Figure 1: astrocyte GFAP positif dans une culture neuronale
Après 7 jours de culture, des Cultures de neurones granulés cérébelleux ont été colorées avec un anticorps reconnaissant la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) pour identifier les astrocytes. L’Anti-GFAP a été détecté en utilisant un anticorps secondaire IgG anti-souris conjugué à la biotine. La coloration a ensuite été visualisée en incubant les cellules avec un complexe préformé d’avidine-biotine peroxydase de raifort (HRP) pendant 1 heure à température ambiante, suivi d’un traitement par tampographie., Les cellules ont été contre-tachées avec de l’hématoxyline pour fournir une estimation du nombre total de cellules et les neurones ont été identifiés selon des critères morphologiques.
Oligodendrocytes
les Oligodendrocytes comprennent plusieurs processus courts, qui s’enroulent autour des neurones présents dans le SNC. Les Oligodendrocytes sont responsables de la régulation axonale et de la génération et du maintien de la gaine de myéline qui entoure les axones., Le rôle principal de la myéline est de médier la propagation saltatoire rapide du potentiel d’action entre les nœuds de Ranvier, facilitant ainsi la neuro-transmission (Ransom et Sontheimer 1992; Edgar et Garbern 2004).
les Oligodendrocytes sécrètent également un certain nombre de neurotrophines, y compris le facteur de croissance nerveuse (NGF), le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et la neurotrophine-3 (Dai et al., 2003), qui fournissent un soutien trophique local pour les neurones. Les axones périphériques sont myélinisés par les cellules de Schwann et ces cellules, contrairement aux oligodendrocytes, facilitent la régénération neuronale après une lésion (Torigoe et al.,, 1996).
cellules épendymaires
Les cellules épendymaires tapissent les ventricules et le canal central de la moelle épinière (Del Bigio 1995). Les fonctions des cellules épendymaires restent largement spéculatives. Cependant, les cellules épendymaires possèdent des micro-villosités, qui battent de manière coordonnée; par conséquent, on pense que ces cellules sont impliquées dans le mouvement directionnel du liquide céphalo-rachidien (LCR), dont les perturbations conduisent à l’hydrocéphalie.
On pense que le flux directionnel du LCR facilite le transport des nutriments dans le cerveau et l’élimination des métabolites toxiques., Il a également été suggéré que les cellules épendymales servent de système de guidage axonal au cours du développement précoce.
microglie
les microglies sont les cellules effectrices immunitaires du SNC et sont présentes en abondance dans le parenchyme cérébral. Elles constituent environ 10 à 20% de la population totale de cellules gliales chez l’adulte (Vaughan et Peters, 1974; Banati, 2003). Ces cellules sont dérivées de macrophages transmis par le sang, qui migrent dans le SNC au cours du développement.
des informations plus détaillées sur les sous-types et les marqueurs de microglie peuvent être trouvées dans notre aperçu.,
les microglies sont de petites cellules rondes qui comportent de nombreux processus de ramification et possèdent peu de cytoplasme. Classiquement, les microglies étaient considérées comme inactives dans des conditions physiologiques, mais on sait maintenant que les microglies présentent une activité pinocytotique et une motilité localisée (Booth et Thomas, 1991; Glenn et al., 1991) en particulier de leurs protubérances ramifiées (Nimmerjahn et al., 2005). Les processus microgliaux entrent directement en contact avec les corps cellulaires neuronaux, les astrocytes et les vaisseaux sanguins (Nimmerjahn et al., 2005).,
« les microglies constituent environ 10 à 20% de la population totale de cellules gliales chez l’adulte »
Par conséquent, il semble probable que les microglies surveillent le bien-être du cerveau et fonctionnent également pour nettoyer le liquide extracellulaire afin de maintenir l’homéostasie centrale (Booth et Thomas 1991; Thomas 1992; fetler et Amigorena 2005). De plus, la présence de récepteurs de neurotransmetteurs sur la microglie signifie que ces cellules peuvent répondre aux neurotransmetteurs libérés (Boucsein et al. En 2003, la Lumière et coll., 2006; Taylor et coll.,, 2003,2005).
en réponse à une blessure ou à une invasion d’agents pathogènes, les microglies se transforment en macrophages phagocytaires actifs dans le but de combattre la maladie (Kreutzberg 1996; sence et al., 2001). À la suite d’un événement dommageable, des microglies réactives s’accumulent sur le site de la blessure (Giordana et al., 1994; Dihne et coll., 2001; Eugenin et coll., 2001) où ils jouent un rôle neuroprotecteur phagocytant les cellules endommagées et les débris. Dans les lésions aiguës, le pic d’activation microgliale se produit 2-3 jours après l’insulte, mais si le stimulus pathologique persiste, l’activation microgliale continue (Banati 2003).,
en plus de leur rôle chez l’adulte, les microglies jouent un rôle central pendant le développement en éliminant les axones inappropriés (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et coll., 2004) et par la promotion de la migration axonale et de la croissance (Polazzi et Contestabile 2002).
pour plus de détails sur la microglie, lisez notre aperçu des sous-types et marqueurs de microglie.