PAGE Gel (Français)

page GEL Chemistries for Protein Separation

TGX (Tris / Glycine eXtended) PAGE Gels sont basés sur une modification du système Laemmli. Ces gels permettent des temps d’exécution très rapides sans distorsion et ont une durée de conservation plus longue que les gels Laemmli standard, conservant leurs performances et leur reproductibilité jusqu’à un an. Cette nouvelle chimie du gel SDS-PAGE utilise les mêmes profils de séparation d’échantillon que les gels Laemmli et les mêmes tampons d’échantillon et de fonctionnement., Les gels TGX préfabriqués sont disponibles dans une gamme de pourcentages, y compris les gels gradient, avec différentes configurations et volumes de puits dans les tailles mini et midi.

TGX Stain-Free PAGE Gels sont une innovation récente offrant la possibilité d’effectuer un contrôle de qualité après l’électrophorèse et le buvardage ou lors de la localisation de bandes pour la découpe par points., Grâce à la technologie sans tache, un gel de PAGE peut être visualisé immédiatement après l’électrophorèse pour confirmer que le chargement de l’échantillon est dans la bonne plage et que la qualité de l’exécution est satisfaisante sans artefacts tels que sourire ou stries verticales; les bandes peuvent être identifiées et excisées pour une analyse plus approfondie telle que la spectrométrie de masse. Après le transfert de Blot, les blots peuvent être visualisés instantanément pour évaluer l’efficacité du transfert et la qualité du blot.

la possibilité de visualiser directement la qualité d’un gel de PAGE et d’un blot avant un traitement ultérieur permet d’économiser du temps et des ressources., Les Gels préfabriqués TGX et TGX sans tache sont disponibles dans la même large gamme de pourcentages et de configurations de puits dans les formats mini et midi.

Les gels de pages Tris-HCl et Tris-acétate sont formulés sans FDS. Cela donne la flexibilité d’utiliser un seul type de gel pour la séparation des protéines natives ou dénaturées SDS. La présence de SDS dans l’échantillon et le tampon en cours d’exécution crée des conditions de dénaturation avec une séparation comparable aux gels SDS-PAGE Laemmli., Les protéines séparées en l’absence de SDS (et généralement aussi d’agent réducteur) sont utilisées dans des protocoles où les protéines doivent rester dans une configuration native. Les modèles de Migration dans les conditions indigènes diffèrent de ceux dans les gels dénaturants, et le poids moléculaire ne peut pas être déterminé avec précision.

Les gels Bis-Tris PAGE peuvent également être utilisés pour la séparation de protéines natives ou dénaturées. Ce système de gel de PAGE a un système de tampon discontinu comme Laemmli, mais est exécuté à un pH inférieur. Les tampons en cours D’exécution MES ou MOPS peuvent être utilisés avec des gels Bis-Tris., Le tampon MOPS est généralement préféré pour les protéines de taille moyenne, tandis que le MES est utilisé pour les protéines plus petites. En raison du pH plus bas, les gels Bis-Tris ont une durée de conservation plus longue que les gels Laemmli standard.

Les gels Tris/tricine PAGE sont formulés pour séparer les protéines et les peptides avec des poids moléculaires de 10 kDa et moins. La mobilité plus lente des protéines dans les gels TRIS/tricine que dans les gels tris/glycine entraîne une meilleure séparation des polypeptides de faible poids moléculaire loin des micelles SDS proches du front de migration.,

gels de PAGE spécialisés pour L’analyse des protéines

Les gels de page IEF sont utilisés pour séparer les protéines par charge. Dans un gradient de pH, les protéines migrent jusqu’à ce qu’elles n’aient pas de charge nette — lorsque le pH est égal au point isoélectrique (pI) de la protéine. Un gel de PAGE IEF peut être utilisé pour séparer des protéines natives ou des protéines avec des modifications post-traductionnelles chargées (telles que la phosphorylation). Les gels préfabriqués sont disponibles avec des gradients de pH larges et étroits., De plus, pour les échantillons qui ont été électrophorésés dans des bandes à gradient de pH immobilisé (IPG) pour l’électrophorèse 2D, les gels préfabriqués mini et midi sont disponibles avec des puits qui accueillent les bandes pour l’électrophorèse de deuxième dimension.

Les gels Zymogram PAGE détectent les protéines qui ont des protéases pouvant utiliser de la gélatine ou de la caséine comme substrat. Les protéines sont séparées sur les gels dans des conditions dénaturantes et non réductrices. Après électrophorèse, le gel de PAGE est incubé dans un tampon de renaturage zymogram., Après renaturation des protéines, le gel est ensuite incubé dans un tampon de développement zymogramme contenant un cofacteur cationique nécessaire à l’activité protéase. Les protéases sont généralement identifiées comme des bandes claires (où la caséine ou la gélatine a été protéolysée) sur un fond bleu après la coloration de Coomassie.

page GEL Chemistries for Nucleic Acid Separation

TBE PAGE gels sont des gels non dénaturants pour la séparation des acides nucléiques. Les gels TBE sont utilisés pour l’analyse de l’ADnD, pour évaluer la pureté des produits PCR et pour les tests de protection des RNases., Les acides nucléiques de 50 à 2 000 bp à sont efficacement séparés sur les gels TBE. Bio-Rad propose une gamme de gels TBE préfabriqués en tailles mini et midi.

Les gels de PAGE TBE-urée sont utilisés à la fois pour L’ARN et l’adnss. Un gel de page dénaturant est utilisé pour la détermination de la pureté des oligonucléotides, le Northern blotting et les tests de protection de la RNase. Les gels TBE-urée donnent des bandes pointues et serrées avec une plage de taille optimale jusqu’à 200 PB. Les gels préfabriqués sont disponibles en formats mini et midi.,