Omnipaque 240 effets secondaires

nom générique: iohexol

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 28 septembre 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’iohexol. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Omnipaque 240.,

Pour le Consommateur

s’Applique à l’iohexol: solution orale

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, iohexol (l’ingrédient actif contenu dans savoir omnipaque 240) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

• diarrhée
• fièvre
• douleurs articulaires ou musculaires
• nausées
• engourdissement ou picotements du visage, des mains ou des pieds
• rougeur et douleur des yeux
• éruption cutanée
• Plaies dans la bouche
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• douleur à l’estomac
• gonflement des pieds ou du bas des jambes
• difficulté à avaler
• vomissements

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de l’iohexol peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,nal si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

moins fréquent

• ballonnement, sensation de plénitude
• excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
• maux de tête
• urticaire ou trépieds, démangeaisons de la peau
• passage de gaz
• rougeur de la peau

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s’applique à iohexol: solution injectable, Solution buvable

général

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des maux de tête, des douleurs légères à modérées, y compris des maux de dos, des maux de cou et des raideurs, des nausées et des vomissements., Ces réactions se produisent généralement 1 à 10 heures après l’injection, et presque toutes se produisent dans les 24 heures. Ils sont généralement légers à modérés, durent quelques heures et disparaissent généralement dans les 24 heures.

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): diarrhée (voies orales/cavités corporelles)

fréquent (1% à 10%): nausées, vomissements, pancréatite (cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique), douleurs abdominales basses (hystérosalpingographie)

Peu fréquent (0,1% à 1%): douleurs abdominales, maux d’estomac

Rare (0,01% à 0,1%): diarrhée

très rare (moins de 0.,01%): sensibilité et / ou hypertrophie des glandes salivaires (« oreillons iodure »), gêne abdominale

fréquence non signalée: Aggravation de la pancréatite, pancréatite aiguë

système nerveux

rarement, les maux de tête peuvent être sévères ou persister pendant des jours. Les maux de tête sont souvent accompagnés de nausées et de vomissements et ont tendance à être plus fréquents et persistants chez les patients non hydratés de manière optimale.

le syndrome de méningite aseptique était généralement précédé de maux de tête prononcés, de nausées et de vomissements. L’apparition s’est généralement produite environ 12 à 18 heures après la procédure., Les caractéristiques importantes étaient le méningisme, la fièvre, parfois avec des signes oculomoteurs et la confusion mentale. La ponction lombaire a révélé un nombre élevé de globules blancs, une teneur élevée en protéines souvent avec un faible taux de glucose et une absence d’organismes. La maladie a généralement commencé à disparaître spontanément environ 10 heures après le début, avec une récupération complète sur 2 à 3 jours.

très fréquent (10% ou plus): céphalées (pouvant être sévères et prolongées)

fréquent (1% à 10%): vertiges (2%), névralgies

Peu fréquent (0.,1% à 1%): syndrome de méningite aseptique (y compris la méningite chimique), hallucinations visuelles, somnolence, hémiparésie, crise ischémique transitoire, infarctus cérébral, syncope

Rare (0,01% à 0,1%): convulsions, modifications neurologiques, somnolence, neuropathies périphériques transitoires (troubles sensoriels et/ou moteurs ou des racines nerveuses, myélite, douleur ou faiblesse persistante des muscles des jambes, paralysie du 6e nerf ou syndrome de la que 0.,01%): dysgueusie (goût métallique transitoire), troubles de la conscience, encéphalopathie transitoire induite par le contraste (y compris perte de mémoire transitoire, coma, stupeur, amnésie rétrograde), anomalies sensorielles (y compris hypoesthésie), paresthésie, tremblements

fréquence non rapportée: Syncope vasovagale, dysfonctionnement moteur (y compris trouble de la parole, aphasie, dysarthrie), désorientation, électroencéphalogramme anormal, méningisme

autre

Très fréquent (10% ou plus): douleur

fréquent (1% à 10%): sensation de chaleur

peu fréquent (0,1% à 1%): inconfort, fièvre, urticaire

rare (0,01% à 0.,

très rare (moins de 0,01%): frissons (frissons)

fréquence non signalée: perte auditive transitoire

métabolique

fréquent (1% à 10%): augmentation de l’amylase sanguine

Peu fréquent (0,1% à 1%): hypoglycémie en pédiatrie (0,3%)

rare (moins de 0,1%): perte d’appétit

fréquence non signalée: iodisme

musculo-squelettique

une douleur intense peut souvent résulter d’une utilisation excessive de la pression ou de l’injection de gros volumes., Le gonflement des articulations après injection est moins important avec l’iohexol (l’ingrédient actif contenu dans Omnipaque 240) qu’avec un produit de contraste ionique osmolaire élevé. Ces types de réactions dépendent généralement de la procédure et sont plus fréquents lorsque la technique du double contraste est utilisée.

fréquent (1% à 10%): maux de dos

Rare (moins de 0.,

fréquence non rapportée: spasme musculaire, arthralgie, arthrite, crampes musculaires, fasciculation ou myoclonie, convulsion spinale, spasticité, raideur de la nuque

oculaire

fréquent (1% à 10%): anomalies de la Vision (y compris vision floue et photomes) (2%)

Peu fréquent (0,1% à 1%): Nystagmus (moins de 1%): 0,3%)

rare (moins de 0.,1%): photophobie, faiblesse des muscles oculaires

fréquence non rapportée: cécité corticale transitoire

rénale

fréquent (1% à 10%): augmentation transitoire de la créatinine sérique (une néphropathie induite par le contraste peut survenir)

Rare (moins de 0,1%): altération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë

cardiovasculaire

Peu fréquent (0,1% à 1%):, anémie en pédiatrie(0,3%)

rare (0,01% à 0,1%): bradycardie, arythmie, hypotension, hypertension

très rare (moins de 0.,01%): infarctus du myocarde, bouffées vasomotrices

fréquence non rapportée: complications cardiaques graves (y compris arrêt cardiaque, arrêt cardio-respiratoire), spasme des artères coronaires, douleur thoracique, choc, spasme artériel, ischémie, thrombophlébite, thrombose

dermatologique

Peu fréquent (0.,1% à 1%): urticaire, purpura, abcès, prurit

fréquence non rapportée: dermatite pustuleuse ou exfoliative ou bulleuse sévère, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques, poussée de psoriasis

respiratoire

Peu fréquent (0,1% à 1%): dyspnée, rhinite, toux, laryngite

rare (0,01% à 0,1%): toux

très rare (moins de 0.,01%): oedème pulmonaire non cardiogénique

fréquence non signalée: symptômes et signes respiratoires sévères, bronchospasme, laryngospasme, crise d’asthme

génito-urinaire

Rare (moins de 0,1%): difficulté à la miction

hypersensibilité

Rare (moins de 0,1%).,1%): hypersensibilité (y compris dyspnée, éruption cutanée, érythème, urticaire, prurit, réaction cutanée, vascularite, œdème angioneurotique, œdème laryngé, laryngospasme, bronchospasme ou œdème pulmonaire non cardiogénique)

fréquence non rapportée: réaction anaphylactique/anaphylactoïde, choc anaphylactique/anaphylactoïde

Les réactions d’hypersensibilité peuvent apparaître soit immédiatement après l’injection, soit quelques jours plus tard.,

des réactions D’hypersensibilité peuvent survenir indépendamment de la dose et du mode d’administration, et des symptômes légers peuvent représenter les premiers signes d’une réaction/choc anaphylactoïde grave.

Endocrinien

Très rare (moins de 0.,01%): transpiration

fréquence non signalée: thyrotoxicose, hypothyroïdie transitoire (prématurés, nouveau-nés prématurés allaités et autres enfants)

locale

fréquence non signalée: réactions au site D’Administration, y compris extravasation

psychiatrique

fréquence non signalée: Confusion, anxiété

Informations complémentaires

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’applique à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

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