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qu’est-ce que la chromhidrose apocrine?

La chromhidrose Apocrine est la production de sueur colorée par les glandes sudoripares apocrines.

chromhidrose Apocrine

qui est atteint de chromhidrose apocrine?

La chromhidrose Apocrine est rare. Il commence généralement après la puberté une fois que les glandes apocrines ont mûri, mais a également été signalé chez les nourrissons. La chromhidrose survient chez les deux sexes.

Quelles sont les causes de apocrines chromhidrosis?,

La chromhidrose Apocrine est due à des granules de lipofuscine dans les glandes sudoripares apocrines. On pense que la lipofuscine est produite à partir de l’oxydation des acides gras insaturés dans la glande. Des niveaux d’oxydation plus élevés donnent des couleurs plus foncées. On ne sait pas pourquoi cela se produit.

quelles sont les caractéristiques cliniques de la chromhidrose apocrine?

La chromhidrose Apocrine présente une sueur colorée localisée à la distribution des glandes apocrines dans les aisselles, sur le visage (en particulier les joues), les aréoles mammaires et les régions anogénitales.,

la sueur peut être colorée en bleu, noir, vert, brun ou jaune, selon l’état d’oxydation de la lipofuscine, tachant la peau et les vêtements. Il est remarqué par le patient en particulier après l’exercice ou le stress émotionnel, et peut entraîner le changement de vêtements plusieurs fois par jour.

la sécrétion de sueur colorée peut être précédée d’une sensation piquante ou de chaleur sur la peau affectée.

Quel est le diagnostic différentiel de la chromhidrose apocrine?

La chromhidrose Apocrine doit être distinguée de la pseudochromhidrose et de la chromhidrose eccrine.,

Pseudochromhidrose

La Pseudochromhidrose est une sueur qui se décolore après avoir été sécrétée. Il est plus fréquent que la chromhidrose.

chromhidrose Eccrine

La chromhidrose Eccrine est la production de sueur colorée à partir des glandes sudoripares eccrines.

Comment est apocrines chromhidrosis-il diagnostiqué?

La chromhidrose Apocrine est habituellement diagnostiquée cliniquement., Les éléments suivants peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic:

  • L’Expression de la sueur du site affecté peut révéler une sueur colorée qui sèche rapidement
  • l’examen à la lampe de bois peut montrer une fluorescence jaune
  • la microscopie de la sueur décolorée fraîchement exprimée démontre les granules de lipofuscine
  • une biopsie cutanée confirme le diagnostic si des granules de pigment de lipofuscine PAS positifs sont trouvés dans les cellules apicales des glandes apocrines.,

D’autres tests peuvent inclure:

  • un grattage cutané et une culture pour exclure les bactéries chromogènes de la pseudochromhidrose
  • des tests de la fonction hépatique et de la fonction rénale pour exclure l’hyperbilirubinémie et l’urémie.

Quel est le traitement de la chromhidrose apocrine?

Les traitements qui ont eu un certain succès dans la chromhidrose apocrine comprennent:

  • crème de capsaïcine topique, qui réduit la substance P (un neurotransmetteur important dans la production de sueur dans les glandes sudoripares apocrines)
  • injections de toxine botulique de type A.,

ces traitements réduisent temporairement la transpiration apocrine et la décoloration réapparaît à mesure que les effets sur la transpiration s’estompent.

Quel est le résultat de la chromhidrose apocrine?

La chromhidrose Apocrine est une affection chronique bénigne. Il régresse lentement avec l’âge car les glandes apocrines deviennent progressivement moins actives.

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