l’engagement du muscle du plancher pelvien.
comment gérer le câlin MS
Il y a des médicaments que je pourrais prendre, mais je devrais les prendre tous les jours. Aussi, j’ai été sur eux avant et je ne suis pas prêt à supporter les effets secondaires. J’en ai beaucoup parlé à mon neurologue et nous convenons que prendre de la codéine forte quand cela se produit est la meilleure façon d’avancer pour moi en ce moment., Je vais continuer à réévaluer la situation en fonction de la fréquence des attaques.
avant d’avoir un câlin DE MS, je me demandais ce que c’était et si j’en avais peut-être eu un mais pas remarqué. Maintenant, je sais que ce ne serait pas possible. J’essaie généralement de trouver un angle positif pour un blog, mais il n’y a rien de positif à propos d’un câlin MS. Le mieux que je puisse trouver est que si les gens en sont conscients, ils comprennent si vous ne pouvez pas vous engager dans certaines activités et qu’ils peuvent vous envoyer de bons voeux et un soutien émotionnel.
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