Chers Collègues,
les dioxines font l’objet d’une vaste activité de recherche depuis un demi-siècle. Il est devenu clair que ces composés sont des contaminants environnementaux omniprésents et persistants, et que le groupe comprend des congénères ayant un pouvoir toxique exceptionnellement élevé, comme l’illustre le composé modèle 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-P-dioxine (TCDD).,
l’élucidation de la signalisation canonique du récepteur AH (AHR) dans les années 1970 et 80 a été une avancée majeure dans notre compréhension des mécanismes de toxicité de la dioxine. Le point de vue actuel est qu’une activation indûment intense et/ou prolongée de ce système de transduction du signal constitue la base de la plupart, sinon de la totalité, des toxicités majeures induites par les dioxines., Cependant, les processus pathogéniques après l’activation de la procréation assistée qui aboutissent finalement aux manifestations bien décrites de l’exposition à la dioxine chez les animaux de laboratoire sont restés en grande partie insaisissables – même dans la mesure où le tissu cible critique pour la toxicité aiguë de la TCDD n’a pas encore été établi.
en revanche, des progrès ont été réalisés dans certains sous-domaines. Au cours de la dernière décennie, l’intérêt croissant de la communauté scientifique pour les fonctions physiologiques de la procréation assistée a simultanément contribué à faire avancer l’élucidation des mécanismes d’action de la dioxine., En effet, TCDD a été l’un des activateurs de la procréation assistée les plus courants. Le TCDD a également été exploité comme un puissant outil pharmacologique dans des études visant à faire la lumière sur des phénomènes physiologiques ou pathologiques insuffisamment compris. Par conséquent, de nouvelles informations ont été obtenues sur l’interférence des dioxines avec le système immunitaire (p. ex., réactions auto-immunes), les organes reproducteurs et les fonctions hépatiques (stéatohépatite).
un numéro spécial consacré aux mécanismes de toxicité des dioxines dans L’International Journal of Molecular Sciences est donc opportun et bien fondé., Tous les manuscrits qui approfondissent notre compréhension actuelle de la façon dont les dioxines transmettent leurs effets néfastes sur la santé sont les bienvenus, qu’ils soient basés sur des expériences in vivo ou in vitro. Les études sur les impacts médiés par d’autres voies de signalisation non canoniques ou par des mécanismes épigénétiques seraient particulièrement intéressantes. Comme mentionné ci-dessus, il existe encore un écart notable de données entre les étapes biochimiques entre la régulation génique médiée par la procréation assistée et les signes toxiques. Au niveau cellulaire ou tissulaire, certains intrigante sujets seraient les effets des dioxines sur les cellules souches et sur le système nerveux central., Des explications mécanistes des grandes différences de sensibilité à la toxicité des dioxines, à la fois entre les espèces et au sein de celles-ci, sont également nécessaires. Plus d’informations sont également nécessaires sur les mécanismes de la dioxine de cancérogénicité.
Dr. Raimo Pohjanvirta
rédacteur invité
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