Mars 2020 partager
le tri cellulaire activé par Fluorescence (FACS), parfois appelé tri cellulaire assisté par fluorescence, est un type spécialisé de cytométrie en flux qui utilise des marqueurs fluorescents pour cibler et isoler des groupes cellulaires. C’est la technique de tri cellulaire est couramment utilisée dans l’hématopoïèse, l’oncologie et la recherche en biologie des cellules souches.
Comment fonctionne le tri cellulaire activé par Fluorescence?
la technologie FACS sépare les cellules en fonction de marqueurs de surface cellulaire., Les ligands antigéniques, tels que les protéines et les glucides, donnent à chaque cellule un phénotype de surface unique, et des anticorps spécifiques associés aux antigènes de surface cellulaire sont ensuite utilisés pour cibler les cellules avec ces antigènes.,les cellules ciblées sont marquées avec une molécule fluorescente et mélangées dans l’échantillon de cellules
Les cellules peuvent être séparées par fluorescence ou par la lumière diffusée, soit par une diffusion avant (parallèle) qui indique la taille de la cellule, soit par une diffusion directe (parallèle) qui indique la taille de la cellule, soit par une diffusion en continu.dispersion latérale (perpendiculaire) qui indique la granularité.,
analyse FACS: Quels sont les avantages et les inconvénients?
avec la capacité de séparer les cellules en fonction des marqueurs de surface ainsi que des caractéristiques physiques telles que la taille, la granularité et l’expression des cytokines, la technologie FACS est très polyvalente. Il a également un haut débit, et FACS est maintenant la norme dans de nombreux laboratoires cliniques et de recherche.
cependant, les FACS présentent certains inconvénients, tels que la vitesse. Le processus de tri FACS est lent; un débit de flux rapide rend difficile l’identification correcte des cellules, de sorte que le débit de flux doit être maintenu à une vitesse de tri raisonnable., De plus, en tant que processus de sélection positif, FACS nécessite de commencer avec un nombre élevé de cellules. Les taux de récupération se situent en moyenne entre 50 et 70%, ce qui est un inconvénient lorsque vous travaillez avec des cellules rares.
FACS pose également un défi caché: la technologie est coûteuse et nécessite un personnel hautement qualifié pour l’utiliser et l’entretenir.
alors, quelle est L’alternative aux FACS?
comment les microbulles Akadeum se comparent-elles à la technologie FACS?
les microbulles activées par flottabilité D’Akadeum (bac™) sont une alternative aux méthodes traditionnelles d’isolement cellulaire comme la technologie FACS., Nos microbulles capturent les cellules cibles et les font flotter rapidement à la surface d’un échantillon biologique pour les éliminer.
de Temps? Pas de soucis. La technologie MICROBUBBLE BACS™ est facile à utiliser et réduit considérablement le temps de tri cellulaire. L’ensemble du processus prend environ 30 minutes pour un kit de sélection négatif typique ou moins de 10 minutes (!) pour le kit d’épuisement D’Akadeum.
les coûts de l’Équipement? Oublier ‘em. Aucun équipement supplémentaire n’est nécessaire pour utiliser nos microbulles, ce qui réduit le coût d’achat et de stockage des aimants, des colonnes ou d’autres matériaux coûteux.
pureté? Nous vous avons avons couvert., Les microbulles permettent d’isoler les cellules ciblées à un haut niveau de pureté—jusqu’à 95%.
Découvrez notre gamme de produits de séparation de cellules microbubble aujourd’hui.